الوصف
Enterococcus faecium بكتيريا حمض اللاكتيك متينة استُخدمت طويلًا في تطبيقات الأعلاف والبروبيوتيك الصيدلانية. لا تُورَّد لهذه التطبيقات إلا السلالات التجارية المنتقاة الخالية من عوامل الفوعة وجينات مقاومة المضادات الحيوية (المُتحقَّق منها بتسلسل الجينوم الكامل).
تُورَّد بصورة مسحوق مجفّف بالتجميد بحيوية تتراوح بين 100 و500 مليار CFU لكل غرام عند الإطلاق. ويجعل التحمّل الاستثنائي للحرارة والحمض والصفراء والأكسجين النوع حصان عمل لحبيبات الأعلاف والصيغ المستقرة على الرف.
مسحوق حر التدفق بلون أبيض مائل إلى بيج باهت بنفحة تخمّر محايدة. يلائم حجم الجسيمات تطبيقات الكبسولات والأكياس وحبيبات الأعلاف والمعلّقات الفموية.
نوفر Enterococcus faecium بالدرجة الغذائية ودرجة الأعلاف والدرجة الصيدلانية من مصنعين في الصين حاصلين على شهادات ISO 22000 وFSSC 22000 وFAMI-QS وGMP وHalal وKosher وغيرها من الشهادات ذات الصلة بإنتاج سلالات البروبيوتيك.
تشمل الدرجات الشائعة في السوق مساحيق مجفّفة بالتجميد بحيوية 100 و200 و500 مليار CFU لكل غرام، ودرجات أعلاف مجفّفة بالرذاذ مقاومة للحرارة، وسلالات تجارية صيدلانية مكافئة لـ SF68 لأدوية البروبيوتيك البشرية، وخلطات بروبيوتيك مسبقة لأغذية الحيوانات الأليفة. وتُرفق ملفات سلامة السلالة التي تغطي تسلسل الجينوم الكامل لاستبعاد جينات الفوعة والمقاومة بالدرجات الصيدلانية. شحنات بالجملة وبكميات حد أدنى مخفّضة مع شهادة تحليل (COA) على مستوى الدُّفعة.
المقدمة
تتمتع Enterococcus faecium بتاريخ طويل من التواجد المتعايش في الجهاز الهضمي للإنسان والحيوان، وبتاريخ صناعي أطول بوصفها كائنًا تخميريًا وعلفيًا. وقد طوّرت السلالة الصيدلانية SF68 شركة Cernelle في السويد خلال السبعينيات، ولا تزال أساس أدوية البروبيوتيك البشرية المسجّلة في كثير من الأسواق الأوروبية والآسيوية وأمريكا اللاتينية.
يستخدم الإنتاج الصناعي وسطًا قائمًا على MRS أو وسطًا ملكيًا تحت ظروف ضئيلة الهوائية، مع حصاد الكتلة الحيوية وخلط عوامل الحماية من التجميد والتجفيف بالتجميد. وتُنتَج درجات الأعلاف المجفّفة بالرذاذ المقاومة للحرارة بالتكسية متبوعة بالتجفيف بالرذاذ بحرارة محكومة.
الحالة التشريعية مزدوجة: تحمل سلالات تجارية محددة تراخيص وكالة الأدوية الأوروبية أو تراخيص صيدلانية وطنية للاستخدام الدوائي البشري، فيما رُخِّصت سلالة الأعلاف NCIMB 10415 بموجب لائحة الاتحاد الأوروبي 1831/2003 بوصفها إضافة للأعلاف. والتحقق من سلامة السلالة بتسلسل الجينوم الكامل لغياب مقاومة الفانكومايسين القابلة للنقل وعوامل الفوعة الرئيسية أمر جوهري ومُدرج في أوراق مواصفاتنا.
تدعم الأدلة السريرية والبيطرية الاستخدام في العلاج المساعد للإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية لدى البشر، وتحسين تحويل العلف وخفض الالتهابات المعوية في الماشية، وإدارة الإسهال الحاد والمزمن في الحيوانات الأليفة.
أين يُستخدم
- أدوية البروبيوتيك الصيدلانية (السلالات التجارية المكافئة لـ SF68)
- خلطات بروبيوتيك مسبقة لأعلاف الدواجن والخنازير والمجترّات
- مكمّلات البروبيوتيك لأغذية الحيوانات الأليفة والمصاحبة
- خلطات بروبيوتيك مسبقة لتربية الأحياء المائية
- كبسولات البالغين لدعم التعافي من المضادات الحيوية
- تركيبات الدعم المساعد لإسهال المسافرين
- المعلّقات والمعاجين الفموية البيطرية
- خلطات أعلاف بروبيوتيك متعددة السلالات
- ملقحات السيلاج
البيانات الفنية
| البند | المواصفة |
|---|---|
| المظهر | مسحوق حر التدفق أبيض إلى بيج باهت |
| عدّ الخلايا القابلة للحياة | ≥ 200 billion CFU/g (درجات 100B و200B و500B) |
| هوية السلالة والسلامة | مسلسلة الجينوم الكامل؛ غياب جينات مقاومة الفانكومايسين وعوامل الفوعة |
| الرطوبة (الفقد بالتجفيف) | ≤ 5.0% |
| حجم الجسيمات | ≥ 95% يمر عبر منخل 80 مش |
| المعادن الثقيلة (مقدّرة كرصاص Pb) | ≤ 1 mg/kg |
| الزرنيخ | ≤ 0.5 mg/kg |
| السالمونيلا | غائبة في 25 g |
| E. coli | غائبة في 10 g |
| Staphylococcus aureus | غائبة في 10 g |
| الخمائر والعفن | ≤ 50 CFU/g |
| مدة الصلاحية | 24 شهرًا من تاريخ التصنيع تحت ظروف التخزين الموصى بها |
| التخزين | −18 °م مغلق؛ 2 إلى 8 °م بعد الفتح |
جاهز لمناقشة العمل؟
أرسل لنا مواصفاتك ومتطلباتك. سنردّ بالتوفر والأسعار خلال 24 ساعة.