Beschreibung
Der standardisierte Extrakt aus den Samen der Mariendistel (Silybum marianum) mit einem Komplex von Flavonolignanen, der zusammen als Silymarin bezeichnet wird (Silybin, Silydianin, Silychristin), in einer Konzentration von 80 Prozent oder höher. Weltweit der dominierende botanische Inhaltsstoff für Nahrungsergänzungsmittel zur Leberunterstützung.
Hellgelbes bis hellbraunes, frei fließendes Pulver. Begrenzt wasserlöslich; modifizierte Formen (Silymarin-Phosphatidylcholin-Komplex) weisen eine deutlich verbesserte Bioverfügbarkeit auf.
Wir liefern Silymarin in Lebensmittelqualität von Herstellern in China, die über ISO, Halal, Kosher und weitere produkt- und produktionsrelevante Zertifizierungen verfügen.
Marktübliche Qualitäten umfassen 30 Prozent Silymarin (kosteneffiziente Basisqualität), 60 Prozent Silymarin (Standard-Nahrungsergänzungsqualität), 80 Prozent Silymarin (Premiumqualität gemäß USP/EP-Spezifikationen) und Silymarin-Phosphatidylcholin-Komplex (Premiumformat mit verbesserter Bioverfügbarkeit).
Großgebinde- und MOQ-reduzierte Lieferungen. Chargenbezogenes COA mit Silymarin-Gehalt (HPLC), Silybin-A+B-Gehalt, Restlösungsmitteln, Schwermetallen, Pestiziden und Mikrobiologie.
Einführung
Mariendistel wird seit der griechisch-römischen Antike als leberschützendes Kraut eingesetzt. Die moderne pharmakologische Charakterisierung von Silymarin begann in den 1960er-Jahren, und die Verbindung ist heute weltweit das am häufigsten verschriebene natürliche Produkt zur Leberunterstützung.
Die industrielle Herstellung erfolgt durch Ethanol- oder hydroalkoholische Extraktion von Mariendistelsamen, gefolgt von Aufreinigung und Konzentrierung. Der Silymarin-Komplex besteht zu etwa 60 Prozent aus Silybin (dem aktivsten Flavonolignan), 20 Prozent Silychristin, 10 Prozent Silydianin und 10 Prozent weiteren Nebenverbindungen.
Aufgeführt in den Pharmakopöen USP, BP und EP als pharmazeutisches Produkt. Die WHO führt Mariendistelzubereitungen als monographierte traditionelle Arzneimittel. Von der US-FDA (GRAS) und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit als zulässige Lebensmittelzutat anerkannt.
Die klinische Evidenz stützt den Einsatz bei alkoholischer Lebererkrankung, als Begleittherapie bei Hepatitis C und als Goldstandard-Antidot bei Vergiftungen mit Amanita phalloides (intravenöses Silybin ist die etablierte Behandlung).
Die strategische Positionierung wird weltweit von Nahrungsergänzungsmitteln zur Leberunterstützung dominiert, mit etablierten pharmazeutischen klinischen Anwendungen und wachsenden kosmetischen Anwendungen.
Wo es eingesetzt wird
- Nahrungsergänzungsmittel zur Leberunterstützung: weltweit die dominierende kommerzielle Anwendung
- Nahrungsergänzungsformulierungen mit Detoxifizierungs- und Cleanse-Positionierung
- Pharmazeutische Anwendungen: Antidot bei Vergiftungen mit dem Knollenblätterpilz (klinische Anwendung), adjuvante Therapie bei Hepatitis
- Kosmetische Hautpflege: antioxidative und Anti-Aging-Formulierungen
- Veterinärmedizinische Anwendungen zur Leberunterstützung bei Heimtieren
- Formulierungen traditioneller Arzneimittelprodukte
- Premium-Funktionsgetränke und Wellness-Shots
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Aussehen | Hellgelbes bis hellbraunes, frei fließendes Pulver |
| Silymarin-Gehalt (UV) | ≥ 30 % / 60 % / 80 % (qualitätsabhängig) |
| Silybin A+B (HPLC) | ≥ 30 % des Silymarins |
| Trocknungsverlust | ≤ 5,0 % |
| Glührückstand | ≤ 5,0 % |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 2 mg/kg |
| Gesamtkeimzahl | ≤ 1000 KBE/g |
| Rohstoffquelle | Samen von Silybum marianum |
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