Mô tả
Glycerin cấp dược phẩm USP/EP/JP/BP, hạng chỉ tiêu cao nhất của glycerol có sẵn trong giao dịch thương mại. Được sản xuất từ dầu thực vật tinh luyện bằng thủy phân hoặc trans-ester hóa, với giới hạn nghiêm ngặt về diethylene glycol và ethylene glycol.
Chất lỏng sền sệt giống siro trong suốt, không màu với vị ngọt và không có mùi đặc trưng. Hút ẩm và trộn lẫn với nước và ethanol theo mọi tỷ lệ.
Chúng tôi cung cấp Glycerin cấp dược phẩm từ các nhà sản xuất tại Trung Quốc có chứng nhận ISO, Halal, Kosher và các chứng nhận khác liên quan đến sản phẩm và quy trình sản xuất.
Các chỉ tiêu thị trường phổ biến gồm Glycerin USP tối thiểu 99,5%, EP tối thiểu 99,5% tính theo chất khan, JP và BP tương đương, và nguyên liệu độ tinh khiết cao hơn 99,7% được yêu cầu cho sử dụng tá dược đường tiêm và nhỏ mắt. Tài liệu Kosher và Halal là tiêu chuẩn.
Giao hàng số lượng lớn và lô hàng MOQ thấp. COA theo từng lô bao gồm hàm lượng glycerol, hàm lượng nước, cặn nung, kim loại nặng và các giới hạn quan trọng về diethylene glycol và ethylene glycol.
Giới thiệu
Glycerin (glycerol) là một polyol ba cacbon xuất hiện tự nhiên dưới dạng khung của tất cả các chất béo triglyceride. Glycerin thương mại được sản xuất hoặc là sản phẩm phụ của sản xuất xà phòng và diesel sinh học hoặc bằng thủy phân trực tiếp các loại dầu thực vật tinh luyện.
Glycerin cấp dược phẩm được phân biệt với cấp thực phẩm và kỹ thuật bởi các giới hạn diethylene glycol (DEG) và ethylene glycol (EG), được đặt ở mức tối đa 0,10 phần trăm trong các chuyên luận USP và EP sau các sự cố nhiễm bẩn lịch sử gây hại nghiêm trọng cho bệnh nhân vào những năm 1930 và một lần nữa trong các thập kỷ tiếp theo.
Sản xuất cho sử dụng dược phẩm thường là thủy phân dầu thực vật tinh luyện sau đó là chưng cất chân không và tẩy màu. Sản phẩm thành phẩm được niêm phong trong khí trơ để ngăn ngừa hút ẩm.
Được liệt kê trong các dược điển USP, EP, JP và BP như một tá dược dược phẩm với các kiểm tra nhận dạng và độ tinh khiết chi tiết. Chuyên luận Dược điển châu Âu quy định các giới hạn DEG và EG, nhận dạng bằng quang phổ hồng ngoại và định lượng bằng oxy hóa kali periodate.
Sự kết hợp vị ngọt, độc tính thấp, tính chất dung môi rộng và tác dụng giữ ẩm của hợp chất là nền tảng cho vị trí của nó là một trong những tá dược được sử dụng rộng rãi nhất trong sản xuất dược phẩm toàn cầu.
Nơi sử dụng
- Siro dược phẩm, dung dịch uống và elixir làm chất tạo ngọt và điều chỉnh độ nhớt
- Siro ho, thuốc cho trẻ em và thuốc lỏng uống không kê đơn
- Công thức kem đánh răng và nước súc miệng ở chỉ tiêu dược phẩm
- Kem dùng ngoài, thuốc mỡ và gel làm chất giữ ẩm
- Thuốc đặt và công thức trực tràng
- Chế phẩm nhỏ mắt và nhỏ tai ở cấp độ tinh khiết cao nhất
- Ứng dụng dược phẩm thú y
- Hóa dược pha chế và pha chế bệnh viện
Dữ liệu kỹ thuật
| Hạng mục | Chỉ tiêu |
|---|---|
| Hình thức | Chất lỏng sền sệt giống siro trong suốt không màu |
| Hàm lượng glycerol (tính theo chất khan) | ≥ 99,5% |
| Hàm lượng nước | ≤ 0,5% |
| Tỷ trọng (20/20 °C) | 1,2620 đến 1,2630 |
| Cặn nung | ≤ 0,01% |
| Diethylene glycol | ≤ 0,10% |
| Ethylene glycol | ≤ 0,10% |
| Kim loại nặng (tính theo Pb) | ≤ 5 mg/kg |
| Clorua | ≤ 10 mg/kg |
Sẵn sàng trao đổi nghiêm túc?
Gửi cho chúng tôi thông số và yêu cầu của Quý khách. Chúng tôi sẽ phản hồi với tồn kho và giá cả trong 24 giờ.