Гесперидин

Флаваноновый гликозид, извлекаемый из цитрусовой кожуры (главным образом из побочных продуктов кожуры горького и сладкого апельсина из соковой переработки). Применяется как венотонический и сосудоподдерживающий ингредиент в БАД, а также как сырьё для промышленного производства диосмина и неогесперидин дигидрохалкона.

Свободнотекучий порошок от светло-жёлтого до почти белого цвета. Очень ограниченно растворим в воде; модифицированные формы (метилхалкон гесперидина, гликозилированный гесперидин) обладают существенно улучшенной растворимостью.

Мы поставляем гесперидин пищевого качества с китайских заводов, имеющих сертификаты ISO, Halal, Kosher и другие, релевантные продукту и производству.

Распространённые сорта: гесперидин 90 % (стандартный сорт БАД), гесперидин 95 % (премиум-сорт, соответствующий спецификациям USP и EP), гесперидин 98 % (фармацевтический сырьевой сорт для синтеза диосмина) и ферментно-модифицированный гесперидин (G-гесперидин, водорастворимая гликозилированная форма для напитков).

Оптовые поставки и партии с пониженным MOQ. Партионный COA с проверкой содержания гесперидина (HPLC), остаточных растворителей, тяжёлых металлов, пестицидов и микробиологии.

Гесперидин был впервые выделен из апельсиновой кожуры в 1828 году и назван в честь Гесперид из греческой мифологии (нимф, охранявших рощу с золотыми яблоками). Соединение — основной флавоноид кожуры сладкого и горького апельсина, где накапливается в значительных концентрациях как защитное соединение.

Промышленное производство ведётся щелочной экстракцией высушенной цитрусовой кожуры (побочный продукт соковой промышленности), кислотным осаждением и перекристаллизацией до определённой чистоты. Соединение служит сырьём для промышленного производства диосмина и неогесперидин дигидрохалкона — применений, доминирующих в глобальном объёме гесперидина.

Признан допустимым пищевым ингредиентом FDA США (GRAS), Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов и аналогичными регуляторами по всему миру. Включён в фармакопеи для применения в фармацевтических формуляциях.

Клинические данные поддерживают венотонические, противовоспалительные и антиоксидантные применения, хотя типичные дозы БАД (200–1000 мг/сут) ниже фармакологически активных доз, используемых в клинической литературе по венозной недостаточности (где стандарт — 50 мг как 10 % компонент 500 мг комбинации диосмин-гесперидин два раза в день).

Стратегическое позиционирование разделено между рынком БАД (потребительский объём) и поставкой фармацевтического сырья для производства диосмина и неогесперидин дигидрохалкона (промышленный объём).

• БАД для сердечно-сосудистой системы и поддержки вен: доминирующее применение в БАД
• Комбинированные формулы с диосмином в стандартном соотношении 9:1 (диосмин:гесперидин)
• Продукты с цитрусовыми биофлавоноидами в комплексе с витамином C
• Фармацевтическое сырьё для производства диосмина и неогесперидин дигидрохалкона (крупнейшее по объёму применение)
• Косметический уход за кожей: антивозрастные и микроциркуляторные формулы
• БАД для поддержки при аллергии и воспалении
• Премиальные ветеринарные добавки для здоровья кровообращения
• Функциональные напитки на основе водорастворимой гликозилированной формы