Diestearato de Glicerila

Emulsificante não iônico lipofílico composto predominantemente pelo diéster de glicerol com ácido esteárico. Usado como coemulsificante, ampliador de viscosidade e estabilizador em emulsões cosméticas e farmacêuticas, e como excipiente de liberação controlada em formas farmacêuticas sólidas.

Sólido ceroso, floco ou pastilha branca a esbranquiçada. Solúvel em óleos quentes, insolúvel em água. O perfil de fusão cristalino sustenta o uso como agente formador de matriz em sistemas lipídicos sólidos.

Suprimos Diestearato de Glicerila grau alimentício e farmacêutico de fabricantes na China com certificações ISO, Halal, Kosher e outras relevantes para o produto e a produção.

Os grades habituais do mercado incluem grau alimentício para panificação e confeitaria, grade farmacêutico USP/NF/EP para matrizes de comprimidos de liberação controlada e formulações tópicas e grade cosmético para espessamento de cremes e loções.

Envios a granel e partidas com MOQ reduzido. COA por lote cobrindo teor de monoéster, teor de diéster, glicerol livre, índice de acidez, índice de saponificação e microbiologia.

O Diestearato de Glicerila situa-se entre os mono e triglicerídeos como o intermediário parcialmente esterificado em que duas das três hidroxilas do glicerol carregam cadeias de ácido esteárico. A hidroxila livre remanescente fornece polaridade limitada que distingue o diestearato de um triglicerídeo totalmente esterificado.

A produção é por esterificação direta do glicerol com ácido esteárico sob catálise ácida, ou por glicerólise de óleo vegetal hidrogenado. A estequiometria e as condições de reação são ajustadas para maximizar a fração diéster, com frações mono e triéster como coprodutos definidos.

Regulado como parte da família E471 de mono e diglicerídeos na UE, classificado como GRAS pela FDA dos EUA, listado nas farmacopeias USP, NF e EP e aprovado pela JECFA sem limite numérico de Ingestão Diária Admissível.

Em formas farmacêuticas sólidas, o Diestearato de Glicerila é um lipídio formador de matriz cavalo de batalha: moléculas de fármaco embutidas na matriz diestearato liberam-se lentamente à medida que o lipídio se dissolve ou erode no trato gastrointestinal, sustentando o desenho de comprimidos de liberação controlada sem revestimentos poliméricos.

• Matrizes de comprimidos farmacêuticos de liberação controlada; excipiente de liberação lenta de base lipídica
• Espessantes para emulsões cosméticas; opacificante e ampliador de viscosidade para cremes e condicionadores
• Sistemas de shortening de panificação; sustenta laminação e textura cristalina
• Modificador de viscosidade em chocolate em combinação com lecitina
• Auxiliar de cristalização para margarina e cremes de mesa
• Cremes farmacêuticos tópicos e bases de emulsão
• Opacificantes para condicionadores e shampoos
• Estabilizador em sistemas de emulsão óleo-em-água que requerem coemulsificante lipofílico