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Phytosterolester-Pulver

Pflanzensterolester · mikroverkapseltes Pulver

Wir beschaffen, prüfen und exportieren Phytosterolester-Pulver in Großmengen direkt von führenden chinesischen Herstellern bis zu Ihrem Hafen.

Mit jeder Bestellung erhalten Sie Original-COA, MSDS und weitere Dokumente direkt vom Hersteller.

Konsolidierte Containerladungen, kostenlose Muster (Sie tragen ggf. die Versandkosten) und kundenspezifische Verpackung sind auf Anfrage verfügbar.

Antwort innerhalb von 24 Stunden
Phytosterolester-Pulver — Großhandels-Lebensmittelzutaten-Muster
FDA GRAS·EU-zugelassen·JECFA·Halal · Koscher
01 — Überblick

Beschreibung

Pflanzliche Sterole (überwiegend Beta-Sitosterol, Campesterol und Stigmasterol), mit lebensmitteltauglichen Fettsäuren verestert und auf einer Trägermatrix mikroverkapselt zu einem rieselfähigen Pulver für Trockenmischungs-, Kapsel- und Lebensmittelanreicherungsanwendungen. Die Veresterung verbessert die Öllöslichkeit gegenüber freien Phytosterolen und ermöglicht den Einsatz in Streichfetten, Milchprodukten und Emulsionssystemen.

Weißes bis cremeweißes rieselfähiges Pulver. Das Verkapselungssystem ist typischerweise modifizierte Stärke, Maltodextrin oder Natriumcaseinat, ausgewählt nach Kennzeichnung und Ernährungspositionierung des Endprodukts. Stabil bei Standardtemperaturen der Lebensmittelverarbeitung und über die Haltbarkeit.

Wir liefern Phytosterolester-Pulver in Lebensmittelqualität von Herstellern in China mit ISO-, Halal-, Kosher- sowie weiteren produkt- und produktionsrelevanten Zertifizierungen. Die Phytosterolfraktion stammt aus Sojabohnenöl-Desodorierungsdestillat oder Tallölpech (kiefernbasiert) über Partner-Konsolidierer und wird in China verestert, mikroverkapselt und auf Endspezifikation gefertigt.

Gängige Marktqualitäten umfassen 60 % Sterolbeladung auf modifizierter Stärke (Volumenmarktstandard für cholesterinsenkende Funktionslebensmittel), 70 % und 80 % Sterolbeladung auf Milchprotein- oder Stärketrägern (Premium-Supplement- und Tablettenformate) sowie Non-GMO- und tallölstämmige Qualitäten für Clean-Label- und EU-Marktpositionierung.

Großmengen- und Lieferungen mit reduzierter MOQ. Chargenspezifisches COA mit Gesamtphytosterolgehalt, Einzelsterolzusammensetzung (Beta-Sitosterol, Campesterol, Stigmasterol, Brassicasterol), Fettsäure-Veresterungsprofil, Schwermetallen und Mikrobiologie.

02 — Hintergrund

Einführung

Phytosterole wurden in den 1950er Jahren als cholesterinsenkende Verbindungen identifiziert und traten in den 1990er Jahren mit der Markteinführung von Benecol (Sitostanolester in Margarine) und Take Control in den Funktionslebensmittelbereich ein. Moderne, herzgesundheitsfördernde Aufnahmeempfehlungen liegen typischerweise bei 2 g freien Sterolen pro Tag.

Die kommerzielle Versorgung stammt aus zwei Hauptquellen: Sojabohnenöl-Desodorierungsdestillat (Nebenprodukt der Pflanzenölraffination mit gemischter, an Beta-Sitosterol reicher Sterolzusammensetzung) und Tallölpech (Nebenprodukt der Sulfat-Zellstoffherstellung mit leicht abweichendem Sterolmix, das Non-Sojabohnen-Kennzeichnung unterstützt). Die freien Sterole werden kristallisiert, mit lebensmitteltauglichen Fettsäuren verestert und für Pulverendformen mikroverkapselt.

Von der US-FDA als Generally Recognized as Safe anerkannt (GRAS), in der EU als Novel Food zugelassen sowie in China als Health-Food-Monographie-Zutat zugelassen. Die FDA erlaubt eine qualifizierte gesundheitsbezogene Angabe zum Zusammenhang zwischen Phytosterolaufnahme und reduziertem Risiko koronarer Herzkrankheit bei einer Aufnahme von 1,3 g Sterolestern pro Tag (entsprechend 0,8 g freier Sterole).

Der cholesterinsenkende Mechanismus ist die kompetitive Verdrängung von Nahrungs- und Gallencholesterin aus gemischten Micellen im Dünndarm, was die Cholesterinresorption bei typischer Aufnahme um 30 bis 50 Prozent reduziert. Die resultierende LDL-Senkung beträgt ca. 8 bis 10 Prozent bei 2 g freier Sterole pro Tag – ein Effekt vergleichbar mit einer niedrig dosierten Statintherapie ohne das pharmazeutische Regulierungsprofil.

Die Debatte zwischen freier und Esterform ist ein langjähriger Spezifikationsfaktor. Freie Sterole kristallisieren bei niedrigen Temperaturen aus Ölsystemen aus; Ester bleiben bei normaler Kühlung löslich und ermöglichen einen breiteren Lebensmitteleinsatz. Beide Formen liefern auf Basis freier Sterole klinisch gleichwertige Wirksamkeit.

03 — Anwendungen

Wo es eingesetzt wird

  • Cholesterinmanagement-Funktionslebensmittel einschließlich Streichfetten, Joghurts und Milchgetränken; weltweit die größte kommerzielle Anwendung nach Volumen
  • Cholesterinmanagement-Supplemente in Tabletten- und Softgel-Form
  • Herz-Kreislauf- und Lipidmanagement-Formulierungen
  • Backwaren- und Süßwarenanreicherung mit Sterol-Auslobung
  • Mahlzeitenersatzpulver und Frühstückscerealien
  • Sporternährungsprodukte mit Cholesterin- und Regenerationspositionierung
  • Ernährungsriegel und Snacks mit herzgesundheitlichen Auslobungen
  • Veterinärernährung für die Herz-Kreislauf-Unterstützung älterer Hunde
  • Kosmetische Hautbarriereformulierungen mit Sterolfraktionen
04 — Spezifikationen

Technische Daten

ParameterSpezifikation
AussehenWeißes bis cremeweißes rieselfähiges Pulver
Gesamt-Phytosterolester≥ 60,0 % (70 %, 80 % Qualitäten verfügbar)
Freie Sterolequivalente≥ 35,0 % (Berechnungsgrundlage)
Beta-Sitosterol≥ 40 % der Sterolfraktion
Campesterol20 % bis 30 % der Sterolfraktion
Stigmasterol15 % bis 25 % der Sterolfraktion
Feuchte≤ 5,0 %
Schwermetalle (als Pb)≤ 2 mg/kg
MikrobiologieGesamtkeimzahl ≤ 10.000 KBE/g; frei von Salmonella und E. coli
TrägersystemModifizierte Stärke, Maltodextrin oder Natriumcaseinat nach Kundenspezifikation
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