Beschreibung
Naringinase ist ein Enzymkomplex aus alpha-L-Rhamnosidase- und beta-D-Glucosidase-Aktivitäten, der Naringin, das bittere Flavanonglykosid aus Grapefruit und Bitterorange, in das nicht-bittere Aglykon Naringenin und freie Zucker hydrolysiert. Sie ist das wichtigste Entbitterungsenzym der Zitrussaftindustrie.
Hellbraunes bis cremeweißes, rieselfähiges Pulver. Die Aktivität wird in Naringinase-Einheiten (NU) standardisiert, definiert als die Enzymmenge, die pro Minute unter definierten Testbedingungen ein Mikromol Naringin hydrolysiert.
Wir liefern Naringinase in Lebensmittelqualität von Herstellern in China, die über ISO 22000-, Halal-, Kosher- und weitere für Produkt und Produktion relevante Zertifizierungen verfügen. Penicillium decumbens und Aspergillus niger sind die dominierenden Ursprungsorganismen.
Gängige Marktqualitäten umfassen die Standardqualität zur Saft-Entbitterung mit 500 NU/g, konzentrierte 2.000 NU/g für hochwertige Entbitterungsanwendungen, die Hochaktivitätsqualität mit 10.000 NU/g sowie Präparate mit dualer Aktivität, ausgelegt auf die gleichzeitige Entfernung von Naringin und Limonin.
Großgebinde und Lieferungen mit reduzierter MOQ. Chargenbezogenes COA mit Angaben zu Aktivität, pH-Optimum, Temperaturoptimum, Feuchtigkeit, Schwermetallen und Mikrobiologie.
Einführung
Naringinase fand in den 1960er und 1970er Jahren Eingang in die kommerzielle Lebensmittelproduktion, als die Grapefruitsaftindustrie in den USA und im Mittelmeerraum expandierte und sich die Verbraucherpräferenzen zu weniger bitteren Produkten verschoben. Frühe Grapefruitsorten lieferten Saft mit Naringinwerten deutlich über der Bitterkeitsschwelle von 50 ppm, wodurch die enzymatische Entbitterung wirtschaftlich unverzichtbar wurde.
Die industrielle Herstellung erfolgt durch submerse Fermentation von Stämmen aus Penicillium decumbens, Penicillium citrinum und Aspergillus niger. Das Enzym wird in der Regel als Mischpräparat mit Rhamnosidase- und Glucosidase-Aktivitäten geliefert, da die vollständige Hydrolyse zum nicht-bitteren Aglykon die sequenzielle Entfernung beider Zuckereinheiten erfordert.
Das Enzym ist in den USA und in der EU aus zugelassenen Ursprungsorganismen als Verarbeitungshilfsstoff für die Zitrussaftindustrie zugelassen, im JECFA-Enzymkompendium gelistet und durch umfangreiche Sicherheitsdokumentation aus jahrzehntelanger kommerzieller Anwendung gestützt.
Mechanistisch spaltet Naringinase zunächst die alpha-L-Rhamnosidbindung zu Prunin (Naringenin-7-O-glucosid) und anschließend die beta-D-Glucosidbindung zum nicht-bitteren Aglykon Naringenin. Die partielle Hydrolyse zu Prunin ist bereits ein Entbitterungsschritt, da Prunin etwa ein Drittel so bitter ist wie das Ausgangs-Naringin.
Die strategische Stellung in der industriellen Lebensmittelverarbeitung ist eng, aber für die globale Zitrusindustrie unverzichtbar: Naringinase ist die ermöglichende Technologie der kommerziellen Grapefruitsaftproduktion im großen Maßstab, und neue Anwendungen in funktionellen Zutaten (Rhamnose, Naringenin) eröffnen einen zweiten Wachstumsvektor für dasselbe Enzym.
Wo es eingesetzt wird
- Entbitterung von Grapefruitsaft; entfernt naringin-bedingte Bitterkeit aus Frisch- und Rekonstituiertsäften
- Verarbeitung von Bitterorangensaft; Entbitterung von Sevilla-Orangen und anderen bitteren Zitrussorten
- Verfeinerung ätherischer Zitrusöle; kontrolliert die Übertragung bitterer Flavanone in Schalenöle
- Rhamnose-Produktion aus Naringin; kommerzielle Quelle für L-Rhamnose in Fein- und Aromachemie
- Prunin-Produktion aus Naringin; Zwischenprodukt für die Synthese von Süßstoffen und Aromen
- Weinverarbeitung, in der die Bitterkeit von Flavanonglykosiden unerwünscht ist
- Herstellung funktioneller Zutaten aus Zitrusflavanonen; kontrollierte Hydrolyse für aglykonbasierte Produkte
- Teeverarbeitung, in der Rhamnose-Glucosid-Aromastoffe modifiziert werden müssen
Technische Daten
| Position | Spezifikation |
|---|---|
| Aussehen | Hellbraunes bis cremeweißes, rieselfähiges Pulver |
| Aktivität | 500 bis 10.000 NU/g oder nach Kundenspezifikation |
| pH-Optimum | 4,0 bis 5,0 |
| Temperaturoptimum | 50 °C bis 60 °C |
| Feuchtigkeit | ≤ 8,0 % |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsen | ≤ 3 mg/kg |
| Gesamtkeimzahl | ≤ 50.000 KBE/g |
| Coliforme | ≤ 30 KBE/g |
| Salmonellen | Nicht nachweisbar in 25 g |
| E. coli | Nicht nachweisbar in 25 g |
| Ursprungsorganismus | Penicillium decumbens, Penicillium citrinum oder Aspergillus niger |
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