Beschreibung
Ein hochpotenter Gelée-Royale-Extrakt, standardisiert auf einen erhöhten 10-HDA-Gehalt jenseits des herkömmlichen 6-Prozent-Benchmarks, hergestellt durch selektive Extraktion und Konzentration der bioaktiven Fettsäurefraktion aus frischem Gelée Royale.
Blassgelbes bis gebrochen weißes feines Pulver mit dem charakteristischen säuerlichen Aroma konzentrierter Gelée-Royale-Bioaktivstoffe. Der Standardisierungsprozess bewahrt den natürlichen Protein- und Peptidgehalt und konzentriert gleichzeitig den 10-HDA-Marker.
Wir liefern standardisierte Gelée-Royale-Extrakte von Herstellern in China, die über ISO-, Halal-, Koscher-, GMP- und weitere für Produkt und Produktion relevante Zertifizierungen verfügen.
Gängige Marktqualitäten umfassen 10 % 10-HDA, 15 % 10-HDA und 20 % 10-HDA. Höhere Konzentrationen unterstützen kompakte Darreichungsformen in Kapsel- und Tablettenprodukten, die auf eine hochwertige Nutrazeutika-Positionierung abzielen.
Großmengen- und Lieferungen mit reduzierter MOQ. Chargenbezogenes COA mit Angaben zum 10-HDA-Gehalt per HPLC, Marker-Fingerprint, Feuchtigkeit, Mikrobiologie und Schwermetallen.
Einführung
10-Hydroxy-2-decensäure ist eine ungesättigte C10-Fettsäure mit endständiger Hydroxylgruppe, die unter den Naturstoffen einzigartig für Gelée Royale ist. Sie ist der wichtigste Kandidat für die dokumentierten Wirkungen von Gelée Royale auf Zellproliferation, antimikrobielle Wirkung und vermutete epigenetische Effekte, die in der Königinnenlarvenentwicklung untersucht wurden.
Die Standardisierung über den herkömmlichen 6-Prozent-Frischäquivalent-Benchmark hinaus erfolgt durch selektive Extraktion der Lipidfraktion des Gelée Royale, partielle Aufreinigung und Wiedervermischung mit Trägerproteinen oder Maltodextrin auf eine Ziel-10-HDA-Konzentration. Eine höhere Standardisierung bewahrt den natürlichen Matrixcharakter und konzentriert gleichzeitig den Bioaktivstoff in einer kleineren Darreichungsform.
Die Verwendung von 10-HDA-standardisierten Extrakten ist am häufigsten bei hochwertiger Positionierung, wenn die Kapsel- oder Tablettengröße des Endprodukts die Aufnahme von Gelée Royale bei konventionellem 6-Prozent-Material einschränkt.
Der regulatorische Rahmen für Gelée Royale variiert je nach Rechtsraum. In der Europäischen Union ist Gelée Royale eine zugelassene Nahrungsergänzungsmittelzutat mit Allergenkennzeichnungspflicht. In den Vereinigten Staaten ist es gemäß dem Dietary Supplement Health and Education Act als Nahrungsergänzungsmittel anerkannt.
Allergische Reaktionen auf Gelée Royale sind bei sensibilisierten Personen, insbesondere bei solchen mit Bienengift- und Pollenallergien, dokumentiert, und Endprodukte sind mit entsprechenden Warnhinweisen versehen.
Wo es eingesetzt wird
- Hochpotente Gelée-Royale-Nahrungsergänzungsmittel, wenn kompakte Darreichungsformen erforderlich sind
- Anti-Aging- und hautgesundheitsbezogene Nutrazeutika-Formulierungen
- Hochwertige Produkte zur Unterstützung der Frauengesundheit und des Hormonhaushalts
- Nahrungsergänzungsmittel zur kognitiven und neurologischen Unterstützung
- Topische kosmetische Anwendungen für Anti-Aging-Hautpflege
- Hochwertige Kombinationspakete von Bienenprodukt-Nahrungsergänzungsmitteln
- Forschungsanwendungen in Pharmazie und klinischer Ernährung
Technische Daten
| Merkmal | Spezifikation |
|---|---|
| Aussehen | Blassgelbes bis gebrochen weißes feines Pulver |
| 10-HDA-Gehalt (HPLC) | ≥ 10,0 % |
| Feuchtigkeit | ≤ 5,0 % |
| Protein | ≥ 20,0 % |
| Asche | ≤ 5,0 % |
| Gesamtkeimzahl | ≤ 1.000 KBE/g |
| Hefen und Schimmelpilze | ≤ 100 KBE/g |
| Salmonellen | Nicht nachweisbar in 25 g |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 1 mg/kg |
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