製品説明

セイヨウシロヤナギ（Salix alba）樹皮の標準化エキスで、主要活性成分としてサリシンを含有します。本化合物はアスピリン（アセチルサリチル酸）の天然前駆体であり、1890年代のアスピリン開発における歴史的モデルとなりました。

淡褐色から濃褐色の流動性粉末です。NSAIDsの天然代替品として位置付けられた鎮痛および抗炎症食事サプリメントに使用されます。

当社は、ISO、ハラール、コーシャー、その他製品・製造に関連する認証を取得した中国国内のメーカーから食品グレードのセイヨウシロヤナギ樹皮エキスを供給いたします。

一般的な市場グレードには、サリシン15%（標準サプリメントグレード）、サリシン25%（プレミアムグレード）、サリシン50%（ハイエンド濃縮グレード）、ならびに純粋サリシン98%以上（医薬品グレードの単離化合物）がございます。

バルク出荷および低MOQ出荷に対応。サリシン含量（HPLC）、総ポリフェノール、残留溶媒、重金属、農薬、微生物試験を網羅したロット別COAを発行いたします。

02 — 背景

イントロダクション

セイヨウシロヤナギ樹皮は、少なくとも古代エジプトおよびギリシャ時代から鎮痛および抗炎症ハーブとして使用されてきました。活性成分サリシンは1820年代に単離され、1897年にバイエル社の化学者Felix Hoffmannによるアセチルサリチル酸（アスピリン）の開発につながりました。

工業生産は、乾燥したセイヨウシロヤナギ樹皮を熱水およびエタノールで抽出し、精製を経て規定のサリシン含量に標準化する工程で行われます。

米国FDA、欧州食品安全機関、ならびに世界各地の同等規制当局により、認可された食品成分として認められています。欧州医薬品庁は、軽度の関節痛に対する伝統ハーブ医薬品としてセイヨウシロヤナギ樹皮のモノグラフを発行しています。

サリシンはヒト体内でサリチル酸に変換され、これが抗炎症および鎮痛作用を担う活性代謝物となります。薬理作用はアスピリンに類似しますが、一般に消化器系の副作用がより軽度です。

戦略的位置付けは、特に慢性的な軽度疼痛管理に対するNSAID医薬品の植物性代替品として位置付けられた、天然由来鎮痛および抗炎症サプリメント市場に対応しています。

03 — 用途

04 — 規格

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