Descrição
Extrato padronizado de Garra-do-Diabo (Harpagophytum procumbens), tubérculo do sul da África tradicionalmente utilizado para dor articular e queixas digestivas. Padronizado ao teor de harpagosídeo, principal iridoide-glicosídeo ativo. Utilizado em suplementos alimentares de suporte articular e anti-inflamatórios no mundo todo.
Pó de livre escoamento marrom-claro a marrom, com sabor amargo característico. Altamente solúvel em água.
Fornecemos Extrato de Garra-do-Diabo grau alimentício de fabricantes na China detentores das certificações ISO, Halal, Kosher e outras pertinentes ao produto e à produção.
Os grades comerciais usuais incluem 1,5 por cento de Harpagosídeo (grade de referência equivalente ao farmacêutico, em linha com as especificações da monografia da Agência Europeia de Medicamentos), 3 por cento de Harpagosídeo (grade premium), 5 por cento de Harpagosídeo (grade concentrado de alta gama) e extratos em razão 4:1 a 10:1 não padronizados.
Envios a granel e com MOQ reduzido. COA por lote cobrindo teor de harpagosídeo (HPLC), iridoides glicosídicos totais, solventes residuais, metais pesados, pesticidas e microbiologia.
Introdução
A Garra-do-Diabo é uma planta produtora de tubérculos nativa do deserto do Kalahari e regiões adjacentes do sul da África, onde os povos indígenas San e Khoi utilizavam a raiz para dor articular, queixas digestivas e febre. O nome popular da planta reflete os distintivos frutos-cápsula em forma de garra. O desenvolvimento comercial como medicamento herbal teve início na Alemanha nos anos 1950, após relatos anedóticos de colonos alemães.
A produção industrial é feita por extração com etanol ou hidroalcoólica dos tubérculos secundários secos da Garra-do-Diabo (os tubérculos primários são reservados para regeneração), seguida de purificação e padronização ao teor definido de harpagosídeo. O fornecimento sustentável por extrativismo emergiu como diferencial de qualidade e ético.
Regulado como medicamento herbal sob prescrição na Alemanha e em vários outros mercados europeus; comercializado como suplemento alimentar nos EUA e na maioria dos demais mercados. A Agência Europeia de Medicamentos emitiu monografias que apoiam o uso para alívio sintomático de dor articular leve e queixas digestivas.
As evidências clínicas apoiam redução modesta de dor articular em doses apropriadas, com efeitos comparáveis aos AINEs de venda livre em alguns ensaios controlados para osteoartrite leve a moderada.
O posicionamento estratégico é dominado por suplementos alimentares de suporte articular no mundo, com fortes aplicações veterinárias e uso farmacêutico consolidado em mercados europeus selecionados.
Onde é usado
- Suplementos alimentares de suporte articular: formulações posicionadas para osteoartrite e dor articular (aplicação comercial dominante)
- Formulações de suplementos anti-inflamatórios e de manejo da dor
- Aplicações farmacêuticas: medicamento herbal licenciado na Alemanha, França e em outros mercados europeus
- Formulações combinadas de suporte articular com glucosamina, condroitina e outros ativos articulares
- Nutrição esportiva: produtos posicionados para recuperação e ação anti-inflamatória
- Formulações de produtos da medicina tradicional africana à base de plantas
- Aplicações veterinárias: suporte articular para equinos e animais de companhia sêniores (segmento comercial relevante)
- Formulações de suplementos de suporte digestivo (uso tradicional)
Dados técnicos
| Item | Especificação |
|---|---|
| Aspecto | Pó de livre escoamento marrom-claro a marrom |
| Teor de harpagosídeo (HPLC) | 1,5% / 3% / 5% (conforme grade) |
| Iridoides glicosídicos totais | ≥ 2,5% |
| Perda por secagem | ≤ 5,0% |
| Resíduo por ignição | ≤ 8,0% |
| Metais pesados (como Pb) | ≤ 2 mg/kg |
| Contagem total de microrganismos | ≤ 10000 cfu/g |
| Origem | Tubérculos secundários secos de Harpagophytum procumbens |
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