Hỗn hợp Diosmin Hesperidin

Phối hợp diosmin và hesperidin cấp dược phẩm theo tỷ lệ 9:1 (90 phần trăm diosmin / 10 phần trăm hesperidin), thường được gọi là Phần Flavonoid Tinh khiết Vi hạt hóa (MPFF). Phối hợp là tiêu chuẩn dược phẩm đã thiết lập cho suy tĩnh mạch mạn tính và quản lý trĩ tại nhiều thị trường châu Âu, châu Á và Mỹ Latinh.

Bột chảy tự do màu trắng ngà đến vàng nhạt. Được cung cấp ở dạng vi hạt hóa (kích thước hạt điển hình dưới 2 micromet) để tăng cường hòa tan và sinh khả dụng.

Chúng tôi cung cấp Hỗn hợp Diosmin Hesperidin cấp thực phẩm và cấp dược phẩm từ các nhà sản xuất tại Trung Quốc đạt chứng nhận ISO, Halal, Kosher và các chứng nhận khác liên quan đến sản phẩm và quy trình sản xuất. Có sẵn các cấp tương đương thương hiệu đạt đặc tả USP và EP.

Các cấp phổ biến trên thị trường bao gồm Diosmin Hesperidin 9:1 Tiêu chuẩn (cấp dược phẩm chủ lực), Diosmin Hesperidin 9:1 Vi hạt hóa (định dạng tăng cường sinh khả dụng tương đương thương hiệu), Diosmin Tinh khiết 90 đến 95 phần trăm (thành phần độc lập cho các công thức tùy chỉnh) và Hesperidin Tinh khiết 90 đến 95 phần trăm (thành phần độc lập).

Lô hàng số lượng lớn và đơn hàng MOQ giảm. COA theo từng lô bao gồm hàm lượng diosmin (HPLC), hàm lượng hesperidin (HPLC), phân bố kích thước hạt (cấp vi hạt hóa), dư lượng dung môi, kim loại nặng và vi sinh.

Phối hợp diosmin-hesperidin được Servier phát triển và đặc trưng lâm sàng (dưới tên thương hiệu Daflon) vào những năm 1970 và 1980, trở thành tiêu chuẩn dược phẩm đã thiết lập cho suy tĩnh mạch mạn tính và bệnh trĩ tại nhiều thị trường toàn cầu. Dạng vi hạt hóa được giới thiệu để cải thiện sinh khả dụng đường uống, với việc giảm kích thước hạt từ khoảng 35 micromet xuống dưới 2 micromet cải thiện động học hòa tan một cách có ý nghĩa.

Sản xuất công nghiệp tiến hành bằng chiết xuất vỏ cam quýt để thu được hesperidin, oxy hóa hóa học một phần hesperidin thành diosmin và phối hợp hai chất theo tỷ lệ xác định 9:1. Vi hạt hóa được thực hiện bằng nghiền tia khí dưới điều kiện kiểm soát để đạt được phân bố kích thước hạt mục tiêu.

Được phê duyệt là sản phẩm dược phẩm tại nhiều khu vực pháp lý châu Âu, châu Á và Mỹ Latinh cho suy tĩnh mạch mạn tính và các đợt trĩ cấp tính. Được bán làm thực phẩm bổ sung tại Hoa Kỳ và một số thị trường khác.

Bằng chứng lâm sàng nằm trong số mạnh nhất cho bất kỳ sản phẩm flavonoid nào, với nhiều thử nghiệm có đối chứng ngẫu nhiên lớn hỗ trợ hiệu quả trong suy tĩnh mạch mạn tính (giảm phù, đau chân, nặng chân) và các đợt trĩ cấp tính (giảm chảy máu, đau, sa). Được khuyến nghị trong các hướng dẫn lâm sàng từ một số hiệp hội y học mạch máu.

Định vị chiến lược phục vụ cả thị trường y học mạch máu dược phẩm (phân khúc cao cấp giá trị đơn vị cao) và ứng dụng hỗ trợ mạch máu thực phẩm bổ sung.

• Ứng dụng dược phẩm: điều trị suy tĩnh mạch mạn tính (ứng dụng thương mại chiếm ưu thế tại các thị trường có quản lý)
• Sản phẩm dược phẩm quản lý trĩ
• Thực phẩm bổ sung hỗ trợ mạch máu tại Hoa Kỳ và các thị trường khác không có phê duyệt dược phẩm
• Hỗ trợ phù sau phẫu thuật và phục hồi (bằng chứng lâm sàng trong phẫu thuật nha khoa và mạch máu)
• Mỹ phẩm chăm sóc da: công thức chống rosacea và hỗ trợ mao mạch
• Thực phẩm bổ sung làm đẹp từ bên trong định vị cho sức khỏe chân
• Ứng dụng thú y cho hỗ trợ mạch máu và phù