Описание
Безводная форма лактозы, используемая как наполнитель-разбавитель прямого прессования там, где влагочувствительность API или рецептуры исключает применение моногидрата. Особо ценна в твёрдых дозированных таблетках с влагочувствительным API, в карьерных смесях сухих порошковых ингаляторов, требующих низкого остаточного содержания воды, и в шипучих или гигроскопичных API-системах.
Кристаллический или аморфный порошок от белого до бело-кремового цвета, слегка сладкий, легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте. Содержит по существу нулевую кристаллизационную воду, потери при сушке обычно ниже 1,0 % относительно лимита монографии.
Мы поставляем фармацевтическую безводную лактозу от производителей в Китае, имеющих сертификаты ISO, GMP, USP/EP/JP DMF, Halal, Kosher и другие, релевантные продукту и производству. Монография на фармацевтическую безводную лактозу требует выделенных производственных линий, полной документации о происхождении по BSE/TSE и документации по контролю аллергенов в отношении молочной сырьевой базы.
Распространённые рыночные сорта: безводная бета-лактоза прямого прессования (доминирующий сорт DC с высокой фракцией бета-лактозы для улучшенной прессуемости), молотая безводная альфа-лактоза (для капсульных смесей и карьеров сухих порошковых ингаляторов) и роллер-компактированные безводные сорта для высокопроизводительных таблеточных прессов.
Оптовые поставки и партии с пониженным MOQ. Партионный COA с проверкой идентификации, содержания, удельного вращения, потерь при сушке, гранулометрического состава, микробиологии и полной документации о происхождении в соответствии с монографиями USP, EP, JP и BP.
Введение
Безводная лактоза — это безводная кристаллическая форма лактозы и основная альтернатива моногидрату в влагочувствительных фармацевтических рецептурах. Она применяется в производстве твёрдых дозированных форм с середины XX века и приобрела особое значение с распространением процессов прямого прессования таблеток, потребовавших улучшенно текучих наполнителей с низкой влажностью.
Производство ведётся кристаллизацией лактозы из пересыщенного раствора молочной сыворотки или пермеата при температурах выше 93,5 градусов Цельсия — температуре перехода, выше которой предпочтительно кристаллизуется безводная бета-лактоза. Продукт промывается, сушится и молется или роллер-компактируется до определённого размера частиц и насыпной плотности.
Включена в монографии USP-NF, EP, JP и BP. Фармацевтическая безводная лактоза полностью отделена от пищевого производства и требует выделенных производственных линий, заявлений о происхождении по BSE/TSE, охватывающих молочную сырьевую базу, и полного контроля остаточного белка и микробиологии до лимитов монографии.
Основное рецептурное преимущество перед моногидратом — потери при сушке обычно ниже 1 %, что защищает влагочувствительные API (аспирин, гигроскопичные соли, активные вещества с первичными аминами) от гидролиза в течение срока годности. Основной недостаток — несколько более высокая стоимость и слегка более ограниченное предложение.
Стратегическое положение: выбор по умолчанию для наполнителя прямого прессования таблеток, содержащих влагочувствительные API, и стандартный карьер в рецептурах сухих порошковых ингаляторов.
Где используется
- Наполнитель прямого прессования для влагочувствительных API
- Карьер для гигроскопичных активных веществ в твёрдых дозированных таблетках
- Разбавитель в шипучих таблетированных рецептурах
- Карьер в смесях сухих порошковых ингаляторов, требующих низкого остаточного содержания воды
- Наполнитель в жевательных и таблетках, диспергируемых во рту
- Разбавитель для капсул в влагочувствительных капсульных рецептурах
- Карьер для низкодозовых API и смесей сильнодействующих активных веществ
- Разбавитель в лиофилизированных лепёшках
Технические данные
| Показатель | Спецификация |
|---|---|
| Внешний вид | Кристаллический или аморфный порошок белого или почти белого цвета |
| Соответствие | USP/NF, EP, JP, BP текущей редакции |
| Идентификация | Соответствует фармакопейным тестам |
| Содержание (лактоза, в пересчёте на сухое вещество) | ≥ 99,0 % |
| Удельное вращение | +54,4° – +55,9° (в пересчёте на безводное вещество) |
| Потери при сушке | ≤ 1,0 % |
| Сульфатная зола | ≤ 0,1 % |
| Белок и светопоглощающие примеси | Выдерживает испытание |
| Кислотность или щёлочность | Выдерживает испытание |
| Содержание бета-лактозы (сорт DC) | ≥ 70 % |
| Тяжёлые металлы (в пересчёте на Pb) | ≤ 5 мг/кг |
| Насыпная плотность (сорт DC) | 0,60 – 0,80 г/мл |
| Размер частиц | По спецификации сорта (DC, молотый или ингаляционный) |
| Общее аэробное число | ≤ 100 КОЕ/г |
| Дрожжи и плесени | ≤ 50 КОЕ/г |
| E. coli, Salmonella | Отсутствуют |
| BSE/TSE | Свободна, подтверждено документацией о происхождении |
| Источник | Молочная сыворотка или пермеат коровьего молока, выделенная фармацевтическая линия |
Готовы обсудить сотрудничество?
Отправьте нам спецификацию и требования. Мы ответим с информацией о наличии и ценах в течение 24 часов.
