Beschreibung
Das feingranulare Partikelformat des trockenen Vitamin-D3-Pulvers, optimiert für pharmazeutisches Direkttablettieren und Premium-Trockenmischungsanwendungen. Unterscheidet sich vom Standard-sprühgetrockneten Pulver durch Partikelmorphologie und Fließverhalten.
Hellgelbes bis braunes, rieselfähiges Feingranulatpulver. Verbesserter Fluss und reduzierte Entmischung in der Trockenmischungs-Herstellung gegenüber Standard-sprühgetrocknetem Pulver.
Wir liefern trockenes Vitamin D3 Feingranulat in Lebensmittel- und pharmazeutischer Qualität von Herstellern aus China mit ISO-, Halal-, Kosher- und weiteren produkt- und produktionsrelevanten Zertifizierungen.
Gängige Marktqualitäten umfassen Feingranulat mit 100.000 I.E./g, Feingranulat mit 500.000 I.E./g, Direkttablettier-Pharmaqualität für Tablettieranwendungen sowie vorgemischte Feingranulatsysteme mit Fließhilfsstoffen für die Herstellung tablettierbarer Supplemente.
Großmengen- und MOQ-reduzierte Lieferungen. Chargenbezogenes CoA mit Angaben zu Wirkstärke, Partikelgröße, Fließverhalten, Peroxidzahl, Schwermetallen und Mikrobiologie.
Einführung
Dieses SKU ist das feingranulare Partikelformat des trockenen Vitamin-D3-Pulvers. Es unterscheidet sich vom Standard-sprühgetrockneten Pulver durch eine zusätzliche Verarbeitungsstufe, die einheitliche Granulate mit verbessertem Fluss und reduzierter Entmischung in der Trockenmischungs-Herstellung erzeugt.
Die Produktion beginnt mit Standard-sprühgetrocknetem Vitamin-D3-Pulver, das anschließend granuliert und auf definierte Partikelgrößen klassiert wird, die für pharmazeutische Direkttablettier-Anlagen optimiert sind.
Der regulatorische Status folgt dem von Standard-Vitamin D3 (GRAS in den USA, in den großen Arzneibüchern gelistet).
Das Feingranulatformat adressiert eine spezifische Verarbeitungseinschränkung des Standard-sprühgetrockneten Pulvers: In hochgeschwindigem pharmazeutischem Tablettieren können feine Pulver beim Trichterzufluss entmischen, wodurch Tabletten mit ungleichmäßigem Wirkstoffgehalt entstehen. Granulatformate verringern die Entmischung und verbessern die Gehaltsgleichmäßigkeit.
Die strategische Positionierung bedient das Tablettieren in pharmazeutischen und Premium-Supplementanwendungen, in denen die Gehaltsgleichmäßigkeit für die regulatorische Compliance und die Endproduktqualität entscheidend ist.
Wo es eingesetzt wird
- Direkttablettierherstellung pharmazeutischer Tabletten
- Hochwertige Tabletten- und Kapselherstellung für Nahrungsergänzungsmittel
- Vitamin- und Mineralstoff-Premix-Herstellung für tablettierbare Systeme
- Premium-Anwendungen für angereicherte Cerealien mit Anforderung an gleichmäßige Partikelverteilung
- Versorgung pharmazeutischer klinischer Studien
- Spezielle Premium-Trockenrezepturen für Heimtierfutter
- Sportlernahrung: Tablettieren und Trockenmischungsherstellung
Technische Daten
| Merkmal | Spezifikation |
|---|---|
| Aussehen | Hellgelbes bis braunes, rieselfähiges Feingranulatpulver |
| Wirkstärke | 100.000 / 500.000 I.E./g (je nach Sorte) |
| Partikelgröße | 40 bis 80 mesh |
| Trocknungsverlust | ≤ 8,0% |
| Schüttdichte | 0,4 bis 0,6 g/ml |
| Peroxidzahl | ≤ 10 meq/kg |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Trägerstoff | Gelatine oder modifizierte Stärke |
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