Propilparabeno

Éster propílico del ácido p-hidroxibenzoico y el segundo parabeno más utilizado a nivel mundial. Mayor actividad antimicrobiana que el metilparabeno en base molar, pero menor solubilidad en agua, la combinación de propiedades que hace que ambos parabenos se coformulen casi siempre juntos.

Polvo cristalino blanco. Solubilidad en agua de aproximadamente 0,5 g/L a 20 °C; fácilmente soluble en alcohol, propilenglicol y aceites. Eficaz en un rango de pH amplio (3 a 8), el más amplio de cualquier clase habitual de conservante.

Suministramos propilparabeno de grado alimentario y farmacéutico procedente de fabricantes en China con certificaciones ISO, Halal, Kosher y otras relevantes para el producto y la producción.

Los formatos habituales del mercado incluyen el grado alimentario estándar (conforme a FCC), el grado farmacéutico conforme a BP/USP/EP/JP y sistemas premezclados de parabenos que combinan los parabenos metilo y propilo en las proporciones estándar de 3:1 o 10:1.

Envíos a granel y partidas con MOQ reducido. COA por lote con contenido, parabenos relacionados, metales pesados y microbiología.

El propilparabeno se desarrolló en la década de 1920 junto con el metilparabeno como parte de la serie original de parabenos Nipa desarrollada por Sabalitschka en Alemania. El éster propílico ofrecía una actividad antimicrobiana superior a la del éster metílico, manteniendo a la vez una solubilidad suficiente para el uso práctico en formulación.

La producción industrial transcurre por esterificación de Fischer del ácido p-hidroxibenzoico con n-propanol bajo catálisis con ácido sulfúrico, seguida de neutralización, lavado y cristalización. A su vez, el ácido p-hidroxibenzoico se obtiene por reacción de Kolbe-Schmitt del fenolato potásico con dióxido de carbono.

Regulado como E216 en la UE (con uso limitado a categorías alimentarias específicas y a niveles restringidos), incluido en las farmacopeas BP, USP, EP y JP y aprobado por la JECFA como parte de la Ingesta Diaria Admisible de grupo de 10 mg por kg de peso corporal que cubre conjuntamente los parabenos metilo y propilo.

La actividad antimicrobiana de la molécula aumenta con la longitud de la cadena alquilo hasta el butilo; el propilo se sitúa en un punto intermedio eficaz con fuerte actividad y solubilidad aceptable. La actividad se concentra frente a levaduras y mohos, con una acción algo más débil frente a bacterias gramnegativas, lo que explica que los parabenos suelan coformularse con otros conservantes en sistemas de amplio espectro.

El emparejamiento estándar en formulación es metilparabeno más propilparabeno en proporción 3:1 o 10:1. El éster metílico aporta la conservación de la fase acuosa; el éster propílico se reparte hacia las fases lipídicas y proporciona conservación en la interfase aceite-agua. La combinación ofrece una actividad de amplio espectro con dosis combinadas inferiores a las de cualquiera de los parabenos por separado.

• Soluciones orales, suspensiones y cremas tópicas farmacéuticas; coformulado casi universalmente con metilparabeno
• Productos cosméticos y de cuidado personal: lociones, cremas, champús y cosmética de color
• Aplicaciones alimentarias: mermeladas, jarabes, refrescos y productos de pescado procesados en jurisdicciones autorizadas
• Sistemas conservantes premezclados de parabenos en la proporción estándar metilo:propilo 3:1
• Preparaciones farmacéuticas inyectables que requieren conservación multidosis
• Conservación farmacéutica veterinaria y de piensos
• Productos industriales en base acuosa: adhesivos, recubrimientos y sistemas de aguas de proceso
• Conservación de bebidas en mercados autorizados, en particular refrescos carbonatados y bebidas aromatizadas