Description
Dérivé liposoluble de la Vitamine B1 (thiamine), à biodisponibilité nettement supérieure aux formes hydrosolubles de thiamine. Dérivé thiaminique liposoluble dominant utilisé en supplémentation de la neuropathie diabétique et en positionnement protection contre la glycation.
Poudre cristalline blanche à blanc cassé. Stable en conditions normales de stockage ; moins hygroscopique que les formes hydrosolubles de thiamine. Les doses typiques en compléments sont de 150 à 600 milligrammes.
Nous fournissons la Benfotiamine en qualité pharmaceutique et qualité compléments provenant de fabricants chinois certifiés ISO, Halal, Kosher et autres certifications pertinentes au produit et à la production.
Les grades couramment commercialisés incluent le Grade Pharmaceutique (≥ 98 pour cent de pureté, conforme aux spécifications JP et CP) et le Grade Compléments (conforme FCC). Formats compression directe et poudre standard disponibles.
Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant le titre, les substances apparentées, la teneur en eau, les métaux lourds et la microbiologie.
Introduction
La Benfotiamine est un dérivé S-acyle liposoluble de la thiamine, développé au Japon dans les années 1950 pour surmonter l'absorption intestinale limitée des formes hydrosolubles de thiamine. La nature liposoluble procure des concentrations tissulaires nettement supérieures de thiamine active après administration orale.
La production industrielle procède par synthèse chimique à partir de la thiamine via réaction avec le chlorure de benzoyle et phosphorylation. La synthèse donne l'ester S-benzoyle O-phosphate, stable sous forme solide et converti en thiamine pyrophosphate active dans les tissus.
Approuvée comme médicament sur ordonnance pour la neuropathie périphérique diabétique en Allemagne (depuis 1993), au Japon, en Corée du Sud et sur plusieurs autres marchés asiatiques. Approuvée comme ingrédient de complément alimentaire aux États-Unis avec plusieurs notifications New Dietary Ingredient.
Le positionnement stratégique se concentre sur les applications premium en compléments et en clinique, en particulier le segment de gestion des complications diabétiques. Les allégations soutenues par la recherche incluent la réduction de l'accumulation des produits terminaux de glycation avancée, soutenant le positionnement anti-âge et santé métabolique des formulations de compléments premium.
La littérature clinique soutient l'usage préférentiel de la Benfotiamine par rapport aux formes hydrosolubles de thiamine pour toute application exigeant de hautes concentrations tissulaires de thiamine, notamment la neuropathie diabétique et certains protocoles de sevrage alcoolique. La fortification standard en thiamine en santé publique continue d'utiliser les formes conventionnelles hydrosolubles de Vitamine B1.
Où il est utilisé
- Compléments de gestion des complications diabétiques : soutien à la neuropathie périphérique, à la rétinopathie et à la néphropathie
- Préparations pharmaceutiques en Allemagne, au Japon et sur plusieurs marchés asiatiques (produits sur ordonnance)
- Formulations de compléments anti-glycation et anti-âge
- Nutrition sportive et formulations énergie ciblant le métabolisme glucidique
- Formulations multivitaminées dans le segment premium
- Mélanges de compléments soutien cognitif et nootropiques
- Formulations de soutien cardiovasculaire
- Applications vétérinaires en nutrition d'animaux de performance
Données techniques
| Caractéristique | Spécification |
|---|---|
| Aspect | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Titre (base sèche) | 98,0% à 102,0% |
| Perte à la dessiccation | ≤ 1,0% |
| Résidu à la calcination | ≤ 0,2% |
| Substances apparentées | ≤ 1,5% |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsenic | ≤ 3 mg/kg |
| Point de fusion | 165 °C à 168 °C |
| Granulométrie | Selon spécification du client |
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