Description
Cofacteur benzoquinonique liposoluble essentiel à la chaîne respiratoire mitochondriale. Produite industriellement par fermentation de levure, donnant l'isomère naturel tout-trans identique à la forme synthétisée par le corps humain.
Poudre cristalline jaune à orange. Sensible à la lumière, à l'oxygène et aux températures élevées ; fournie sous azote avec protection antioxydante. Pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans les huiles et les vecteurs lipidiques.
Nous fournissons de la Coenzyme Q10 de qualité alimentaire provenant de fabricants en Chine titulaires des certifications ISO, Halal, Kosher et autres pertinentes pour le produit et la production. Du matériau de qualité pharmaceutique USP, EP et JP est disponible sur demande.
Les qualités de marché courantes incluent l'Ubiquinone cristalline à 98 pour cent et 99 pour cent de pureté, les microbilles hydrodispersibles (CWS) à 10 pour cent et 20 pour cent pour boissons et comprimés, la suspension à 10 pour cent dans l'huile pour remplissage de capsules molles, et les formes liposomales et nanoémulsionnées pour une biodisponibilité orale améliorée. L'Ubiquinol (forme réduite, CAS 992-78-9) est fourni séparément.
Expéditions en vrac et lots avec MOQ réduit. COA par lot couvrant le titre par HPLC, le ratio d'isomère tout-trans, les substances apparentées, les solvants résiduels, les métaux lourds et la microbiologie.
Introduction
La coenzyme Q10 a été isolée pour la première fois à partir de mitochondries de cœur de bœuf par Frederick Crane à l'Université du Wisconsin en 1957. La structure complète et la fonction biologique au sein de la chaîne respiratoire ont été élucidées par Peter Mitchell, dont la théorie chimiosmotique lui a valu le prix Nobel de chimie en 1978.
La production industrielle moderne procède par fermentation à l'aide de Rhodobacter sphaeroides ou de souches de levure modifiées, donnant l'isomère tout-trans sous une forme identique à la molécule synthétisée par les tissus humains. Des voies de synthèse chimique existent mais sont largement supplantées par la fermentation sur le plan des coûts et de la pureté isomérique.
Reconnue comme ingrédient alimentaire et de complément autorisé dans l'UE, au Japon, en Chine et dans la plupart des autres juridictions. Approuvée comme ingrédient FOSHU (Food for Specified Health Uses) au Japon, où elle a la plus longue histoire d'usage grand public. La FDA américaine réglemente la CoQ10 comme ingrédient de complément alimentaire en vertu du DSHEA.
La biodisponibilité est le défi central de formulation. La CoQ10 cristalline est mal absorbée par le tractus gastro-intestinal, et l'absorption diminue encore aux doses unitaires supérieures à 200 mg. Les systèmes solubilisés, émulsifiés et sous forme réduite (Ubiquinol) peuvent améliorer l'absorption plasmatique d'un facteur de deux à quatre par rapport au matériau cristallin en comprimé dur.
La synthèse endogène de CoQ10 culmine au début de la vingtaine puis décline régulièrement, atteignant environ la moitié des niveaux pic à l'âge de soixante ans. Ce déclin lié à l'âge, combiné à la déplétion bien documentée causée par la statinothérapie, sous-tend l'essentiel du marché des compléments cardiovasculaires et énergétiques pour cet ingrédient.
Où il est utilisé
- Compléments pour la santé cardiovasculaire ; l'indication la plus étudiée pour la supplémentation en CoQ10
- Produits de co-supplémentation aux statines ; la statinothérapie déplète la synthèse endogène de CoQ10
- Compléments énergie et anti-fatigue ; soutient la production d'ATP dans les muscles squelettiques et cardiaque
- Formulations anti-âge et longévité ; la CoQ10 endogène diminue avec l'âge
- Produits de nutrition sportive ciblant l'endurance et la récupération
- Compléments de fertilité pour la santé reproductive masculine et féminine
- Formulations neuroprotectrices et de prévention de la migraine
- Crèmes et sérums cosmétiques pour l'élasticité de la peau et la protection oxydative
- Produits parodontaux et de soins bucco-dentaires
- Compléments vétérinaires de cardiologie pour animaux de compagnie
Données techniques
| Paramètre | Spécification |
|---|---|
| Aspect | Poudre cristalline jaune à orange |
| Teneur (HPLC, base sèche) | ≥ 98,0 % |
| Isomère tout-trans | ≥ 99,5 % |
| Perte à la dessiccation | ≤ 0,5 % |
| Point de fusion | 48 °C à 52 °C |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsenic | ≤ 1 mg/kg |
| Solvants résiduels | Conformes aux limites ICH Q3C |
| Microbiologie | Conforme aux limites pharmacopée |
| Stockage | Scellé, protégé de la lumière et de l'oxygène, 2 °C à 8 °C recommandé |
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