Descripción
Derivado hidrosoluble y protegido por fosfato del ácido L-ascórbico, comúnmente conocido como MAP. Estable a pH neutro a ligeramente alcalino, en condiciones en las que el ácido L-ascórbico se degrada con rapidez, con actividad iluminadora y antioxidante documentada tras la conversión cutánea a vitamina C libre.
Polvo cristalino de blanco a ligeramente amarillento. Soluble en agua a temperaturas moderadas, más estable que el ácido L-ascórbico frente a la luz, el oxígeno y las variaciones de pH en el rango cosmético de trabajo de pH 5,5 a 8.
Suministramos Ascorbil fosfato de magnesio de grado cosmético procedente de fabricantes en China con certificaciones ISO 22716, ISO 9001, Halal y Kosher relevantes para el producto y la producción.
Los formatos habituales del mercado incluyen MAP 95 % mín. (estándar) y 98 % mín. (alta pureza, color bajo). Las formas cristalinas anhidras e hidratadas están ambas en el mercado; el hidrato es la forma comercial dominante en Asia.
Envíos a granel y partidas con MOQ reducido. COA por lote con pureza por HPLC, contenido de ácido ascórbico libre, color, metales pesados y microbiología.
Introducción
El Ascorbil fosfato de magnesio fue desarrollado en Japón en los años ochenta como uno de los primeros derivados estables de vitamina C de éxito comercial, diseñado para superar los problemas de formulación del ácido L-ascórbico a un pH aceptable para el consumidor.
La producción se realiza por fosforilación del ácido L-ascórbico en la posición 2 mediante cloruro de fosforilo o trimetafosfato de sodio, seguida de neutralización con hidróxido o cloruro de magnesio y recristalización. El éster fosfato bloquea el grupo 2-OH responsable de la autooxidación del ácido ascórbico.
El estatus regulatorio es el de ingrediente cosmético listado en CosIng, el diccionario INCI de la PCPC, el IECIC chino y la lista de activos cuasifarmacéuticos del PMDA japonés. El MAP es uno de los activos blanqueadores cuasifarmacéuticos aprobados en Japón, lo que ofrece una vía regulatoria para reivindicaciones iluminadoras explícitas en ese mercado.
La evidencia clínica del MAP incluye estudios de iluminación in vivo al 3 a 10 por ciento que muestran reducción del índice de melanina y de la apariencia de la hiperpigmentación a lo largo de 8 a 12 semanas. La bioconversión a ácido ascórbico libre en la piel está mediada por fosfatasas. La actividad por mol es inferior a la del ácido L-ascórbico, compensada por una estabilidad y tolerancia muy superiores.
Estratégicamente, el MAP es el derivado estable de vitamina C de uso intensivo en la formulación cosmética de fase acuosa, presente en líneas iluminadoras de gran consumo y de prestigio. La demanda se concentra en Asia Oriental, donde el estatus cuasifarmacéutico japonés impulsa un posicionamiento prémium.
Dónde se utiliza
- Sérums y lociones iluminadoras formulados a pH neutro
- Emulsiones antienvejecimiento orientadas a la uniformidad del tono y a reivindicaciones antioxidantes
- Productos de vitamina C para pieles sensibles posicionados en torno a pH suave
- Esencias y ampollas para mascarillas faciales
- Formulaciones de protección solar y lociones aftersun
- Productos combinados con niacinamida (compatible a pH neutro)
- Sérums para contorno de ojos
- Lociones corporales y productos para hiperpigmentación en brazos
Datos técnicos
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Aspecto | Polvo cristalino de blanco a ligeramente amarillento |
| Nombre INCI | Magnesium Ascorbyl Phosphate |
| Contenido (HPLC, base seca) | ≥ 95,0 % |
| Ácido ascórbico libre | ≤ 1,0 % |
| Pérdida por secado | ≤ 12,0 % |
| pH (solución 1 %) | 7,5 a 9,5 |
| Metales pesados (como Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsénico | ≤ 2 mg/kg |
| Hierro | ≤ 10 mg/kg |
| Recuento total en placa | ≤ 100 ufc/g |
| E. coli, Salmonella, S. aureus, P. aeruginosa | Negativo |
| Origen | Sintético, fosforilación de ácido L-ascórbico |
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