Bifidobacterium infantis

Bifidobacterium longum subsp. infantis est l'utilisateur le plus spécialisé d'oligosaccharides du lait humain dans le microbiote humain et le membre dominant au niveau de l'espèce de l'intestin du nourrisson allaité. La sous-espèce est fondamentale dans le positionnement probiotique et synbiotique pour nourrissons.

Fournie sous forme de poudre lyophilisée avec une viabilité comprise entre 100 et 500 milliards d'UFC par gramme à la libération. Présente le cluster de gènes d'utilisation des HMO le plus large connu parmi les bactéries intestinales, soutenant sa dominance dans le côlon du nourrisson allaité.

Poudre à écoulement libre blanc cassé à beige pâle, à légère note fermentée. Granulométrie adaptée aux gouttes pour nourrissons, suspensions huileuses, sachets pédiatriques et applications gélules adultes.

Nous fournissons Bifidobacterium infantis de qualité alimentaire provenant de fabricants chinois titulaires des certifications ISO 22000, FSSC 22000, Halal, Kasher et autres pertinentes pour la production de souches probiotiques.

Les qualités commerciales courantes incluent les poudres lyophilisées à 100, 200 et 500 milliards d'UFC par gramme, les qualités qualifiées préparations pour nourrissons, les formats en suspension huileuse pour gouttes pour nourrissons et les qualités gélules adultes à positionnement syndrome de l'intestin irritable. Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit avec COA par lot couvrant le dénombrement viable, l'identité de souche, l'humidité, les métaux lourds et le panel pathogènes.

Bifidobacterium infantis a été classée à l'origine comme une espèce distincte puis reclassée comme sous-espèce de B. longum sur la base d'hybridation ADN-ADN et d'analyse du génome entier. La souche de référence ATCC 15697 et la souche commerciale 35624 (détenue par Procter and Gamble et concédée sous licence pour la marque Align) sont largement utilisées.

La production industrielle requiert des conditions strictement anaérobies, des milieux complétés en cystéine et agents réducteurs, et un traitement aval protégé de l'oxygène. La biomasse est récoltée sous azote, cryoprotégée et lyophilisée jusqu'à une humidité résiduelle inférieure à 4 %. Un conditionnement imperméable à l'oxygène est essentiel à la conservation de la durée de vie.

Le statut réglementaire inclut les notifications GRAS auprès de la FDA, l'inscription QPS dans l'Union européenne et l'approbation pour usage en préparations pour nourrissons dans les principales régions réglementaires. La souche 35624 bénéficie d'une notification GRAS spécifique couvrant les applications complément alimentaire adulte.

Les preuves cliniques soutiennent l'usage dans le développement intestinal du prématuré et la prévention de l'entérocolite nécrosante (en combinaison avec B. breve), le soulagement des symptômes du syndrome de l'intestin irritable chez l'adulte (souche 35624) et la composition globale du microbiote intestinal du nourrisson allaité.

• Gouttes, suspensions huileuses et sachets probiotiques pour nourrissons
• Enrichissement des préparations pour nourrissons et de suite
• Prévention de l'entérocolite nécrosante chez le prématuré (contexte clinique)
• Gélules adultes pour soutien au syndrome de l'intestin irritable
• Mélanges synbiotiques pédiatriques avec HMO et GOS
• Boissons laitières fonctionnelles
• Applications postbiotiques et cellules tyndallisées pour nourrissons
• Stacks probiotiques multisouches pour nourrissons
• Compléments grossesse et lactation