Sulfate de D-glucosamine chlorure de potassium

Sel sulfate stabilisé de la glucosamine, complexé avec du chlorure de potassium pour atteindre la stabilité cristalline et la durée de conservation. Forme dominante de glucosamine utilisée sur les marchés européens des compléments vétérinaires et humains, où la plupart des preuves cliniques publiées sur l'arthrose ont été obtenues avec des matériaux à base de sulfate.

Poudre cristalline blanche à blanc cassé avec une solubilité élevée dans l'eau. Délivre environ 65 pour cent d'activité glucosamine par gramme (contre 83 pour cent pour la forme HCl), le compromis étant une acceptation réglementaire plus large dans les enregistrements de produits vétérinaires de l'UE.

Nous fournissons le Sulfate de D-glucosamine chlorure de potassium de qualité pet-food et pharmaceutique issu de fabricants en Chine détenant des certifications ISO, Halal, Kosher et autres pertinentes au produit et à la production. Sources d'origine crustacée et de fermentation de maïs (sans crustacés) disponibles sur demande.

Les qualités courantes du marché comprennent le complexe 2KCl d'origine crustacée à titre 98 pour cent, le complexe 2KCl issu de fermentation de maïs pour les régimes hypoallergéniques pour animaux, et la variante stabilisée au chlorure de sodium pour les produits finis exigeant des déclarations sans potassium.

Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant titre, teneur en glucosamine base libre, teneur en KCl, métaux lourds et microbiologie.

Le Sulfate de D-glucosamine chlorure de potassium a été développé dans les années 1980 comme forme cristalline stabilisée du sulfate de glucosamine, lui-même hygroscopique et instable au stockage. Le complexe stœchiométrique 2:1 avec le chlorure de potassium verrouille le sel sulfate dans un réseau cristallin qui se manipule, s'expédie et se met en comprimés de manière fiable.

Le socle de preuves cliniques soutenant la glucosamine dans l'arthrose a été généré majoritairement avec la forme sulfate, raison pour laquelle les voies réglementaires de l'UE pour les médicaments vétérinaires tendent à spécifier un matériau de forme sulfate dans les enregistrements de produits. La forme HCl domine le circuit des compléments nord-américains pour des raisons de coût et d'allégation d'étiquette, tandis que la forme sulfate domine le circuit des médicaments vétérinaires de l'UE.

La production industrielle suit soit l'hydrolyse acide de la chitine de crustacés suivie de sulfatation et de complexation au KCl, soit la fermentation microbienne de glucose de maïs pour les gammes sans crustacés. Les deux voies produisent un matériau conforme à la spécification standard de titre 98 pour cent.

Les données de sécurité vétérinaires chez les chiens, chats et chevaux aux dosages de complément sont bien établies. Les classifications de compléments AAFCO en Amérique du Nord et les cadres correspondants d'additifs pour aliments pour animaux dans l'UE, au Royaume-Uni, au Japon, en Australie et en Nouvelle-Zélande accueillent l'ingrédient avec les déclarations d'étiquette standard.

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