製品説明
ミルクシスル(Silybum marianum)種子の標準化エキスで、シリマリンと総称されるフラボノリグナン複合体(シリビン、シリジアニン、シリクリスチン)を80%以上の濃度で含有します。世界的に肝臓サポート植物性サプリメント成分の主要素材です。
淡黄色から淡褐色の流動性粉末です。水への溶解性は限定的で、改変型(シリマリン-ホスファチジルコリン複合体)はバイオアベイラビリティが大幅に改善されています。
当社は、ISO、ハラール、コーシャー、その他製品・製造に関連する認証を取得した中国国内のメーカーから食品グレードのシリマリンを供給いたします。
一般的な市場グレードには、シリマリン30%(コスト効率の高い基本グレード)、シリマリン60%(標準サプリメントグレード)、シリマリン80%(USP/EP規格に適合するプレミアムグレード)、ならびにシリマリン-ホスファチジルコリン複合体(バイオアベイラビリティ強化型のプレミアム形式)がございます。
バルク出荷および低MOQ出荷に対応。シリマリン含量(HPLC)、シリビンA+B含量、残留溶媒、重金属、農薬、微生物試験を網羅したロット別COAを発行いたします。
イントロダクション
ミルクシスルは古代ギリシャおよびローマ時代から肝臓保護ハーブとして使用されてきました。シリマリンの現代的な薬理学的特性評価は1960年代に始まり、本化合物は現在、世界的に最も処方されている天然由来肝臓サポート製品です。
工業生産は、ミルクシスル種子のエタノールまたは含水アルコール抽出に続き、精製および濃縮により行われます。シリマリン複合体は約60%のシリビン(最も活性なフラボノリグナン)、20%のシリクリスチン、10%のシリジアニン、ならびに10%のその他微量化合物から構成されます。
USP、BP、EP各局方に医薬品として収載されています。WHOはミルクシスル製剤をモノグラフ化された伝統医薬品に分類しています。米国FDA(GRAS)および欧州食品安全機関により、認可された食品成分として認められています。
臨床的証拠は、アルコール性肝疾患、C型肝炎サポート、ならびにタマゴテングタケ(Amanita phalloides)中毒に対するゴールドスタンダードの解毒剤としての使用(静脈内シリビンが確立された治療法)を支持しています。
戦略的位置付けは世界的に肝臓サポート食事サプリメントが支配的であり、確立された製薬臨床用途および成長中の化粧品スキンケア用途を伴います。
使用される場面
- 肝臓サポート食事サプリメント:世界的に最大の商業用途
- デトックスおよびクレンズ訴求サプリメント処方
- 製薬用途:タマゴテングタケ中毒の解毒剤(臨床使用)、肝炎補助療法
- 化粧品スキンケア:抗酸化およびアンチエイジング処方
- コンパニオンアニマルの肝臓サポート向け獣医用途
- 伝統医薬品製品処方
- プレミアム機能性飲料およびウェルネスショット
技術データ
| 項目 | 規格 |
|---|---|
| 外観 | 淡黄色から淡褐色の流動性粉末 |
| シリマリン含量(UV) | ≥ 30% / 60% / 80%(グレード依存) |
| シリビンA+B(HPLC) | シリマリンの≥ 30% |
| 乾燥減量 | ≤ 5.0% |
| 強熱残分 | ≤ 5.0% |
| 重金属(Pbとして) | ≤ 2 mg/kg |
| 総好気性菌数 | ≤ 1000 cfu/g |
| 原料 | Silybum marianum種子 |
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