Teufelskrallen-Extrakt

Der standardisierte Extrakt der Teufelskralle (Harpagophytum procumbens), der südafrikanischen Knolle, die traditionell bei Gelenkschmerzen und Verdauungsbeschwerden verwendet wird. Standardisiert auf den Harpagosidgehalt, das wichtigste Iridoid-Glykosid als Wirkstoff. Weltweit verwendet in Nahrungsergänzungsmitteln zur Gelenkunterstützung und Entzündungshemmung.

Hellbraunes bis braunes, rieselfähiges Pulver mit charakteristisch bitterem Geschmack. Hervorragend wasserlöslich.

Wir liefern lebensmitteltauglichen Teufelskrallen-Extrakt von Herstellern in China mit ISO-, Halal-, Kosher- und weiteren für Produkt und Produktion relevanten Zertifizierungen.

Gängige Marktqualitäten umfassen 1,5 Prozent Harpagosid (pharmazeutisch-äquivalente Standardqualität entsprechend den Monografie-Spezifikationen der Europäischen Arzneimittel-Agentur), 3 Prozent Harpagosid (Premiumqualität), 5 Prozent Harpagosid (hochkonzentrierte Spitzenqualität) sowie 4:1- bis 10:1-nicht standardisierte Verhältnisextrakte.

Lieferungen in loser Schüttung und mit reduzierter MOQ. Chargenbezogene COA mit Harpagosidgehalt (HPLC), Gesamt-Iridoid-Glykosiden, Restlösemitteln, Schwermetallen, Pestiziden und Mikrobiologie.

Die Teufelskralle ist eine knollenbildende Pflanze, die in der Kalahari-Wüste und den umliegenden Regionen des südlichen Afrikas heimisch ist, wo die indigenen Völker der San und Khoi die Wurzel bei Gelenkschmerzen, Verdauungsbeschwerden und Fieber verwendeten. Der gebräuchliche Name der Pflanze verweist auf die charakteristischen hakenförmigen Samenkapseln. Die kommerzielle Entwicklung als pflanzliches Arzneimittel begann in den 1950er Jahren in Deutschland nach anekdotischen Berichten deutscher Kolonialsiedler.

Die industrielle Herstellung erfolgt durch Ethanol- oder hydroalkoholische Extraktion getrockneter sekundärer Knollen der Teufelskralle (die Primärknollen sind der Regeneration vorbehalten), gefolgt von Aufreinigung und Standardisierung auf einen definierten Harpagosidgehalt. Nachhaltige Wildsammlung hat sich als Qualitäts- und ethisches Unterscheidungsmerkmal etabliert.

In Deutschland und mehreren anderen europäischen Märkten als verschreibungspflichtiges pflanzliches Arzneimittel reguliert; in den USA und den meisten anderen Märkten als Nahrungsergänzungsmittel vertrieben. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat Monografien veröffentlicht, die die Anwendung zur symptomatischen Linderung leichter Gelenkschmerzen und Verdauungsbeschwerden unterstützen.

Die klinische Evidenz unterstützt eine moderate Reduktion von Gelenkschmerzen in angemessenen Dosen, mit Wirkungen, die in einigen kontrollierten Studien bei leichter bis mittelschwerer Arthrose mit denen rezeptfreier NSAR vergleichbar sind.

Die strategische Positionierung wird weltweit von Nahrungsergänzungsmitteln zur Gelenkunterstützung dominiert, mit starken veterinärmedizinischen Anwendungen und etablierter pharmazeutischer Verwendung in ausgewählten europäischen Märkten.

• Nahrungsergänzungsmittel zur Gelenkunterstützung: Formulierungen mit Positionierung für Arthrose und Gelenkschmerzen (die dominierende kommerzielle Anwendung)
• Entzündungshemmende und schmerzlindernde Supplementformulierungen
• Pharmazeutische Anwendungen: zugelassenes pflanzliches Arzneimittel in Deutschland, Frankreich und mehreren weiteren europäischen Märkten
• Kombinationsformulierungen zur Gelenkunterstützung mit Glucosamin, Chondroitin und weiteren Gelenkwirkstoffen
• Sporternährung: regenerations- und entzündungshemmend positionierte Produkte
• Produktformulierungen der traditionellen afrikanischen Pflanzenheilkunde
• Veterinärmedizinische Anwendungen: Gelenkunterstützung für Pferde und Heimtiere im Seniorenalter (ein bedeutendes kommerzielles Segment)
• Supplementformulierungen zur Verdauungsunterstützung (die traditionelle Anwendung)