ユーカリプタスオイル

ユーカリプタスオイルは、Eucalyptus globulusおよび関連するEucalyptus種の新鮮葉を水蒸気蒸留して得られる食品グレードのエッセンシャルオイルです。本オイルは1,8-シネオール（ユーカリプトール）が主体の鋭く新鮮な樟脳様の香りを提供し、菓子、咳止めドロップ、オーラルケアおよび呼吸器系医薬品用途で使用されます。

無色から淡黄色の流動性液体で、強く新鮮な樟脳様の香りを持ちます。エタノールおよび不揮発性油と混和し、水にはわずかに溶けます。食品グレード品では1,8-シネオール含量が通常70~85％であり、医薬品用精製油では80~99％に達します。

当社は、ISO、ハラル、コーシャその他製品および製造に関連する認証を保有するメーカーおよび商社から、食品グレードのユーカリプタスオイルを供給いたします。標準、精製および医薬品グレード仕様が利用可能です。

市場で一般的なグレードには、標準食品グレード（シネオール70~85％）、精製80/85（80~85％）、EPおよびUSP適合医薬品グレードシネオール80/85、ならびに特殊用途向け高純度単離シネオール99％があります。

大口輸送および少量MOQ対応の出荷が可能です。比重、屈折率、旋光度、GCによる1,8-シネオール含量、アルデヒド含量、重金属および微生物検査をカバーしたバッチ単位のCOAを発行いたします。

Eucalyptus globulusはオーストラリア南東部原産であり、オーストラリア、中国、ポルトガル、スペイン、南アフリカおよび南米の一部で商業栽培されています。中国とオーストラリアが食品および医薬品グレードユーカリプタスオイルの最大の商業生産国です。

生産は新鮮葉の水蒸気蒸留により進行し、約1~3％のエッセンシャルオイルが得られます。粗オイルは通常真空蒸留により精製され、刺激の原因となるアルデヒドを除去し、医薬品または食品グレード仕様に対するシネオール含量を標準化します。

米国FDAによりフレーバー使用濃度でGRAS認定されており（21 CFR 182.20）、FEMA GRAS番号2466が割り当てられ、USP、EPおよびBP薬局方に収載され、JECFAでも香料として承認されています。欧州医薬品庁は呼吸器系治療使用のためのユーカリプタスオイルを認めています。

主要香気成分は1,8-シネオール（食品グレードで70~85％、精製医薬品グレードでは最大99％）、α-ピネン（5~14％）およびリモネン（1~6％）です。アルデヒド含量が重要な医薬品品質マーカーであり、精製によりアルデヒドは0.5％未満に低減されます。

戦略的ポジションは食品フレーバーと呼吸器系医薬品使用の境界に位置しています。同一分子が、低投与量で菓子およびオーラルケアフレーバーとして、また治療投与量で咳止めおよび胸部ラブ製品における薬理学的活性成分として機能します。

• 咳止めドロップ、のどあめおよび口臭清涼剤。このカテゴリーの定義的フレーバー
• 菓子類：メントール-ユーカリプタスハードキャンディーおよびチューインガム
• 歯磨き粉、マウスウォッシュおよびオーラルケア製品。フレーバーおよび抗菌作用
• 呼吸器用途向け医薬品シロップ、吸入剤および胸部ラブ製剤
• 蒸気および吸入製品
• 呼吸器および鼻づまり改善ポジショニングのアロマテラピーおよびウェルネス製品
• 洗浄濃縮液および消毒剤ブレンド
• 化粧品およびパーソナルケア：シャンプー、石鹸およびナチュラルポジショニングのトイレタリー