Ginkgo-Biloba-Extrakt

Der standardisierte Extrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern, das weltweit meistverkaufte botanische Supplement für Gedächtnis und Durchblutung. Die pharmazeutisch standardisierte Qualität enthält 24 Prozent Flavonglykoside und 6 Prozent Terpenlactone (Ginkgolide und Bilobalid) entsprechend der EGb-761-Spezifikation, die in zentralen klinischen Studien verwendet wurde.

Gelbbraunes bis braunes, rieselfähiges Pulver. Hervorragend wasserlöslich in standardisierten Formen.

Wir liefern lebensmitteltauglichen Ginkgo-Biloba-Extrakt von Herstellern in China mit ISO-, Halal-, Kosher- und weiteren für Produkt und Produktion relevanten Zertifizierungen. China ist weltweit der größte Anbauer und Produzent von Ginkgo biloba.

Gängige Marktqualitäten umfassen 24/6-standardisierten Extrakt (die klinische Referenzqualität), 24/6 mit geringem Ginkgolsäuregehalt (unter 5 ppm Ginkgolsäuren, entspricht pharmazeutischen Spezifikationen), 24/6/0,8 pharmazeutische Premium-Qualität sowie Roh-Blattextrakte (Verhältnisse 4:1 bis 10:1 ohne Standardisierung).

Lieferungen in loser Schüttung und mit reduzierter MOQ. Chargenbezogene COA mit Flavonglykosiden (HPLC), Terpenlactonen (HPLC), Ginkgolsäuren (unter 5 ppm), Restlösemitteln, Schwermetallen, Pestiziden und Mikrobiologie.

Ginkgo biloba gehört zu den ältesten Baumarten der Erde und wird oft als lebendes Fossil bezeichnet, da die Art seit über 200 Millionen Jahren im Wesentlichen unverändert geblieben ist. Die Blätter werden in der traditionellen chinesischen Medizin seit Jahrhunderten verwendet; die moderne pharmazeutische Standardisierung begann in den 1960er Jahren in Deutschland mit der Entwicklung des EGb-761-Extrakts.

Die industrielle Herstellung erfolgt durch Aceton-Wasser-Extraktion getrockneter Ginkgo-Blätter, gefolgt von Flüssig-Flüssig-Verteilungsschritten zur Entfernung der allergenen Ginkgolsäuren und Standardisierung auf die Spezifikation 24 Prozent Flavonglykoside / 6 Prozent Terpenlactone.

In Deutschland und Frankreich als verschreibungspflichtiges pflanzliches Arzneimittel reguliert und in den USA, dem Vereinigten Königreich und den meisten anderen Märkten als zulässiger Lebensmittelinhaltsstoff oder traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat Monografien veröffentlicht, die die Anwendung bei Symptomen leichter Demenz und peripherer arterieller Verschlusskrankheit unterstützen.

Die klinische Evidenz für Ginkgo bei leichter kognitiver Beeinträchtigung und Demenz ist gemischt, stützt jedoch einen moderaten kognitiven Nutzen bei der standardisierten Dosis von 240 mg pro Tag. Die Verbindung verfügt zudem über gut dokumentierte plättchen-aktivierender-faktor-antagonistische Aktivität, die zu den Aussagen zur Durchblutungsunterstützung beiträgt.

Die strategische Positionierung wird weltweit von Nahrungsergänzungsmitteln zur Gedächtnisunterstützung dominiert, mit etablierten pharmazeutischen Anwendungen in ausgewählten europäischen Märkten.

• Nahrungsergänzungsmittel zur Gedächtnisunterstützung und kognitiven Funktion: weltweit die dominierende kommerzielle Anwendung
• Supplementformulierungen zur Durchblutungsunterstützung und für die periphere Gefäßgesundheit
• Supplemente zur Unterstützung bei Tinnitus und Schwindel
• Pharmazeutische Anwendungen: zugelassenes pflanzliches Arzneimittel in Deutschland, Frankreich und mehreren weiteren Märkten
• Premium-Multivitamin-Formulierungen mit Positionierung für Senioren
• Funktionale Getränke: Getränke zur kognitiven Unterstützung und Kräutertees
• Kosmetische Hautpflege: Mikrozirkulations- und Anti-Aging-Formulierungen
• Veterinärmedizinische Anwendungen für Heimtiere im Seniorenalter