製品説明
カリウムの無機ヨウ化物塩で、重量比で約76パーセントのヨウ化物(Iとして算出)および約23パーセントのカリウムを供給します。世界中のユニバーサル塩ヨウ素添加プログラムにおける主要なヨウ素供給源であり、甲状腺の健康および緊急放射線防護のための重要な原料です。
無色から白色の立方晶結晶または微細結晶性粉末で、水に自由に溶け、わずかに苦味のある塩味を呈します。吸湿性で光に敏感なため、長期保管には安定化および保護包装が必要です。
当社は、ISO、FSSC 22000、ハラル、コーシャをはじめ、製品および生産に関連する各種認証を取得した中国国内メーカーから、食品グレード、医薬品グレード、分析グレードのヨウ化カリウムを供給しております。
市場で流通している主なグレードには、人用サプリメント、非経口、放射線防護用途向けのUSP、EP、BP医薬品グレード、塩ヨウ素添加向けの食品グレード(通常、安定性のためKIO3またはKIをコブレンド)、安定化ヨウ素添加塩プレミックス、乳児用調製粉乳強化グレード、実験室用途向けの分析グレードがあります。バルクおよび小ロット(MOQ低減)出荷に対応し、含量、元素ヨウ素、重金属、微生物検査をカバーするロットごとのCOAを発行いたします。
イントロダクション
ヨウ素は、基礎代謝率、成長、神経発達を調節する甲状腺ホルモン(チロキシンおよびトリヨードチロニン)の合成に必要な必須微量元素です。ヨウ素欠乏症は世界的に予防可能な知的障害の主要原因であり続けており、WHO、UNICEF、ICCIDDが支援するユニバーサル塩ヨウ素添加プログラムを通じて対処されています。
工業的製造は、ヨウ素を水酸化カリウム溶液と反応させ、中間体ヨウ素酸塩を還元してヨウ化物に戻すために過酸化水素を添加し、続いて制御雰囲気下で蒸発、晶析、乾燥を行う方法を用います。医薬品グレードは厳格な重金属管理下で製造され、遮光・防湿容器に包装されます。
規制状況としては、USP、EP、JP、BPモノグラフ、選定された管轄区域における食品添加物E917としての認可(湿潤熱帯気候下での優れた安定性により、塩ヨウ素添加にはヨウ素酸カリウム E917がより一般的に使用される)、EU規則1925/2006および乳児用調製粉乳指令の下での許容ヨウ素供給源としての認知、FDAへのGRAS届出、FDAによるOTC放射線防護薬としての承認が含まれます。
ヨウ化カリウムからのヨウ化物の生体利用率は基本的に完全(吸収率95パーセント超)で、ヨウ化物イオンは甲状腺ナトリウム-ヨウ化物共輸送体により吸収され、ホルモン合成のためにサイログロブリンに取り込まれます。湿潤熱帯気候下での優れた安定性により、ヨウ素酸カリウムが塩ヨウ素添加の選好形態であり、ヨウ化カリウムは医薬品およびサプリメント用途の標準形態です。
使用される場面
- ユニバーサル塩ヨウ素添加プログラム(食卓用および食品加工用塩)
- 乳児用調製粉乳およびフォローアップ用調製粉乳のヨウ素強化
- 医薬品の甲状腺健康サプリメントおよび錠剤
- 緊急放射線防護(原子力事故時のヨウ化カリウム錠)
- 小児および母体向けヨウ素補給
- マルチビタミンおよび妊婦用マルチミネラル錠剤
- 動物飼料のヨウ素補給
- 写真および分析化学用途
- 動物用甲状腺薬
技術データ
| 項目 | 規格 |
|---|---|
| 外観 | 無色から白色の立方晶結晶または結晶性粉末 |
| 含量(乾燥基準) | 99.0~101.5% |
| 元素ヨウ素(Iとして) | 75~76.5% w/w |
| 乾燥減量 | ≤ 1.0% |
| pH(5%溶液) | 6.0~9.5 |
| ヨウ素酸塩(KIO3) | ≤ 0.004% |
| シアン化物 | 薬局方試験に適合 |
| チオ硫酸塩、硫化物、硫酸塩 | 薬局方試験に適合 |
| 重金属(Pbとして) | ≤ 10 mg/kg |
| ヒ素 | ≤ 3 mg/kg |
| ナトリウムおよびバリウム | 薬局方試験に適合 |
| 微生物 | 食品/医薬品グレードの薬局方基準に適合 |
| 賞味期限 | 推奨保管条件下で製造後24~36ヶ月 |
| 保管 | 冷暗所、乾燥、密閉。遮光、湿気、空気から保護 |
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