リン酸アスコルビルマグネシウム

L-アスコルビン酸の水溶性、リン酸保護誘導体で、一般にMAPとして知られています。L-アスコルビン酸が急速に分解する中性から弱アルカリ性pHで安定で、皮膚内変換後の遊離ビタミンCへの文書化されたブライトニングおよび抗酸化活性を持ちます。

白色からわずかに黄色を帯びた結晶性粉末です。中程度温度で水に可溶で、pH 5.5~8の化粧品作業範囲における光、酸素、pH変動に対してL-アスコルビン酸よりも安定です。

当社は、ISO 22716、ISO 9001、ハラル、コーシャ認証を保有する中国メーカーより、化粧品グレードのリン酸アスコルビルマグネシウムを供給しております。

市場で一般的なグレードには、MAP 95%最低(標準)および98%最低(高純度、低色)が含まれます。無水および水和結晶形態の両方が商業的で、水和物がアジアにおける支配的な取引形態です。

大口および低MOQでの出荷に対応。ロットごとのCOAには、HPLC純度、遊離アスコルビン酸含量、色、重金属、微生物検査結果が記載されます。

リン酸アスコルビルマグネシウムは1980年代の日本で、消費者が受け入れ可能なpHでL-アスコルビン酸の配合問題を克服するために設計された、最初の商業的に成功した安定型ビタミンC誘導体の一つとして開発されました。

製造はホスホリルクロリドまたはトリメタリン酸ナトリウムを使用したL-アスコルビン酸の2位でのリン酸化により、続いて水酸化マグネシウムまたは塩化マグネシウムでの中和および再結晶により行われます。リン酸エステルはアスコルビン酸自動酸化を駆動する2-OHをブロックします。

規制状況はCosIng、PCPC INCI辞書、中国IECIC、日本のPMDA医薬部外品有効成分リストに一覧化された化粧品原料としてのものです。MAPは日本の承認された医薬部外品ホワイトニング有効成分の一つであり、その市場における明示的なブライトニング主張のための規制経路を提供します。

MAPの臨床的証拠には、8~12週間にわたるメラニン指数および色素沈着過剰外観の減少を示す3~10%でのin vivoブライトニング研究が含まれます。皮膚内での遊離アスコルビン酸への生体変換はホスファターゼによって媒介されます。モルあたりの活性はL-アスコルビン酸よりも低く、はるかに大きな安定性および耐性によってバランスされています。

戦略的には、MAPは水相化粧品配合のための主力安定型ビタミンC誘導体で、マスおよびプレステージブライトニングラインで使用されています。需要は東アジアに集中しており、日本の医薬部外品状態がプレミアムポジショニングを牽引しています。

• 中性pHで配合されたブライトニング美容液およびローション
• トーン均一性および抗酸化主張を狙うアンチエイジングエマルション
• マイルドなpH周辺にポジショニングされた敏感肌ビタミンC製品
• シートマスクエッセンスおよびアンプル
• サンケア配合およびアフターサンローション
• ナイアシンアミドとの組み合わせ製品(中性pHで適合性あり)
• アイ輪郭美容液
• ボディローションおよび腕色素沈着過剰製品