Description
Dérivé N-acétyl de la L-Cystéine, offrant une stabilité et une biodisponibilité supérieures à celles de l'acide aminé parent. Utilisée comme antidote pharmaceutique du surdosage au paracétamol, comme expectorant mucolytique et comme complément alimentaire de soutien au glutathion.
Poudre cristalline blanche à presque blanche. Légère odeur soufrée caractéristique. Très soluble dans l'eau.
Nous fournissons de la N-Acétyl-L-Cystéine de qualité pharmaceutique et compléments provenant de fabricants en Chine titulaires des certifications ISO, Halal, Kosher et autres pertinentes pour le produit et la production.
Les qualités courantes sur le marché incluent la qualité pharmaceutique répondant aux spécifications USP/BP/EP/JP (qualité dominante), la qualité compléments conforme FCC, et la qualité comprimés effervescents pour formulations premium.
Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant la teneur, le pouvoir rotatoire spécifique, le point de fusion, les substances apparentées, les métaux lourds et la microbiologie.
Introduction
La N-Acétyl-L-Cystéine (NAC) a été développée dans les années 1960 comme mucolytique pharmaceutique et rapidement étendue en usage clinique comme antidote du surdosage au paracétamol. Le composé est le dérivé N-acétyl de la L-Cystéine, le groupement acétyle apportant une protection contre l'oxydation et améliorant la biodisponibilité orale.
La production industrielle procède par acétylation de la L-Cystéine au moyen d'anhydride acétique ou de chlorure d'acétyle, suivie de purification par recristallisation.
Inscrite aux pharmacopées BP, USP, EP et JP comme principe actif pharmaceutique. L'OMS la classe parmi les médicaments essentiels pour les indications mucolytique et d'antidote. Le statut de complément alimentaire varie selon les juridictions : GRAS aux États-Unis, la FDA réexaminant périodiquement son statut de complément en raison de son historique de médicament ; approuvée comme complément dans de nombreux autres marchés.
Le composé fonctionne in vivo comme précurseur du glutathion : la NAC orale est convertie en L-Cystéine, laquelle entre dans la biosynthèse du glutathion. C'est le fondement mécanistique de l'application antidote du paracétamol (la toxicité du paracétamol survient par épuisement du glutathion dans le foie) et du positionnement antioxydant en compléments.
Le positionnement stratégique combine les applications cliniques pharmaceutiques (priorité la plus élevée, avec un positionnement réglementaire et clinique établi) et les applications croissantes en compléments alimentaires positionnés sur les allégations antioxydant, respiratoire et soutien hépatique.
Où il est utilisé
- Applications pharmaceutiques : antidote du surdosage au paracétamol (acétaminophène), usage clinique en tant que médicament essentiel selon l'OMS ; expectorant mucolytique pour affections respiratoires
- Compléments alimentaires : formulations positionnées soutien glutathion, antioxydant et détoxification
- Compléments premium soutien hépatique et soutien respiratoire
- Cosmétique et soin de la peau : applications antioxydantes et anti-âge
- Nutrition sportive : produits positionnés récupération et antioxydant
- Thérapie pharmaceutique par inhalation (formulations pour nébuliseur)
- Applications pharmaceutiques vétérinaires
- Applications de recherche de spécialité
Données techniques
| Paramètre | Spécification |
|---|---|
| Aspect | Poudre cristalline blanche à presque blanche |
| Teneur (base sèche) | 98,0% à 102,0% |
| Pouvoir rotatoire spécifique | +21,0° à +27,0° |
| Point de fusion | 104 °C à 110 °C |
| Perte à la dessiccation | ≤ 1,0% |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Fer | ≤ 30 mg/kg |
| Substances apparentées | ≤ 0,5% |
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