Beschreibung
Die definierende Beta-Hydroxysäure (BHA) der modernen Kosmetikchemie. Öllöslich, sodass sie in Talgdrüsenfollikel eindringen und intrafollikulären Schmutz lösen kann; mit dokumentierten Wirkungen gegen komedogene Akne, Mitesser und ölige Hauttextur bei Konzentrationen von 0,5 bis 2 Prozent.
Weiße kristalline Nadeln oder Pulver mit schwach phenolischem Geruch. Schwer wasserlöslich, vollständig löslich in Ethanol, Propylenglycol und den meisten kosmetischen Ölen. Über einen breiten pH-Bereich stabil, mit maximaler Aktivität der freien Säure unterhalb pH 4.
Wir liefern Salicylsäure in Kosmetikqualität von Herstellern in China mit Zertifizierungen nach ISO 22716, ISO 9001, Halal, Kosher und Pharma-GMP, soweit produkt- und produktionsrelevant.
Übliche Marktqualitäten umfassen Kosmetikqualität min. 99,5 %, pharmakopöische Qualität USP/EP/BP für Crossover-Anwendungen sowie mikronisierte Qualitäten für klare Lotionen- und Ampullenformulierungen. Die mikronisierte Qualität reduziert die sichtbare Rekristallisation in Leave-on-Produkten mit niedrigem pH-Wert.
Großgebinde und Lieferungen mit reduzierter Mindestabnahmemenge. Chargenbezogenes COA mit HPLC-Reinheit, Schmelzpunkt, verwandten Substanzen, Schwermetallen und Mikrobiologie.
Einführung
Salicylsäure ist einer der am längsten dokumentierten Wirkstoffe der Dermatologie; ihre Ursprünge liegen in Weidenrindenextrakten, die jahrhundertelang verwendet wurden, bevor Raffaele Piria sie 1838 isolierte. Die kosmetische Anwendung als topischer Exfoliant nahm in den 1990er-Jahren mit dem Erfolg der Akne-Linie von Neutrogena auf Salicylsäure-Basis und den BHA-Seren von Paula's Choice an Fahrt auf.
Die industrielle Herstellung erfolgt durch die Kolbe-Schmitt-Reaktion: Carboxylierung von Natriumphenolat mit Kohlendioxid unter Druck, gefolgt von Ansäuerung und Umkristallisation. Die kosmetische Qualitätsspezifikation liegt nahe den pharmakopöischen Anforderungen; die meisten Lieferketten verwenden Crossover-Pharmaqualität.
Der regulatorische Status ist der einer gelisteten kosmetischen Zutat mit Konzentrationsobergrenzen: Die EU lässt gemäß SCCS-Stellungnahme bis zu 2 Prozent in Haarspül-Produkten und 0,5 bis 2 Prozent in Leave-on-Gesichtsprodukten zu, die US-OTC-Monographie deckt die Akne-Anwendung bei 0,5 bis 2 Prozent ab, und das chinesische IECIC listet die Zutat mit Konzentrationsbeschränkungen für Kinderprodukte. In der EU ist die Verwendung in Produkten für Kinder unter drei Jahren verboten.
Die klinische Evidenz gehört zu den stärksten in der kosmetischen Dermatologie: Peer-Review-Studien belegen konsistent eine Reduktion komedogener und entzündlicher Akneläsionen bei 2 Prozent über 8 bis 12 Wochen, mit einem in keratolytischer und entzündungshemmender Aktivität verwurzelten Wirkmechanismus. Die Verträglichkeit bei richtigem pH-Wert ist in der Regel günstig.
Strategisch ist Salicylsäure der global kategoriedefinierende BHA-Wirkstoff. Das K-Beauty-BHA-Toner-Format und der Aufstieg von Single-Active-Marken haben die Kategorie im letzten Jahrzehnt deutlich erweitert.
Wo es eingesetzt wird
- Akne-gerichtete Reinigungen, Toner und Seren mit 0,5 bis 2 Prozent
- Porenverfeinernde und mitesserlösende Leave-on-Lotionen
- BHA-Exfoliations-Pads und -Tücher
- Anti-Schuppen-Kopfhaut-Seren und Shampoos
- Duschgele und Lotionen gegen Keratosis pilaris und Rückenakne
- Kombinationssysteme aus AHA und BHA zur Exfoliation
- Fußpflegeprodukte und Hornhautweichmacher
- Spot-Treatments gegen entzündliche Akne
- Dermokosmetik- und ärztlich abgegebene Akne-Linien
Technische Daten
| Merkmal | Spezifikation |
|---|---|
| Aussehen | Weiße kristalline Nadeln oder Pulver |
| INCI-Bezeichnung | Salicylic Acid |
| Gehalt (HPLC, Trockenmasse) | ≥ 99,5 % |
| Schmelzpunkt | 158 °C bis 161 °C |
| Trocknungsverlust | ≤ 0,5 % |
| Verwandte Substanzen (je einzeln) | ≤ 0,1 % |
| Sulfatasche | ≤ 0,1 % |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsen | ≤ 2 mg/kg |
| Chlorid | ≤ 0,01 % |
| Sulfat | ≤ 0,02 % |
| Gesamtkeimzahl | ≤ 100 KBE/g |
| E. coli, Salmonellen, S. aureus, P. aeruginosa | Negativ |
| Quelle | Synthetisch, Kolbe-Schmitt-Carboxylierung von Phenol |
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