Beschreibung
Ein anorganisches Salz der Schwefelsäure und von Magnesium, geliefert als Heptahydrat (Bittersalz, ca. 9,9 Prozent elementares Magnesium), Monohydrat (ca. 16 Prozent) oder in wasserfreier Form. Sehr gut wasserlöslich und breit in pharmazeutischen, lebensmitteltechnischen, landwirtschaftlichen und industriellen Anwendungen eingesetzt.
Farbloses bis weißes kristallines Pulver oder Granulat mit bitter-salzigem Geschmack, gut wasserlöslich. Funktioniert als Magnesium- und Sulfatquelle zur Anreicherung, als Abführmittel und parenterales Elektrolyt in der Pharmazie, als Koagulans in der Tofuherstellung sowie als landwirtschaftlicher und gartenbaulicher Mikronährstoffdünger.
Wir liefern Magnesiumsulfat in Lebensmittel-, Pharma-, Technik- und Agrarqualität von Herstellern in China mit ISO-, FSSC-22000-, Halal-, Kosher- sowie weiteren produkt- und produktionsrelevanten Zertifizierungen.
Gängige Marktqualitäten umfassen USP- und EP-Heptahydrat für pharmazeutische und parenterale Anwendungen, Lebensmittelqualität Heptahydrat (E518) für Tofukoagulation und Getränkeanreicherung, Monohydratqualitäten für Tierfutter- und Düngeranwendungen, getrocknetes (Kieserit) zur Bodenverbesserung sowie Badesalzqualitäten. Großmengen- und Lieferungen mit reduzierter MOQ; chargenspezifisches COA mit Gehalt, Kristallwasser, Schwermetallen und Mikrobiologie.
Einführung
Magnesiumsulfat wird seit dem 17. Jahrhundert medizinisch und landwirtschaftlich genutzt, nachdem es erstmals aus einer Salzquelle in Epsom, England, isoliert wurde. Sulfat ist selbst ein erforderlicher Nährstoff für die Protein- und Bindegewebssynthese und trägt zur dualen Anreicherungsfunktion des Salzes bei.
Die industrielle Herstellung erfolgt auf mehreren Wegen: Lösen natürlicher Kieseritvorkommen (MgSO4 H2O) mit anschließender Umkristallisation zum Heptahydrat; Umsetzung von Magnesiumhydroxid oder -oxid mit Schwefelsäure; sowie als Koppelprodukt der Seewasser-Mutterlaugen-Verarbeitung. Pharmakopöisches Heptahydrat wird unter strenger Kontrolle von Schwermetall- und mikrobiologischen Verunreinigungen für die parenterale Anwendung hergestellt.
Der regulatorische Status umfasst USP-, EP-, JP- und BP-Monographien für die pharmazeutische Anwendung, GRAS-Status gemäß 21 CFR 184.1443 für die Lebensmittelanwendung, die Zulassung als Lebensmittelzusatzstoff E518 in der Europäischen Union und die Zulassung als Düngemittel in zahlreichen nationalen Agrarrahmenwerken.
Die Bioverfügbarkeit von Magnesium aus Sulfat ist bei oraler Gabe moderat (ca. 4 Prozent Resorption bei hohen Dosen, bei denen das Salz als osmotisches Abführmittel wirkt) und bei parenteraler Gabe vollständig. Die Sulfatform wird in pharmazeutischen Anwendungen bevorzugt, in denen schnelle Bioverfügbarkeit oder osmotische Abführwirkung das therapeutische Ziel sind.
Wo es eingesetzt wird
- Pharmazeutische parenterale Elektrolyt- und Abführmittelformulierungen
- Koagulans für Tofu und Bohnenquark in der Sojaproduktherstellung
- Magnesiumanreicherung von Getränken und funktionellen Lebensmitteln
- Landwirtschaftlicher und gartenbaulicher Mikronährstoffdünger
- Badesalze und topische Magnesiumprodukte
- Brauwasseranpassung und Bierfermentation
- Magnesium- und Sulfatquelle in Tierfutter
- Wasserbalance-Management in der Aquakultur
- Zement- und Gipsplattenherstellung
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Aussehen | Farbloses bis weißes kristallines Pulver oder Granulat |
| Gehalt (Heptahydrat) | 99,0 bis 100,5 % |
| Elementares Magnesium (Heptahydrat) | 9,8 bis 9,9 % w/w |
| Identifizierung | Erfüllt pharmakopöische Tests für Magnesium und Sulfat |
| pH (5%ige Lösung) | 5,0 bis 9,2 |
| Chlorid | ≤ 200 mg/kg |
| Eisen | ≤ 10 mg/kg |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsen | ≤ 2 mg/kg |
| Trocknungsverlust (105 °C) | 40 bis 52 % (Heptahydrat) |
| Mikrobiologie | Erfüllt pharmakopöische Grenzwerte für Lebensmittel-/Pharmaqualität |
| Haltbarkeit | 36 Monate ab Herstellung bei empfohlener Lagerung |
| Lagerung | Kühl, trocken, verschlossen; vor Feuchtigkeit schützen |
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