Descripción
Flavona glucósido semisintética derivada del flavonoide cítrico hesperidina. Se utiliza en productos farmacéuticos y complementos alimenticios venotónicos y venoprotectores, principalmente para la insuficiencia venosa crónica y el manejo de las hemorroides.
Polvo de flujo libre de amarillo pálido a amarillo grisáceo claro. Solubilidad en agua muy limitada; las formas micronizadas se utilizan en aplicaciones farmacéuticas para mejorar la absorción.
Suministramos Diosmina procedente de fabricantes en China con certificaciones ISO, GMP, Halal, Kosher y otras relevantes para el producto y la producción.
Los grados habituales del mercado incluyen Diosmina 90 % (grado estándar para complementos), Diosmina 95 % (grado premium conforme a especificaciones EP y USP), Diosmina Micronizada (grado farmacéutico de biodisponibilidad mejorada) y Diosmina-Hesperidina 90:10 (la formulación clínica clásica empleada en medicamentos venotónicos).
Envíos a granel y partidas con MOQ reducido. COA por lote con análisis de contenido de diosmina (HPLC), impureza de hesperidina, tamaño de partícula (para grados micronizados), disolventes residuales, metales pesados y microbiología.
Introducción
La diosmina se aisló por primera vez de Scrophularia nodosa en 1925 y se utiliza clínicamente desde la década de 1970 para la insuficiencia venosa. El compuesto se produce industrialmente extrayendo hesperidina de la cáscara de cítricos (principalmente subproductos de cáscara de naranja de la industria del zumo) y convirtiéndola después en diosmina mediante deshidrogenación alcalina.
La producción industrial se realiza por extracción de hesperidina a partir de cáscaras secas de naranja, deshidrogenación alcalina con yodo en piridina o reactivos alternativos y recristalización a una pureza definida. Se aplica micronización a tamaños de partícula inferiores a 2 micras al material de grado farmacéutico para mejorar la absorción.
Inscrita en la Farmacopea Europea y utilizada como principio activo farmacéutico de prescripción en numerosos mercados europeos, latinoamericanos y asiáticos. El mercado estadounidense trata la Diosmina principalmente como ingrediente de complemento alimenticio.
La evidencia clínica para aplicaciones venotónicas y venoprotectoras se encuentra entre las más sólidas de cualquier flavonoide farmacéutico, respaldada por múltiples ensayos controlados y metaanálisis en insuficiencia venosa crónica y episodios hemorroidales agudos. La dosis farmacéutica estándar es de 500 mg dos veces al día de la combinación diosmina-hesperidina 9:1.
El posicionamiento estratégico atiende al mercado farmacéutico venotónico global (la aplicación dominante en volumen) y a los segmentos de complementos alimenticios posicionados para el apoyo a venas, circulación y microcirculación.
Dónde se utiliza
- Productos farmacéuticos venotónicos: tratamiento de la insuficiencia venosa crónica, las varices y la sensación de pesadez en piernas (la aplicación farmacéutica dominante)
- Productos farmacéuticos y complementos para el tratamiento de las hemorroides
- Complementos alimenticios para el manejo del linfedema
- Complementos alimenticios de apoyo cardiovascular: posicionamiento por fragilidad capilar y microcirculación
- Cosmética dermocosmética: formulaciones posicionadas para rosácea, cuperosis y microcirculación
- Suplementos premium para mascotas para el apoyo circulatorio en animales seniors
- Formulaciones combinadas con hesperidina en la proporción estándar 9:1
Datos técnicos
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Aspecto | Polvo de flujo libre de amarillo pálido a amarillo grisáceo claro |
| Contenido de diosmina (HPLC) | ≥ 90 % / 95 % (según grado) |
| Impureza de hesperidina | ≤ 5,0 % |
| Pérdida por secado | ≤ 6,0 % |
| Residuo a la calcinación | ≤ 2,0 % |
| Metales pesados (como Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Tamaño de partícula (micronizada) | D90 ≤ 2 micras |
| Origen | Cáscara de Citrus aurantium (vía hesperidina) |
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