Concentrado de EPA aceite de pescado 50/10 TG

Concentrado marino de triglicéridos alto en EPA producido por destilación molecular y reesterificación de aceite de pescado refinado, estandarizado a un mínimo del 50 % de ácido eicosapentaenoico y el 10 % de ácido docosahexaenoico en forma de triglicérido reesterificado (rTG).

Aceite transparente de amarillo pálido a ámbar con nota marina suave. La proporción dominante de EPA se elige para aplicaciones de salud cardiovascular, estado de ánimo y equilibrio inflamatorio, en las que la relación EPA:DHA es clínicamente relevante. La estructura de triglicérido reesterificado ofrece mayor biodisponibilidad que los concentrados de éster etílico.

Suministramos Concentrado de EPA de grado farmacéutico y de complemento procedente de fabricantes en China con certificaciones ISO, Halal, Kosher, GOED e IFOS relevantes para el producto y la producción.

Los formatos habituales del mercado incluyen 50/10 rTG, 60/10 rTG, 70/10 rTG y grados farmacopeicos que cumplen las monografías USP y EP de concentrados de aceite de pescado. Disponibles formas de éster etílico (EE) cuando se requieran para análogos de medicamentos con receta y aplicaciones sensibles al precio.

Envíos a granel y partidas con MOQ reducido. COA por lote con perfil de ácidos grasos (GC), índice de peróxidos, índice de anisidina, totox, metales pesados, dioxinas y PCB, disolventes residuales y microbiología.

Los concentrados de EPA se desarrollaron a finales de los años 1980 y en los años 1990 tras estudios aleatorizados que demostraron que los ácidos grasos omega-3 de cadena larga reducían la mortalidad cardiovascular. La industria farmacéutica desarrolló concentrados de éster etílico al 90 % de pureza de EPA que se convirtieron en medicamentos de prescripción aprobados en la UE, Estados Unidos y Japón para la hipertrigliceridemia. Los concentrados de grado complemento y alimentario siguieron a purezas intermedias y menor coste.

La producción parte de aceite de pescado refinado que se convierte en ésteres etílicos por transesterificación con etanol. El intermedio de ésteres etílicos mixtos se fracciona por destilación molecular (de paso corto) en alto vacío para enriquecer en EPA y DHA. El éster etílico concentrado se reesterifica posteriormente con glicerol mediante una lipasa regioespecífica sn-1,3 para recuperar la estructura natural de triglicéridos, ofreciendo la biodisponibilidad de la forma nativa con el enriquecimiento del concentrado.

Los datos de biodisponibilidad están bien documentados. El EPA y el DHA en forma de triglicérido reesterificado muestran un 70 % más de absorción que el EPA y el DHA en éster etílico en estudios farmacocinéticos comparativos, y una absorción comparable a la del aceite de pescado nativo en forma de triglicérido a dosis equivalentes.

El estatus regulatorio sigue al del aceite de pescado refinado. La FDA estadounidense acepta EPA y DHA hasta 3 g por día como Generalmente Reconocido como Seguro. La EFSA ha autorizado declaraciones de salud cardiovascular y de gestión de triglicéridos. China permite el producto como ingrediente en alimentos saludables y bajo GB 1.5.

El posicionamiento comercial se sitúa en el segmento premium de concentrados, donde la proporción EPA:DHA, la forma triglicérido frente a éster etílico y los avales de calidad GOED e IFOS son los tres parámetros que orientan la selección de marca.

• Cápsulas blandas premium altas en EPA posicionadas para soporte cardiovascular y de triglicéridos
• Complementos para equilibrio anímico y cognitivo; la literatura clínica sobre EPA en depresión respalda el posicionamiento premium
• Formulaciones de salud articular y equilibrio inflamatorio
• Recuperación deportiva y nutrición de rendimiento
• Cápsulas blandas para salud ocular y soporte del ojo seco
• Análogos de prescripción y de venta libre de fármacos de éster etílico solo de EPA
• Nutrición clínica para gestión de triglicéridos y cuidado cardíaco
• Dietas veterinarias terapéuticas y complementos de rendimiento para mascotas