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Lactose Monoidratada Seca por Atomização

Grau de compressão direta · CAS 64044-51-5 · USP/BP/EP/JP

Fornecemos, verificamos e exportamos Lactose Seca por Atomização a granel diretamente dos principais fabricantes chineses até o seu porto.

A cada pedido — originais de COA, MSDS e demais documentos diretamente do fabricante.

Disponíveis contêineres consolidados, amostras gratuitas (pode ser necessário cobrir o custo de envio) e embalagem personalizada conforme especificação do cliente.

Resposta em 24 horas
Lactose Monoidratada Seca por Atomização — amostra de ingrediente alimentício no atacado
FDA GRAS·Aprovado na UE·JECFA·Halal · Kosher
01 — Visão geral

Descrição

Grau de compressão direta de lactose monoidratada fabricado por secagem por atomização de uma solução supersaturada de lactose contendo tanto alfa-monoidrato cristalino quanto lactose amorfa. A fração amorfa proporciona deformação plástica sob compressão que a lactose cristalina não consegue entregar, tornando este o carro-chefe das cargas de compressão direta em mercados farmacêuticos regulados.

Aglomerados esféricos de fluxo livre brancos a esbranquiçados, levemente doces, livremente solúveis em água. A morfologia esférica característica confere excelente fluxo em altas velocidades e enchimento consistente da matriz em prensas rotativas de comprimido.

Fornecemos Lactose Seca por Atomização de grau farmacêutico de fabricantes na China com certificações ISO, GMP, USP/EP/JP DMF, Halal, Kosher e outras relevantes para o produto e a produção.

Os graus comuns de mercado são diferenciados pelo tamanho médio de partícula (D50 típico de 80 a 120 mícrons), fração amorfa (12 a 20 por cento para compressibilidade), densidade aparente (0,55 a 0,70 g/mL) e grau de aglomeração. O grau farmacêutico seco por atomização é a carga de compressão direta padrão em comprimidos contendo de 25 a 80 por cento de lactose em peso.

Embarques a granel e com MOQ reduzido. COA por lote cobrindo identificação, ensaio, rotação específica, perda por secagem, tamanho de partícula, densidade aparente e batida, conteúdo amorfo, microbiologia e documentação completa de origem conforme as monografias USP, EP, JP e BP.

02 — Contexto

Introdução

A Lactose Seca por Atomização foi desenvolvida na década de 1960 como o primeiro verdadeiro grau de compressão direta da lactose, em resposta à necessidade da indústria por uma carga de fluxo livre e compressível que pudesse substituir a granulação úmida na fabricação de comprimidos. Permanece o grau DC dominante de lactose nos mercados farmacêuticos regulados.

A produção ocorre por atomização de uma solução supersaturada de lactose em um secador por atomização sob temperaturas controladas de entrada, gerando aglomerados esféricos que contêm tanto cristais de alfa-monoidrato (que conferem ao produto sua identidade como lactose monoidratada) quanto uma fração de lactose amorfa entre os cristais (que entrega a deformação plástica sob compressão).

Listada nas monografias USP-NF, EP, JP e BP. A Lactose Seca por Atomização de grau farmacêutico é totalmente segregada da produção de lactose de grau alimentício e suportada por DMFs do fabricante registrados junto ao FDA, declarações completas de origem BSE/TSE e documentação de controle de alergênicos.

A propriedade funcional definidora é a compressibilidade: a peso e dureza equivalentes do comprimido, a lactose seca por atomização entrega uma resistência à tração cerca de duas a três vezes superior à da lactose cristalina peneirada. A fração amorfa precisa ser controlada porque o conteúdo amorfo excessivo aumenta a higroscopicidade e o risco de recristalização em armazenamento prolongado.

Posição estratégica: juntamente com a MCC PH-102, a Lactose Seca por Atomização é uma das duas cargas de compressão direta de referência na fabricação moderna de formas sólidas. Uma formulação DC típica usa ambos os excipientes em combinação, explorando a fratura frágil da lactose e a deformação plástica da MCC.

03 — Aplicações

Onde é usado

  • Carga de compressão direta na fabricação de comprimidos de formas sólidas
  • Alimentação para prensas rotativas de alta velocidade para enchimento consistente
  • Veículo para IFAs de baixa dose em misturas de compressão direta
  • Diluente em comprimidos mastigáveis e de desintegração oral
  • Diluente de cápsula em enchimento de cápsulas em alta velocidade
  • Veículo em comprimidos nutracêuticos de compressão direta
  • Veículo em formulações de pastilhas por compressão direta
  • Carga para sachês e stick-packs em produtos de pó de enchimento direto
04 — Especificações

Dados técnicos

ItemEspecificação
AspectoAglomerados esféricos de fluxo livre brancos a esbranquiçados
ConformidadeUSP/NF, EP, JP, BP edição vigente
IdentificaçãoConforme aos ensaios farmacopeicos
Ensaio (lactose, base seca)≥ 99,0%
Rotação específica+54,4° a +55,9° (base anidra)
Perda por secagem4,5% a 5,5%
Cinzas sulfatadas≤ 0,1%
Proteínas e impurezas que absorvem luzPassa no teste
Conteúdo amorfo12% a 20%
Tamanho de partícula (D50)80 a 120 mícrons
Densidade aparente0,55 a 0,70 g/mL
Densidade batida0,65 a 0,85 g/mL
Fluxo (ângulo de repouso)≤ 35°
Metais pesados (como Pb)≤ 5 mg/kg
Contagem aeróbica total≤ 100 UFC/g
Leveduras e bolores≤ 50 UFC/g
E. coli, SalmonellaAusentes
BSE/TSELivre, suportado por documentação de origem
OrigemSoro ou permeado de leite bovino, linha farmacêutica segregada
05 — Relacionados

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