EPA-Konzentrat-Fischöl 50/10 TG

Ein hoch-EPA-haltiges marines Triglyceridkonzentrat, hergestellt durch Molekulardestillation und Reveresterung von raffiniertem Fischöl, standardisiert auf mindestens 50 % Eicosapentaensäure und 10 % Docosahexaensäure in reveresterter Triglyceridform (rTG).

Blassgelbes bis bernsteinfarbenes klares Öl mit mildem marinem Aroma. Das EPA-dominante Verhältnis eignet sich für kardiovaskuläre, stimmungs- und entzündungsregulierende Anwendungen, in denen das EPA-zu-DHA-Verhältnis klinisch relevant ist. Das reveresterte Triglyceridgerüst bietet höhere Bioverfügbarkeit als Ethylester-Konzentrate.

Wir liefern EPA-Konzentrat in Pharma- und Supplementqualität von Herstellern in China mit ISO-, Halal-, Kosher-, GOED- und IFOS-Zertifizierungen, die für Produkt und Produktion relevant sind.

Gängige Marktqualitäten umfassen 50/10 rTG, 60/10 rTG, 70/10 rTG sowie pharmakopöische Qualitäten gemäß USP- und EP-Fischölkonzentrat-Monographien. Ethylester-(EE-)Formen sind verfügbar, wo dies für rezeptpflichtige Analoga und kostensensible Anwendungen erforderlich ist.

Großmengen- und Lieferungen mit reduzierter MOQ. Chargenspezifisches COA mit Fettsäureprofil (GC), Peroxidzahl, Anisidinzahl, Totox, Schwermetallen, Dioxinen und PCBs, Restlösungsmitteln und Mikrobiologie.

EPA-Konzentrate wurden in den späten 1980er und 1990er Jahren entwickelt, nachdem randomisierte Studien zeigten, dass langkettige Omega-3-Fettsäuren die kardiovaskuläre Mortalität senken. Die Pharmaindustrie verfolgte Ethylester-Konzentrate mit 90 % EPA-Reinheit, die in der EU, den USA und Japan als verschreibungspflichtige Arzneimittel gegen Hypertriglyceridämie zugelassen wurden. Supplement- und Lebensmittelqualität-Konzentrate folgten in mittleren Reinheiten und zu geringeren Kosten.

Die Produktion beginnt mit raffiniertem Fischöl, das durch Umesterung mit Ethanol in Ethylester umgewandelt wird. Das gemischte Ethylester-Intermediat wird durch Molekulardestillation (Kurzwegdestillation) unter Hochvakuum zur Anreicherung von EPA und DHA fraktioniert. Das konzentrierte Ethylester wird anschließend mit Glycerin unter Verwendung einer sn-1,3-regiospezifischen Lipase reverestert, sodass das natürliche Triglyceridgerüst zurückgewonnen wird und die Bioverfügbarkeit der nativen Triglyceridform mit der Anreicherung eines Konzentrats verbunden ist.

Bioverfügbarkeitsdaten sind gut dokumentiert. Reveresterte Triglycerid-EPA und -DHA zeigen in direkten pharmakokinetischen Studien eine 70 % höhere Resorption als Ethylester-EPA und -DHA und eine mit nativem Triglyceridfischöl bei äquivalenter Dosis vergleichbare Resorption.

Der regulatorische Status folgt raffiniertem Fischöl. Die US-FDA akzeptiert EPA und DHA bis 3 g pro Tag als Generally Recognized as Safe. Die EFSA hat kardiovaskuläre und triglyceridbezogene gesundheitsbezogene Angaben autorisiert. China lässt das Produkt als Health-Food-Zutat sowie gemäß GB 1.5 zu.

Die kommerzielle Positionierung liegt im Premium-Konzentratsegment; das EPA-zu-DHA-Verhältnis, die Triglycerid- versus Ethylester-Form und GOED-/IFOS-Qualitätsnachweise sind die drei Parameter, die die Markenwahl bestimmen.

• Premium-Hoch-EPA-Softgels für Herz-Kreislauf- und Triglyceridunterstützung
• Stimmungs- und kognitive Ausgleichsupplemente; klinische Literatur zu EPA bei Depression stützt die Premium-Positionierung
• Gelenkgesundheits- und entzündungsregulierende Formulierungen
• Sportregenerations- und Leistungsernährung
• Augengesundheits- und Trockene-Augen-Softgels
• Rezeptpflichtige und OTC-Analoga zu EPA-Ethylester-Pharmazeutika
• Klinische Ernährung für Triglyceridmanagement und kardiologische Versorgung
• Veterinärtherapeutische Diäten und Heimtier-Leistungssupplemente