Natri Hyaluronat

Muối natri của axit hyaluronic, một glycosaminoglycan tuyến tính được cấu thành từ các đơn vị disaccharide N-acetylglucosamin và axit glucuronic lặp lại. Muối natri là dạng thương mại ổn định, tan trong nước được sử dụng trong các ứng dụng thực phẩm, thực phẩm bổ sung, mỹ phẩm và dược phẩm.

Bột màu trắng đến trắng ngà. Tan tốt trong nước (tạo dung dịch nhớt ở nồng độ thấp), hút ẩm và ổn định khi được bảo quản kín và bảo vệ khỏi độ ẩm.

Chúng tôi cung cấp Natri Hyaluronat cấp thực phẩm và cấp mỹ phẩm từ các nhà sản xuất tại Trung Quốc đạt các chứng nhận ISO, Halal, Kosher và các chứng nhận khác liên quan đến sản phẩm và sản xuất. Vật liệu được sản xuất bằng lên men vi khuẩn sử dụng Streptococcus zooepidemicus hoặc các chủng được phê duyệt liên quan; chiết xuất từ mào gà đã hoàn toàn bị thay thế bởi lên men trong các ứng dụng thực phẩm và mỹ phẩm.

Các cấp phổ biến trên thị trường được phân loại theo phân tử lượng: Phân tử Lượng Thấp (LMW, dưới 100 kDa, cho thực phẩm bổ sung đường uống và chăm sóc da thẩm thấu), Phân tử Lượng Trung Bình (MMW, 500 đến 1.000 kDa, ứng dụng cân bằng), Phân tử Lượng Cao (HMW, 1.000 đến 2.000 kDa, chăm sóc da bề mặt và tiêm khớp), và Oligo-HA (dưới 10 kDa, định vị uống và mỹ phẩm cao cấp).

Giao hàng số lượng lớn và lô hàng MOQ thấp. COA theo từng lô bao gồm hàm lượng, phân bố phân tử lượng, độ nhớt nội tại, hàm lượng protein, kim loại nặng và vi sinh.

Axit hyaluronic lần đầu được phân lập từ dịch thủy tinh thể bò bởi Karl Meyer và John Palmer tại Đại học Columbia vào năm 1934. Hợp chất được thu hồi thương mại từ mào gà và dây rốn qua giữa thế kỷ XX, và sản xuất dựa trên lên men mở rộng vào những năm 1990 sau khi giới thiệu các chủng sản xuất Streptococcus giảm độc lực.

Sản xuất công nghiệp hiện đại bằng lên men chìm trong điều kiện được kiểm soát, sau đó là lọc màng, trao đổi ion, kết tủa cồn và sấy phun. Kiểm soát phân tử lượng đạt được thông qua các điều kiện lên men và phân mảnh enzym hoặc cắt cơ học hạ nguồn, cho phép các nhà sản xuất cung cấp các cấp phân tử lượng mục tiêu phù hợp với yêu cầu ứng dụng.

Được FDA Hoa Kỳ công nhận là GRAS, được phê duyệt là Thực phẩm Mới tại EU và được phê duyệt là thành phần thực phẩm và Thực phẩm Sức khỏe tại Trung Quốc và Nhật Bản. Được liệt kê trong các dược điển USP, EP và JP cho các ứng dụng dược phẩm và thiết bị y tế.

Cấp phân tử lượng là động lực thương mại chính. Hyaluronat phân tử lượng thấp (dưới 100 kDa) được hấp thu qua đường uống và thẩm thấu qua các lớp trên của da, hỗ trợ định vị làm đẹp bên trong và chăm sóc da thẩm thấu. Hyaluronat phân tử lượng cao (trên 1.000 kDa) tạo thành lớp màng giữ ẩm trên bề mặt da và là cấp tiêu chuẩn cho kem dưỡng ẩm và tiêm khớp.

Sự chuyển dịch từ chiết xuất mào gà sang lên men đã thay thế hầu hết các vật liệu có nguồn gốc động vật trong các ứng dụng thực phẩm và mỹ phẩm. Các ứng dụng dược phẩm giữ lại một phần nhỏ hơn vật liệu có nguồn gốc động vật trong đăng ký sản phẩm cũ, với các phê duyệt mới chủ yếu dựa trên lên men.

• Công thức chăm sóc da và mỹ phẩm bao gồm serum, kem và mặt nạ; ứng dụng đơn lẻ chủ đạo theo khối lượng trên toàn cầu
• Thực phẩm bổ sung làm đẹp da đường uống được định vị cho hydrat hóa da và độ đàn hồi
• Thực phẩm bổ sung sức khỏe khớp như một bổ trợ cho glucosamin và chondroitin
• Đồ uống chức năng và kẹo dẻo trong phân khúc bán lẻ làm đẹp bên trong
• Thuốc nhỏ mắt và dung dịch nhãn khoa bôi trơn (cấp dược phẩm)
• Chất bổ sung độ nhớt dược phẩm cho tiêm thoái hóa khớp gối (cấp dược phẩm)
• Chất bôi trơn thiết bị y tế và chất hỗ trợ phẫu thuật (cấp dược phẩm)
• Băng chăm sóc vết thương và sản phẩm tái tạo bôi ngoài