Descripción
Formato granular fino de la Vitamina D3 en polvo seco, optimizado para la fabricación farmacéutica de comprimidos por compresión directa y para aplicaciones premium en mezclas secas. Se diferencia del polvo estándar atomizado por pulverización por la morfología de partícula y las características de fluidez.
Polvo granular fino de flujo libre de color amarillo pálido a marrón. Mejor fluidez y menor segregación en la fabricación de mezclas secas en comparación con el polvo estándar atomizado por pulverización.
Suministramos Vitamina D3 seca granular fina de grado alimentario y farmacéutico procedente de fabricantes en China con certificaciones ISO, Halal, Kosher y otras relevantes para el producto y la producción.
Los grados habituales del mercado incluyen 100.000 UI/g granular fino, 500.000 UI/g granular fino, grado farmacéutico para compresión directa para aplicaciones de comprimidos y sistemas granulares finos premezclados con agentes de carga para la fabricación de comprimidos de complementos.
Envíos a granel y partidas con MOQ reducido. COA por lote con análisis de potencia, tamaño de partícula, características de fluidez, índice de peróxidos, metales pesados y microbiología.
Introducción
Esta referencia es el formato granular fino de la Vitamina D3 en polvo seco, diferenciado del polvo estándar atomizado por pulverización por un procesado adicional que produce gránulos uniformes con mejor fluidez y menor segregación en la fabricación de mezclas secas.
La producción parte del polvo estándar de Vitamina D3 atomizado por pulverización, que se granula y clasifica a continuación según las especificaciones de tamaño de partícula optimizadas para los equipos farmacéuticos de compresión directa.
El estatus regulatorio sigue al de la Vitamina D3 estándar (GRAS en EE. UU., listada en las principales farmacopeas).
El formato granular fino aborda una limitación específica de fabricación del polvo estándar atomizado por pulverización: en la compresión farmacéutica de alta velocidad, los polvos finos pueden segregarse durante la alimentación desde la tolva, produciendo comprimidos con contenido inconsistente de principio activo. Los formatos granulares reducen la segregación y mejoran la uniformidad de contenido.
El posicionamiento estratégico sirve a la fabricación de comprimidos farmacéuticos y de complementos premium, donde la uniformidad de contenido es relevante para el cumplimiento regulatorio y la calidad del producto terminado.
Dónde se utiliza
- Fabricación farmacéutica de comprimidos por compresión directa
- Fabricación de comprimidos y cápsulas de complementos alimenticios premium
- Fabricación de premezclas vitamínicas y minerales para sistemas comprimibles
- Aplicaciones premium en cereales fortificados que requieren una dispersión uniforme de partícula
- Fabricación de suministros para ensayos clínicos farmacéuticos
- Sistemas premium especializados de formulación seca para alimentos de mascotas
- Comprimidos y mezclas secas para nutrición deportiva
Datos técnicos
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Aspecto | Polvo granular fino de flujo libre de amarillo pálido a marrón |
| Potencia | 100.000 / 500.000 UI/g (según grado) |
| Tamaño de partícula | 40 – 80 mesh |
| Pérdida por secado | ≤ 8,0 % |
| Densidad aparente | 0,4 – 0,6 g/mL |
| Índice de peróxidos | ≤ 10 meq/kg |
| Metales pesados (como Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Soporte | Gelatina o almidón modificado |
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