الوصف
ملح الصوديوم لحمض الهيالورونيك، وهو غليكوزامينو غليكان خطي يتكون من وحدات ثنائي السكاريد المتكررة من N-acetylglucosamine وحمض الغلوكورونيك. وملح الصوديوم هو الشكل التجاري المستقر القابل للذوبان في الماء المستخدم في التطبيقات الغذائية والمكملات والتجميل والصيدلة.
مسحوق أبيض إلى أبيض مائل للون. عالي الذوبان في الماء (يكوِّن محاليل لزجة بتركيز منخفض)، ماص للرطوبة، ومستقر عند التخزين محكم الإغلاق ومحميًا من الرطوبة.
نوفر هيالورونات الصوديوم من الدرجة الغذائية والتجميلية من مصنعين في الصين حاصلين على شهادات ISO و Halal و Kosher وغيرها من الشهادات ذات الصلة بالمنتج والإنتاج. وتُنتَج المادة بالتخمير البكتيري باستخدام Streptococcus zooepidemicus أو السلالات المعتمدة ذات الصلة؛ وقد أزيح استخراج عرف الديك بالكامل لصالح التخمير في التطبيقات الغذائية والتجميلية.
تُصنَّف الدرجات الشائعة في السوق حسب الوزن الجزيئي: الوزن الجزيئي المنخفض (LMW، أقل من 100 kDa، للمكملات الفموية والعناية بالبشرة النافذة)، والوزن الجزيئي المتوسط (MMW، 500 إلى 1,000 kDa، للتطبيقات المتوازنة)، والوزن الجزيئي العالي (HMW، 1,000 إلى 2,000 kDa، للعناية السطحية بالبشرة وحقن المفاصل)، و Oligo-HA (أقل من 10 kDa، التموقع الفموي والتجميلي المتميز).
شحنات بكميات كبيرة وبحد أدنى منخفض للطلب. شهادة COA لكل دفعة تغطي المعايرة وتوزيع الوزن الجزيئي واللزوجة الجوهرية ومحتوى البروتين والمعادن الثقيلة والفحص الميكروبيولوجي.
المقدمة
عُزل حمض الهيالورونيك لأول مرة من سائل العين البقري الزجاجي من قبل كارل ماير وجون بالمر في جامعة كولومبيا في عام 1934. واستُعيد المركب تجاريًا من أعراف الديك والحبل السري حتى منتصف القرن العشرين، وتوسع الإنتاج القائم على التخمير في تسعينيات القرن الماضي عقب إدخال سلالات إنتاج Streptococcus الموهنة.
يكون الإنتاج الصناعي الحديث بالتخمير المغمور في ظروف محكومة، يتبعه الترشيح الغشائي والتبادل الأيوني والترسيب بالكحول والتجفيف بالرش. ويتحقق التحكم في الوزن الجزيئي من خلال ظروف التخمير والتجزئة الإنزيمية أو بواسطة القص في المراحل النهائية، مما يسمح للمصنعين بتسليم درجات وزن جزيئي مستهدفة لتناسب متطلبات التطبيق.
معترف بها بشكل عام كآمنة من قبل FDA الأمريكية، ومعتمدة كغذاء جديد في الاتحاد الأوروبي، ومعتمدة كمكوّن غذائي وللأغذية الصحية في الصين واليابان. ومدرجة في دساتير الأدوية USP و EP و JP لتطبيقات الصيدلة والأجهزة الطبية.
درجة الوزن الجزيئي هي المحرك التجاري الرئيسي. وتُمتص هيالورونات الوزن الجزيئي المنخفض (أقل من 100 kDa) فمويًا وتخترق الطبقات العليا من البشرة، مما يدعم تموقع الجمال الداخلي والعناية النافذة بالبشرة. وتشكل هيالورونات الوزن الجزيئي العالي (فوق 1,000 kDa) فيلمًا مرطبًا على سطح البشرة وهي الدرجة القياسية للكريمات المرطبة وحقن المفاصل.
أزاح التحول من استخراج عرف الديك إلى التخمير تقريبًا جميع المواد ذات المنشأ الحيواني في التطبيقات الغذائية والتجميلية. وتحتفظ التطبيقات الصيدلانية بحصة أصغر من المواد المشتقة من الحيوانات في تسجيلات المنتجات القديمة، مع كون الاعتمادات الجديدة قائمة في الغالب على التخمير.
أين يُستخدم
- تركيبات العناية بالبشرة والتجميل بما في ذلك المصول والكريمات والأقنعة؛ التطبيق المنفرد المهيمن من حيث الحجم عالميًا
- مكملات جمال البشرة الفموية المموقعة لترطيب البشرة ومرونتها
- مكملات صحة المفاصل كمساعد للغلوكوزامين والكوندرويتين
- المشروبات الوظيفية والحلوى الصمغية في قطاع الجمال الداخلي للبيع بالتجزئة
- قطرات العناية بالعين والمحاليل المزلِّقة للعيون (الدرجات الصيدلانية)
- مكملات اللزوجة الصيدلانية لحقن التهاب المفاصل العظمي للركبة (الدرجات الصيدلانية)
- مزلِّقات الأجهزة الطبية والمساعدات الجراحية (الدرجات الصيدلانية)
- ضمادات العناية بالجروح ومنتجات التجديد الموضعية
البيانات الفنية
| البند | المواصفة |
|---|---|
| المظهر | مسحوق أبيض إلى أبيض مائل للون |
| المعايرة (على الأساس الجاف) | ≥ 95.0% |
| الوزن الجزيئي | وفق مواصفات العميل (Oligo، LMW، MMW، HMW) |
| الفقد عند التجفيف | ≤ 10.0% |
| محتوى البروتين | ≤ 0.1% |
| محتوى حمض الغلوكورونيك | ≥ 42.0% |
| الأس الهيدروجيني (محلول 0.5%) | 6.0 إلى 7.5 |
| المعادن الثقيلة (كـ Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| الزرنيخ | ≤ 2 mg/kg |
| الفحص الميكروبيولوجي | العدد الكلي للصفيحات ≤ 100 CFU/g؛ غياب السالمونيلا والإشريكية القولونية والمكورات العنقودية الذهبية والزائفة الزنجارية |
جاهز لمناقشة العمل؟
أرسل لنا مواصفاتك ومتطلباتك. سنردّ بالتوفر والأسعار خلال 24 ساعة.