Descrição
Álcool de açúcar dissacarídeo produzido por hidrogenação catalítica da lactose. Aproximadamente 30 a 40 por cento da doçura da sacarose, com 2 kcal por grama, metade do valor calórico da sacarose. Distingue-se por leve atividade prebiótica em doses alimentícias típicas e por reconhecido uso farmacêutico como tratamento para constipação crônica e encefalopatia hepática.
Pó cristalino branco. Menor higroscopicidade que o sorbitol-pharmaceutical-grade" class="underline" style="color: var(--sage-deep); text-decoration-color: var(--sage-deep);">sorbitol, doçura limpa sem efeito refrescante e boa estabilidade ao calor. Disponível nas formas mono-hidratada, di-hidratada e anidra.
Fornecemos Lactitol de grau alimentício e farmacêutico de fabricantes na China com certificações ISO, Halal, Kosher e outras relevantes para o produto e a produção.
Os graus comerciais habituais incluem Lactitol Mono-hidratado (o formato padrão de grau alimentício), Lactitol Anidro para compressão direta de comprimidos e grau farmacêutico USP/EP/JP para formulações laxativas e para encefalopatia hepática.
Envios a granel e lotes com MOQ reduzido. COA por lote cobrindo teor, açúcares redutores, açúcares relacionados, metais pesados e microbiologia.
Introdução
O Lactitol foi sintetizado pela primeira vez em 1920 e desenvolvido para uso comercial em alimentos e farmacêuticos na Holanda durante a década de 1980. É um dos sete polióis formalmente listados no Regulamento de Aditivos Alimentares da UE.
A produção industrial parte da lactose derivada do soro de leite, que é hidrogenada cataliticamente a lactitol sob pressão e temperatura controladas, depois purificada por troca iônica e cristalizada. Três formas cristalinas são produzidas comercialmente: mono-hidratada, di-hidratada e anidra.
Regulamentado como E966 na UE, aprovado pela FDA dos EUA como aditivo alimentar em 1993 e aprovado pela JECFA sem limite numérico de Ingestão Diária Aceitável. Monografias farmacopeicas em USP, EP e JP sustentam o uso farmacêutico.
O perfil metabólico é incomum entre os polióis. O Lactitol não é hidrolisado pelas dissacaridases humanas e alcança o cólon intacto, onde é fermentado pela microbiota intestinal. Isso produz tanto o efeito prebiótico em doses baixas quanto o efeito laxativo osmótico em doses terapêuticas (10 a 20 gramas), sendo esta última a base para uso médico.
Para formulação de chocolate sem açúcar, o Lactitol oferece um perfil de doçura e sensação na boca distinto do maltitol, menor higroscopicidade para estabilidade em prateleira em mercados úmidos e uma posição de custo diferente, dependendo dos preços vigentes do soro de leite e do milho.
Onde é usado
- Chocolate sem açúcar; comportamento de cristalização semelhante à sacarose o torna uma alternativa técnica forte ao maltitol
- Produtos de panificação sem açúcar, incluindo biscoitos, bolachas e cereais matinais
- Balas duras, confeitaria mole e goma de mascar sem açúcar
- Sorvete e sobremesas congeladas sem açúcar; a doçura leve permite o emparelhamento com adoçantes de alta intensidade
- Formulações farmacêuticas laxativas; o princípio ativo em vários produtos de constipação de venda livre e prescrição
- Preparações farmacêuticas para encefalopatia hepática como alternativa à lactulose
- Alimentos funcionais prebióticos; estimula o crescimento de Bifidobacterium e Lactobacillus no cólon
- Confeitaria para diabéticos; índice glicêmico de aproximadamente 6
- Geleias, recheios e coberturas de sobremesa sem açúcar
Dados técnicos
| Item | Especificação |
|---|---|
| Aparência | Pó cristalino branco |
| Teor (base anidra) | ≥ 95,0% |
| Perda por secagem (mono-hidratado) | 5,0% a 6,0% |
| pH (solução 10%) | 4,5 a 7,0 |
| Ponto de fusão (mono-hidratado) | 94 °C a 97 °C |
| Açúcares redutores (como glicose) | ≤ 0,3% |
| Outros polióis (sorbitol, manitol, galactitol) | ≤ 2,5% |
| Metais pesados (como Pb) | ≤ 5 mg/kg |
| Níquel | ≤ 2 mg/kg |
| Cinzas sulfatadas | ≤ 0,1% |
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