Description
Extrait standardisé des graines de Chardon-Marie (Silybum marianum), contenant un complexe de flavonolignanes collectivement appelé silymarine (silybine, silydianine, silychristine) à une concentration de 80 pour cent ou plus. L'ingrédient botanique dominant des compléments soutien hépatique au niveau mondial.
Poudre d'écoulement libre jaune clair à brun clair. Solubilité limitée dans l'eau ; des formes modifiées (complexe silymarine-phosphatidylcholine) ont une biodisponibilité substantiellement améliorée.
Nous fournissons de la Silymarine de qualité alimentaire issue de fabricants chinois disposant des certifications ISO, Halal, Cascher et autres pertinentes au produit et à sa production.
Les qualités courantes du marché incluent 30 pour cent de Silymarine (référence économique), 60 pour cent (qualité standard pour compléments), 80 pour cent (qualité premium répondant aux spécifications USP/EP) et le Complexe Silymarine-Phosphatidylcholine (format premium à biodisponibilité améliorée).
Expéditions en vrac et lots à MOQ réduite. COA par lot couvrant la teneur en silymarine (HPLC), la teneur en silybine A+B, les solvants résiduels, les métaux lourds, les pesticides et la microbiologie.
Introduction
Le Chardon-Marie est utilisé comme herbe protectrice du foie depuis l'Antiquité gréco-romaine. La caractérisation pharmacologique moderne de la silymarine a commencé dans les années 1960, et le composé est aujourd'hui le produit naturel de soutien hépatique le plus prescrit au niveau mondial.
La production industrielle procède par extraction à l'éthanol ou hydroalcoolique des graines de Chardon-Marie, suivie de purification et concentration. Le complexe silymarine est constitué d'environ 60 pour cent de silybine (la flavonolignane la plus active), 20 pour cent de silychristine, 10 pour cent de silydianine et 10 pour cent d'autres composés mineurs.
Listé dans les pharmacopées USP, BP et EP comme produit pharmaceutique. L'OMS classe les préparations de chardon-marie comme médecines traditionnelles monographées. Reconnu comme ingrédient alimentaire autorisé par la FDA américaine (GRAS) et l'Autorité européenne de sécurité des aliments.
Les preuves cliniques soutiennent l'usage dans la maladie alcoolique du foie, le soutien à l'hépatite C, et comme antidote de référence pour l'empoisonnement par Amanita phalloides (où la silybine intraveineuse est le traitement établi).
Le positionnement stratégique est dominé par les compléments alimentaires soutien hépatique mondialement, avec des applications cliniques pharmaceutiques établies et des usages croissants en soins cosmétiques.
Où il est utilisé
- Compléments alimentaires soutien hépatique : l'application commerciale dominante mondialement
- Formulations de compléments positionnées détoxification et cure
- Applications pharmaceutiques : antidote contre l'empoisonnement par amanite phalloïde (usage clinique), thérapie adjuvante de l'hépatite
- Soins cosmétiques : formulations antioxydantes et anti-âge
- Applications vétérinaires pour soutien hépatique chez les animaux de compagnie
- Formulations de produits de médecine traditionnelle
- Boissons fonctionnelles premium et shots bien-être
Données techniques
| Paramètre | Spécification |
|---|---|
| Aspect | Poudre d'écoulement libre jaune clair à brun clair |
| Teneur en silymarine (UV) | ≥ 30 % / 60 % / 80 % (selon la qualité) |
| Silybine A+B (HPLC) | ≥ 30 % de la silymarine |
| Perte à la dessiccation | ≤ 5,0 % |
| Résidu à l'incinération | ≤ 5,0 % |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤ 2 mg/kg |
| Numération totale | ≤ 1000 UFC/g |
| Source | Graines de Silybum marianum |
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