Vitamine K1 (Phylloquinone)

Forme naturelle d'origine végétale de la Vitamine K, essentielle à la coagulation sanguine et à la santé osseuse. Forme dominante en compléments humains et en pharmacie, distincte de la Vitamine K2 (ménaquinones d'origine bactérienne) et de la Vitamine K3 (ménadione synthétique pour alimentation animale).

Liquide huileux visqueux jaune clair à brun pâle à odeur caractéristique. Sensible à la lumière et à l'oxydation ; nécessite un conditionnement scellé et protégé.

Nous fournissons la Vitamine K1 en qualité alimentaire et qualité pharmaceutique, provenant de fabricants chinois certifiés ISO, Halal, Kosher et autres certifications pertinentes au produit et à la production.

Les grades couramment commercialisés incluent la Vitamine K1 Huile 96 ou 98 pour cent de pureté (référence pharmaceutique et compléments), la Vitamine K1 Grade Injectable (stérile USP pour usage clinique), la Vitamine K1 1% en support (pour fabrication de capsules molles) et la Vitamine K1 5% Microcapsules pour fortification sèche.

Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant le titre, les substances apparentées, le pouvoir rotatoire (isomères cis/trans), l'indice de peroxyde, les métaux lourds et la microbiologie.

La Vitamine K1 a été isolée à partir de luzerne en 1939 par Henrik Dam (à l'origine de l'appellation « K », de l'allemand Koagulationsvitamin) et caractérisée chimiquement au cours des années 1940. La vitamine fonctionne comme cofacteur essentiel des enzymes de gamma-carboxylation qui activent les facteurs de coagulation II, VII, IX et X.

La production industrielle procède principalement par synthèse chimique combinant le phytol et la 2-méthyl-1,4-naphtoquinone, donnant l'isomère trans naturel. Le composé est ensuite purifié par chromatographie ou distillation pour atteindre la pureté pharmaceutique.

Reconnue comme ingrédient alimentaire autorisé par la FDA américaine, l'Autorité européenne de sécurité des aliments et les autorités équivalentes dans le monde. Inscrite aux pharmacopées BP, USP, EP et JP. Apport adéquat de 90 à 120 microgrammes par jour pour les adultes.

L'application clinique la plus universelle de la vitamine est l'administration intramusculaire aux nouveau-nés dans les heures suivant la naissance, prévenant les saignements par carence en Vitamine K durant la première semaine de vie. Il s'agit de l'une des interventions médicales préventives les plus largement pratiquées au monde, la quasi-totalité des nouveau-nés dans les systèmes de santé réglementés recevant une prophylaxie à la Vitamine K1.

Le positionnement stratégique couvre les applications cliniques pharmaceutiques (l'usage prioritaire) et un marché croissant de compléments alimentaires porté par l'intérêt pour la santé osseuse et le contexte de la gestion de la warfarine. Le volume est nettement inférieur à celui des vitamines à haut volume (C, B-complexe, A, D, E), mais la valeur unitaire est en conséquence plus élevée.

• Applications pharmaceutiques : Vitamine K1 injectable pour la prévention des hémorragies néonatales (administrée à la quasi-totalité des nouveau-nés au niveau mondial), Vitamine K1 orale pour l'antagonisme de la warfarine
• Compléments alimentaires : formulations Vitamine K seule et multivitaminées axées santé osseuse
• Fortification des préparations pour nourrissons
• Nutrition clinique et nutrition parentérale
• Applications pharmaceutiques vétérinaires, notamment antidotes des intoxications par rodenticides
• Aliments enrichis spécialisés positionnés sur la santé osseuse
• Applications de recherche et de développement pharmaceutique