Description
Format granulométrique fin granulaire de la Vitamine D3 Poudre Sèche, optimisé pour le comprimage pharmaceutique par compression directe et les applications de mélanges secs premium. Se distingue de la poudre atomisée standard par la morphologie des particules et les caractéristiques d'écoulement.
Poudre granulaire fine fluide, jaune pâle à brune. Écoulement amélioré et ségrégation réduite en fabrication de mélanges secs par rapport à la poudre atomisée standard.
Nous fournissons la Vitamine D3 Sèche Granulaire Fine en qualité alimentaire et qualité pharmaceutique provenant de fabricants chinois certifiés ISO, Halal, Kosher et autres certifications pertinentes au produit et à la production.
Les grades couramment commercialisés incluent le 100 000 UI/g Granulaire Fin, le 500 000 UI/g Granulaire Fin, le Grade Pharmaceutique Compression Directe pour applications de comprimage, et des systèmes Granulaire Fin pré-mélangés avec des agents d'encombrement pour la fabrication de compléments à comprimer.
Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant la teneur, la granulométrie, les caractéristiques d'écoulement, l'indice de peroxyde, les métaux lourds et la microbiologie.
Introduction
Cette référence correspond au format granulométrique fin granulaire de la Vitamine D3 Poudre Sèche, distinct de la poudre atomisée standard par un traitement additionnel qui produit des granulés uniformes à écoulement amélioré et à ségrégation réduite en fabrication de mélanges secs.
La production part de la poudre atomisée standard de Vitamine D3, ensuite granulée et classifiée à des spécifications granulométriques définies, optimisées pour les équipements pharmaceutiques de comprimage par compression directe.
Le statut réglementaire suit celui de la Vitamine D3 standard (GRAS aux États-Unis, inscrite aux principales pharmacopées).
Le format granulaire fin répond à une limitation spécifique de fabrication de la poudre atomisée standard : en comprimage pharmaceutique haute cadence, les poudres fines peuvent se ségréguer dans la trémie d'alimentation, produisant des comprimés à teneur inégale en principe actif. Les formats granulaires réduisent la ségrégation et améliorent l'uniformité de teneur.
Le positionnement stratégique sert le comprimage pharmaceutique et de compléments premium, où l'uniformité de teneur compte pour la conformité réglementaire et la qualité du produit fini.
Où il est utilisé
- Fabrication pharmaceutique de comprimés par compression directe
- Fabrication de comprimés et gélules de compléments alimentaires premium
- Fabrication de prémélanges vitamino-minéraux pour systèmes à comprimer
- Applications céréales enrichies premium exigeant une dispersion uniforme des particules
- Fabrication pour fournitures d'essais cliniques pharmaceutiques
- Systèmes spécialisés de formulations sèches premium pour aliments d'animaux de compagnie
- Comprimage de nutrition sportive et fabrication de mélanges secs
Données techniques
| Caractéristique | Spécification |
|---|---|
| Aspect | Poudre granulaire fine fluide, jaune pâle à brune |
| Teneur | 100 000 / 500 000 UI/g (selon grade) |
| Granulométrie | 40 à 80 mesh |
| Perte à la dessiccation | ≤ 8,0% |
| Densité apparente | 0,4 à 0,6 g/mL |
| Indice de peroxyde | ≤ 10 meq/kg |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Support | Gélatine ou amidon modifié |
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