Descripción
Hexapéptido sintético modelado sobre el extremo N-terminal de SNAP-25, la proteína del complejo SNARE diana de la toxina botulínica. Posicionado como péptido tópico para líneas de expresión con reducción in vivo documentada de la apariencia de arrugas perioculares y de la frente tras 12 a 28 días de aplicación dos veces al día.
Polvo de blanquecino a amarillo pálido, suministrado típicamente como disolución al 0,05 por ciento en agua con conservante (la forma estándar de comercio, conocida por la marca Argireline de Lipotec). Totalmente hidrosoluble en la forma diluida, con estabilidad en el rango de pH 5 a 7 en producto terminado.
Suministramos Acetil hexapéptido-8 de grado cosmético procedente de fabricantes en China con certificaciones ISO 22716, ISO 9001, Halal y Kosher relevantes para el producto y la producción. Disponibles tanto en polvo como en disolución.
Los formatos habituales del mercado incluyen Acetil hexapéptido-8 en disolución al 0,05 % (la forma estándar de ingrediente terminado para uso cosmético directo), polvo 95 % mín. para aplicaciones prémium y concentradas y polvo 99 % mín. purificado por HPLC para sérums de grado clínico.
Envíos a granel y partidas con MOQ reducido. COA por lote con pureza por HPLC, análisis de aminoácidos, péptidos relacionados, TFA residual, metales pesados y microbiología.
Introducción
El Acetil hexapéptido-8 fue desarrollado por Lipotec (hoy Lubrizol) en España a principios de los años 2000 y registrado como Argireline. La secuencia peptídica es Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2, diseñada para imitar el extremo N-terminal de SNAP-25 e inhibir competitivamente el complejo SNARE necesario para la liberación de neurotransmisores en la unión neuromuscular.
La producción industrial se realiza por síntesis peptídica en fase sólida (SPPS) con química Fmoc, seguida de purificación por HPLC, liofilización y dilución en la forma comercial acuosa. El mercado peptídico se ha expandido desde el posicionamiento exclusivamente prémium hacia los sérums de gran consumo a medida que ha crecido la capacidad de fabricación.
El estatus regulatorio es el de ingrediente cosmético listado en CosIng, el diccionario INCI de la PCPC y el IECIC chino. Sin límite de concentración en las principales jurisdicciones; el uso habitual es del 5 al 10 por ciento de la disolución al 0,05 % (lo que aporta 25 a 50 ppm de péptido activo) en producto terminado.
La evidencia clínica es mixta pero comercialmente decisiva. El trabajo clínico patrocinado por Lipotec muestra una reducción in vivo medible en la profundidad y el área de las arrugas con la disolución al 10 por ciento durante 28 días. La literatura independiente es de menor volumen y más cautelosa, pero el ingrediente acumula cerca de dos décadas de presencia en el mercado con efecto percibido por el consumidor.
Estratégicamente, el Acetil hexapéptido-8 es el ingrediente fundacional de la categoría de péptidos cosméticos y sigue siendo el péptido sintético más formulado en sérums antienvejecimiento a nivel global. Habitualmente se combina con péptidos palmitoilados para soporte matricial y con péptidos de cobre para reivindicaciones reparadoras.
Dónde se utiliza
- Sérums para líneas de expresión posicionados frente a patas de gallo y líneas de la frente
- Cremas y concentrados antienvejecimiento para contorno de ojos
- Productos tópicos preinyección y entre tratamientos en clínicas estéticas
- Mezclas peptídicas combinadas con palmitoil pentapéptido-4 (Matrixyl) y péptidos de cobre
- Tratamientos voluminizadores de labios y para líneas labiales
- Productos antienvejecimiento para cuello y escote
- Mascarillas y ampollas posicionadas como de efecto alisado inmediato
- Cremas de noche prémium y mascarillas de noche
Datos técnicos
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Aspecto | Polvo de blanquecino a amarillo pálido, o disolución transparente amarillo pálido (forma al 0,05 %) |
| Nombre INCI | Acetyl Hexapeptide-8 (con Caprylyl Glycol, Phenoxyethanol y Water en la forma en disolución) |
| Contenido (HPLC, péptido) | ≥ 95,0 % (polvo); 0,045 % a 0,055 % (disolución) |
| Secuencia | Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2 |
| Contenido neto de péptido | ≥ 80 % (polvo, balance de masa) |
| Péptidos relacionados (cada uno) | ≤ 1,0 % |
| TFA residual | ≤ 1,0 % (polvo) |
| Pérdida por secado (polvo) | ≤ 8,0 % |
| pH (forma en disolución) | 5,0 a 7,0 |
| Metales pesados (como Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsénico | ≤ 2 mg/kg |
| Recuento total en placa | ≤ 100 ufc/g |
| E. coli, Salmonella, S. aureus, P. aeruginosa | Negativo |
| Origen | Síntesis peptídica en fase sólida (SPPS) |
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