Fortway

Сорбит (фармацевтического качества)

D-Глюцитол · CAS 50-70-4 · USP/BP/EP/JP

Мы закупаем, проверяем и экспортируем фармацевтический сорбит оптом напрямую с ведущих китайских заводов до вашего порта.

С каждым заказом — оригиналы COA, MSDS и других документов напрямую от производителя.

Доступны сборные контейнеры, бесплатные образцы (доставка может быть за ваш счёт) и упаковка под спецификацию клиента.

Ответим в течение 24 часов
Сорбит (фармацевтического качества) — образец пищевого ингредиента оптом
FDA GRAS·Допущено в ЕС·JECFA·Халяль · Кошер
01 — Обзор

Описание

Полиол (сахарный спирт), используемый в твёрдых и жидких фармацевтических формах в качестве подсластителя, увлажнителя, наполнителя для жевательных и быстрорастворимых таблеток, а также носителя в пероральных жидких препаратах. Выбирается вместо сахарозы в фармацевтических жидкостях и жевательных формах за некариогенность и приемлемость в диабетических и педиатрических рецептурах.

Поставляется в виде белого кристаллического порошка (твёрдые марки), агломерированной марки прямого прессования для жевательных и ODT-таблеток или прозрачного, бесцветного, вязкого 70 % водного раствора для жидких форм. Сладкий вкус, ощущение прохлады во рту (отрицательная теплота растворения), хорошо растворим в воде.

Мы поставляем сорбит фармацевтического качества с китайских заводов, имеющих сертификаты ISO, GMP, USP/EP/JP DMF, Halal, Kosher и другие, релевантные продукту и производству. Фармацевтическое качество сегрегировано от пищевого производства и поддерживается полной фармакопейной документацией.

Распространённые рыночные марки: кристаллический сорбит (подсластитель и наполнитель), сорбит прямого прессования (свободно сыпучие агломераты для таблетирования жевательных и ODT-форм), Сорбита раствор 70 % (носитель пероральных жидкостей) и некристаллизующийся Сорбита раствор 70 % для рецептур, где требуется предотвратить перекристаллизацию при хранении.

Оптовые поставки и партии с пониженным MOQ. Партионный COA по идентификации, содержанию основного вещества, восстанавливающим сахарам, родственным полиолам, содержанию воды, удельной электропроводности, хлоридам, сульфатам, тяжёлым металлам и микробиологии согласно монографиям USP, EP, JP и BP.

02 — Справка

Введение

Сорбит впервые был выделен из сока рябины французским химиком Жаном-Батистом Буссенго в 1872 году и вошёл в промышленное производство по реакции каталитического гидрирования D-глюкозы в 1930-е годы. Включён в фармакопейные монографии с 1940-х годов и является одним из основных полиольных эксципиентов в современной твёрдой и жидкой пероральной фармацевтической рецептуре.

Производство ведётся по реакции каталитического гидрирования сиропа D-глюкозы над катализатором Ренея на никеле или над нанесённым рутениевым катализатором под давлением. Реакция по существу количественная, продукт очищается ионным обменом, упариванием и либо кристаллизацией (для твёрдых марок), либо контролируемой стандартизацией до 70 % сухих веществ (для жидкой марки). Агломерированные марки прямого прессования получают распылительной сушкой или агломерированием кристаллизованного материала.

Включён в монографии USP-NF, EP, JP и BP. В пищевых применениях имеет код E420. Внесён в базу неактивных ингредиентов FDA для перорального, наружного, офтальмологического и парентерального путей введения.

Определяющие функциональные преимущества перед сахарозой — некариогенность (сорбит не сбраживается оральными бактериями с образованием кариесогенных кислот), низкий гликемический индекс (приемлем для диабетических рецептур) и охлаждающее ощущение во рту, полезное для вкусовых характеристик жевательных таблеток и леденцов. Марки сорбита прямого прессования в значительной мере вытеснили DC-наполнители на основе сахарозы в современной рецептуре жевательных таблеток.

Стратегическое позиционирование: фармацевтический сорбит — один из основных полиольных эксципиентов на регулируемых рынках твёрдых форм и доминирующий подсластитель-носитель в пероральных фармацевтических жидкостях. Выбор между кристаллической, DC- и растворной марками определяется напрямую лекарственной формой.

03 — Применение

Где используется

  • Наполнитель прямого прессования в жевательных и быстрорастворимых таблетках
  • Подсластитель в фармацевтических жевательных таблетках и леденцах
  • Носитель в пероральных жидких фармацевтических препаратах (Сорбита раствор 70)
  • Увлажнитель в фармацевтических сиропах и эликсирах
  • Пластификатор в мягких желатиновых капсулах и жевательных желейных формах
  • Ингибитор кристаллизации в фармацевтических жидкостях без сахара
  • Подсластитель в диабетических и педиатрических фармацевтических формах
  • Объёмообразователь в лиофилизированных формуляциях
  • Стабилизатор для белоксодержащих фармацевтических жидкостей
04 — Спецификации

Технические данные

ПоказательСпецификация
Внешний видБелый кристаллический порошок, DC-агломераты или прозрачный вязкий 70 % раствор
СоответствиеUSP/NF, EP, JP, BP действующего издания
ИдентификацияСоответствует фармакопейным испытаниям
Содержание основного вещества (D-сорбит, в пересчёте на безводный)≥ 97,0 % (твёрдый) или ≥ 70,0 % в растворе
Восстанавливающие сахара (в пересчёте на глюкозу)≤ 0,3 %
Родственные полиолы (маннит, мальтит)≤ 2,0 %
Содержание воды (твёрдые марки)≤ 1,0 %
Содержание воды (Раствор 70 %)28 % – 31 %
pH (10 % раствор)5,0 – 7,0
Удельная электропроводность≤ 20 мкСм/см
Хлориды≤ 50 мг/кг
Сульфаты≤ 100 мг/кг
Тяжёлые металлы (в пересчёте на Pb)≤ 5 мг/кг
Никель≤ 1 мг/кг
Свинец≤ 0,5 мг/кг
Размер частиц (DC-марка)D50 обычно 200 – 400 мкм
Насыпная плотность (DC-марка)0,50 – 0,70 г/мл
Общее аэробное микробное число≤ 100 КОЕ/г
E. coli, SalmonellaОтсутствуют
ИсточникГидрирование D-глюкозы из кукурузного или пшеничного крахмала; доступен non-GMO
Следующий шаг

Готовы обсудить сотрудничество?

Отправьте нам спецификацию и требования. Мы ответим с информацией о наличии и ценах в течение 24 часов.

Запрос

Связаться с нами

Расскажите, что вам нужно. Отвечаем в течение 24 рабочих часов.

WhatsAppWeChat