製品説明
ルテインとともに網膜の黄斑色素を構成するキサントフィルカロテノイド、純粋ゼアキサンチンです。単一のヒドロキシル位置立体中心においてルテインと区別され、両分子は黄斑保護において協調して作用します。
橙赤色の結晶性粉末または配合ビーズレットです。取扱安定性のために、デンプンマトリックスを伴う5パーセントまたは10パーセントビーズレットとして供給されることが多くなっています。
当社は、ISO、ハラル、コーシャをはじめ、製品および生産に関連する各種認証を取得した中国国内メーカーから、食品グレードのゼアキサンチンを供給しております。パプリカおよびマリーゴールドからの抽出、または改変微生物株を用いた発酵により製造されます。
市場で流通している主なグレードには、純粋結晶性ゼアキサンチン95%、5%および10%ビーズレット形態、ソフトジェル充填用のオイル懸濁5%、アイヘルス製品向けのルテイン-ゼアキサンチン5:1プリブレンド系があります。
バルクおよび小ロット(MOQ低減)出荷に対応しております。ゼアキサンチン含量、ルテイン共存量、重金属、残留溶媒、微生物検査をカバーするロットごとのCOAを発行いたします。
イントロダクション
ゼアキサンチンはルテインの立体異性体で、3'-ヒドロキシル基がR配置を取ります。ルテインおよびメソ-ゼアキサンチンとともに黄斑色素を構成し、ゼアキサンチンおよびメソ-ゼアキサンチンは中心窩に、ルテインは周囲の傍中心窩に集中します。
商業ゼアキサンチン源には、パプリカオレオレジン(ゼアキサンチンエステルに富む)、マリーゴールド(主にルテインで、ゼアキサンチンは微量)、改変FlavobacteriumまたはYeast株を用いた発酵由来物質があります。発酵グレードは最もクリーンな不純物プロファイルを提供し、プレミアムを獲得します。
AREDS2試験で完結した臨床研究は、黄斑色素光学密度サポートのための臨床的に支持された1日用量として、ルテイン10 mgとともにゼアキサンチン2 mgを確立しました。この製剤はほとんどのプレミアムアイヘルス製品を支えています。
本分子は酸化および光分解を非常に受けやすくなっています。商業物質は窒素下で包装され、保存安定性および配合の容易さのために主にビーズレットまたはオイル懸濁形態で供給されます。
使用される場面
- ルテインと並ぶプレミアムアイヘルスサプリメント
- AREDS2プロトコルに従う黄斑サポート製剤
- 50歳以上の成人向けに位置付けられたマルチビタミン
- 脳組織への移行を利用する認知サポート製品
- ブルーライト保護向けスキンケアサプリメント
- ヨーグルトおよび飲料を含む機能性食品
- 承認された市場における乳児用調製粉乳強化
- ルテイン、ビタミンC、亜鉛との併用処方
技術データ
| 項目 | 規格 |
|---|---|
| 外観 | 橙赤色の結晶性粉末またはビーズレット |
| ゼアキサンチン含有量(純粋) | ≥ 95.0% |
| ルテイン含有量 | 総カロテノイドの ≤ 5% |
| 乾燥減量 | ≤ 1.0%(純粋);≤ 6.0%(ビーズレット) |
| 重金属(Pbとして) | ≤ 5 mg/kg |
| ヒ素 | ≤ 2 mg/kg |
| 残留溶媒 | ICH Q3C基準に適合 |
| 一般生菌数 | ≤ 1000 cfu/g |
| 大腸菌、サルモネラ | 陰性 |
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