Description
Forme sel sodique du sulfate de chondroïtine, forme pharmacopéiale standard utilisée dans les médicaments vétérinaires et les compléments articulaires premium pour animaux de compagnie lorsque sont exigés un poids moléculaire défini, une cohérence de forme saline et une documentation pharmacopéiale.
Poudre fluide blanche à blanc cassé. Hautement soluble dans l'eau avec un comportement de dissolution constant d'un lot à l'autre, un avantage dans les formulations liquides de compléments pour animaux et les produits vétérinaires injectables.
Nous fournissons le Sulfate de chondroïtine sodique de qualité pet-food, alimentaire et pharmaceutique issu de fabricants en Chine détenant des certifications ISO, Halal, Kosher et autres pertinentes au produit et à la production. Documentation d'origine bovine, porcine, de poulet et marine fournie sur demande.
Les qualités courantes du marché comprennent les qualités alimentaire et complément à titres 90 pour cent et 95 pour cent, les qualités pharmacopéiales USP et EP pour usage médicamenteux vétérinaire, et le sulfate de chondroïtine sodique de faible poids moléculaire pour les produits articulaires à absorption améliorée.
Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant titre, viscosité intrinsèque, teneur en sodium, ratio de sulfate, protéines, métaux lourds et microbiologie.
Introduction
Le Sulfate de chondroïtine sodique est la forme de sulfate de chondroïtine inscrite aux principales pharmacopées, dont l'USP et l'EP, et constitue le matériau de référence des formulations articulaires médicamenteuses vétérinaires dans les circuits réglementés. Le contre-ion sodium est celui que le polymère porte naturellement in vivo, où il est lié au protéoglycane aggrécane du cartilage.
La production industrielle part du cartilage de trachée bovine, porcine, d'os de bréchet de poulet ou de requin, selon l'usage final visé et les exigences allergéniques du client. Le tissu est digéré dans des conditions alcalines et enzymatiques contrôlées, le glycosaminoglycane résultant est purifié par échange ionique et précipitation, et le sel sodique est cristallisé ou atomisé.
La littérature vétérinaire sur la chondroïtine chez les chiens et chevaux arthrosiques s'étend sur quatre décennies et soutient l'utilisation de combinaisons chondroïtine-glucosamine comme nutraceutiques pour l'entretien articulaire et la gestion de la douleur chronique. Les classifications de compléments AAFCO en Amérique du Nord et les cadres correspondants dans l'UE, au Royaume-Uni, au Japon, en Australie et en Nouvelle-Zélande accueillent l'ingrédient dans les compléments pour animaux et les additifs pour aliments pour animaux.
Pour les achats B2B, les principaux points de spécification au-delà du titre sont la viscosité intrinsèque (un indicateur indirect du poids moléculaire, qui affecte les allégations d'absorption et de biodisponibilité), la teneur en protéines (un indicateur de qualité reflétant la rigueur de la purification), et la documentation d'espèce et de tissu pour la déclaration d'allergènes et la classification douanière.
Où il est utilisé
- Médicaments vétérinaires articulaires exigeant une chondroïtine de qualité pharmacopéiale USP ou EP
- Compléments articulaires premium glucosamine-chondroïtine-MSM pour chiens et chats seniors
- Formulations liquides de compléments articulaires où la constance de dissolution est critique
- Produits équins de soutien articulaire intra-articulaires et oraux
- Mélanges nutraceutiques vétérinaires post-chirurgicaux et de rééducation
- Compléments pour animaux en chews souples et poudres appétentes où un comportement particulaire défini est exigé
- Prémélanges de croquettes thérapeutiques pour régimes de soutien articulaire sur prescription
- Compléments articulaires hypoallergéniques avec documentation d'approvisionnement mono-espèce
Données techniques
| Article | Spécification |
|---|---|
| Aspect | Poudre blanche à blanc cassé |
| Titre (titrage CPC) | 90,0% à 105,0% ou 95,0% à 105,0%, selon la qualité |
| Perte à la dessiccation | ≤ 10,0% |
| pH (solution à 1%) | 5,5 à 7,5 |
| Pouvoir rotatoire spécifique | −20° à −30° |
| Teneur en sodium | 5,5% à 7,5% |
| Viscosité intrinsèque | 0,40 à 0,70 m³/kg |
| Protéines | ≤ 6,0% |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsenic | ≤ 2 mg/kg |
| Numération sur plaque totale | ≤ 1 000 ufc/g |
| Salmonella | Négatif |
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