Descrição
Sal inorgânico do ácido sulfúrico e do magnésio, fornecido como heptaidrato (sal de Epsom, aproximadamente 9,9 por cento de magnésio elementar), monoidrato (aproximadamente 16 por cento) ou na forma anidra. Altamente solúvel em água e amplamente aplicado em contextos farmacêuticos, alimentícios, agrícolas e industriais.
Pó ou grânulos cristalinos incolores a brancos, com sabor amargo-salino, livremente solúveis em água. Atua como fonte de magnésio e sulfato para fortificação, como laxante e eletrólito parenteral em uso farmacêutico, como coagulante na produção de tofu e como fertilizante de micronutriente agrícola e hortícola.
Fornecemos Sulfato de Magnésio de grau alimentício, farmacêutico, técnico e agrícola de fabricantes na China com certificações ISO, FSSC 22000, Halal, Kosher e outras relevantes para o produto e a produção.
Os graus de mercado comuns incluem o heptaidrato USP e EP para uso farmacêutico e parenteral, o heptaidrato de grau alimentício (E518) para coagulação de tofu e fortificação de bebidas, os graus monoidratos para ração animal e fertilizante, o produto seco (kieserita) para correção de solo e os graus de sal de banho. Envios a granel e em lotes com MOQ reduzido com COA por lote cobrindo teor, água de cristalização, metais pesados e microbiologia.
Introdução
O sulfato de magnésio é usado em medicina e agricultura desde o século XVII, quando foi isolado pela primeira vez de uma fonte salina em Epsom, Inglaterra. O sulfato é, ele próprio, um nutriente necessário para a síntese de proteínas e tecidos conjuntivos, contribuindo para o papel duplo de fortificação do sal.
A produção industrial utiliza várias rotas: dissolução de depósitos naturais de minério de kieserita (MgSO4 H2O) seguida de recristalização em heptaidrato; reação de hidróxido ou óxido de magnésio com ácido sulfúrico; e como subproduto do processamento de salmoura marinha. O heptaidrato farmacopeico é produzido sob controle rigoroso de impurezas de metais pesados e microbiológicas para uso parenteral.
O status regulatório inclui monografias USP, EP, JP e BP para uso farmacêutico, status GRAS sob 21 CFR 184.1443 para uso alimentício, autorização como aditivo alimentar E518 na União Europeia, e aprovação como fertilizante sob diversos marcos agrícolas nacionais.
A biodisponibilidade do magnésio a partir do sulfato é moderada quando administrada por via oral (cerca de 4 por cento de absorção em doses altas, em que o sal atua como laxante osmótico) e completa quando administrada por via parenteral. A forma sulfato é preferida em aplicações farmacêuticas em que a biodisponibilidade rápida ou a laxação osmótica é o objetivo terapêutico.
Onde é usado
- Eletrólito parenteral farmacêutico e formulações laxantes
- Coagulante de tofu e queijo de soja na fabricação de produtos à base de soja
- Fortificação com magnésio de bebidas e alimentos funcionais
- Fertilizante de micronutriente agrícola e hortícola
- Sais de banho e produtos tópicos de magnésio
- Ajuste de água cervejeira e fermentação de cerveja
- Fonte de magnésio e sulfato em ração animal
- Gestão do equilíbrio da água em aquicultura
- Produção de cimento e de placas de gesso
Dados técnicos
| Item | Especificação |
|---|---|
| Aparência | Pó ou grânulos cristalinos incolores a brancos |
| Teor (base heptaidrato) | 99,0 a 100,5% |
| Magnésio elementar (heptaidrato) | 9,8 a 9,9% p/p |
| Identificação | Atende aos ensaios farmacopeicos para magnésio e sulfato |
| pH (solução 5%) | 5,0 a 9,2 |
| Cloreto | ≤ 200 mg/kg |
| Ferro | ≤ 10 mg/kg |
| Metais pesados (como Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsênio | ≤ 2 mg/kg |
| Perda por secagem (105 °C) | 40 a 52% (heptaidrato) |
| Microbiologia | Atende aos limites farmacopeicos para grau alimentício/farmacêutico |
| Validade | 36 meses a partir da fabricação sob armazenamento recomendado |
| Armazenamento | Fresco, seco, lacrado; proteger da umidade |
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