Descrição
Formato de granulometria fina granulada da Vitamina D3 em Pó Seco, otimizado para tabletagem farmacêutica por compressão direta e para aplicações premium em blends secos. Distinto do pó atomizado por spray-dryer padrão pela morfologia de partícula e pelas características de fluxo.
Pó granulado fino de fluxo livre amarelo-claro a marrom. Fluxo aprimorado e segregação reduzida em fabricação de blends secos, em comparação com o pó atomizado por spray-dryer padrão.
Fornecemos Vitamina D3 Seca em Granulado Fino de grau alimentício e grau farmacêutico de fabricantes na China com certificações ISO, Halal, Kosher e outras relevantes para o produto e a produção.
Os graus de mercado habituais incluem 100.000 UI/g Granulado Fino, 500.000 UI/g Granulado Fino, Grau Farmacêutico de Compressão Direta para aplicações de tabletagem e sistemas Granulados Finos pré-misturados com agentes de volume para fabricação de suplementos comprimíveis.
Envios a granel e remessas com MOQ reduzido. COA por lote cobrindo potência, granulometria, características de fluxo, índice de peróxidos, metais pesados e microbiologia.
Introdução
Este SKU é o formato de granulometria fina granulada da Vitamina D3 em Pó Seco, distinto do pó atomizado por spray-dryer padrão por processamento adicional que produz grânulos uniformes com fluxo aprimorado e segregação reduzida em fabricação de blends secos.
A produção parte da Vitamina D3 em pó padrão atomizado por spray-dryer, que é então granulada e classificada conforme especificações de granulometria definidas, otimizadas para equipamentos farmacêuticos de tabletagem por compressão direta.
O status regulatório segue o da Vitamina D3 padrão (GRAS nos EUA, listada nas principais farmacopeias).
O formato granulado fino aborda uma limitação específica de fabricação do pó atomizado por spray-dryer padrão: em tabletagem farmacêutica de alta velocidade, pós finos podem segregar durante a alimentação do tremonha, produzindo comprimidos com conteúdo inconsistente de princípio ativo. Os formatos granulados reduzem a segregação e melhoram a uniformidade de conteúdo.
O posicionamento estratégico atende à tabletagem farmacêutica e de suplementos premium, em que a uniformidade de conteúdo importa para a conformidade regulatória e para a qualidade do produto acabado.
Onde é usado
- Fabricação farmacêutica de comprimidos por compressão direta
- Fabricação premium de comprimidos e cápsulas de suplementos alimentares
- Fabricação de pré-mix vitamínicos e minerais para sistemas comprimíveis
- Aplicações em cereais fortificados premium que exigem dispersão uniforme de partículas
- Fabricação de suprimentos para ensaios clínicos farmacêuticos
- Sistemas de formulação seca premium especializados para alimentos para pets
- Tabletagem em nutrição esportiva e fabricação de blends secos
Dados técnicos
| Item | Especificação |
|---|---|
| Aspecto | Pó granulado fino de fluxo livre amarelo-claro a marrom |
| Potência | 100.000 / 500.000 UI/g (dependente do grau) |
| Granulometria | 40 a 80 mesh |
| Perda por secagem | ≤ 8,0% |
| Densidade aparente | 0,4 a 0,6 g/mL |
| Índice de peróxidos | ≤ 10 meq/kg |
| Metais pesados (como Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Veículo | Gelatina ou amido modificado |
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