製品説明
ホスファチジルイノシトールおよびイノシトールリン酸の構造骨格として機能する6炭素糖アルコールで、インスリンシグナル伝達、神経伝達物質調節、細胞内カルシウム放出に中心的に関与します。ミオ-イノシトールが天然に最も豊富に存在する立体異性体であり、サプリメント配合に使用される形態です。
白色の結晶性粉末で、わずかに甘味(スクロースの約半分)を呈します。高い水溶性を示します。標準的なサプリメントおよび食品加工温度を通じて安定で、融点は220 °C以上です。
当社は、ISO、ハラル、コーシャをはじめ、製品および生産に関連する各種認証を取得した中国国内メーカーから、食品グレードのイノシトールを供給しております。USP、BP、CP医薬品グレード品もご要望に応じて提供可能です。
市場で流通している主なグレードには、純度98パーセントおよび99パーセントのUSPグレードミオ-イノシトール、錠剤およびカプセル充填用の細メッシュ品、直接打錠用の顆粒グレード、PCOSおよび代謝健康製剤で使用される40:1 D-カイロ-イノシトールブレンドがあります。D-カイロ-イノシトール立体異性体は別個の原料として供給します。
バルクおよび小ロット(MOQ低減)出荷に対応しております。含量、旋光度、関連物質、残留溶媒、重金属、微生物検査をカバーするロットごとのCOAを発行いたします。
イントロダクション
イノシトールは1850年にJohann Joseph Schererにより筋肉組織から初めて単離され、生物学的に重要な糖アルコールとして特性評価されました。本分子は歴史的にビタミンB群(時にビタミンB8と呼ばれた)に分類されていましたが、ヒトがグルコースから合成することが認識され、ビタミン指定は撤回されました。
商業的製造は主に米ぬかまたはコーンスチープリカーから行われ、フィチン酸(イノシトール六リン酸)が加水分解され、遊離ミオ-イノシトールが結晶化されます。合成グルコース変換からの代替ルートも存在しますが、ぬか由来物質が市場で支配的です。
米国FDAによりGRAS物質と認められ、EFSAにより食品およびサプリメント原料として承認され、Codexおよび中国の国家基準の両方の下で乳児用調製粉乳の栄養素として承認されています。本分子は多くの管轄区域で乳児用調製粉乳に規制上要求されています。
サプリメント実践で使用される2つの立体異性体は、ミオ-イノシトール(ほとんどの細胞膜に存在する豊富な天然形態)およびD-カイロ-イノシトール(in vivoでエピマー化により生成されるマイナー異性体。PCOSで欠乏)です。血漿生理を反映するミオ対D-カイロの40:1比が、PCOSおよび不妊製品における主要な臨床形態です。
イノシトールはホスファチジルイノシトールおよびイノシトールリン酸セカンドメッセンジャー(IP3、IP4)の構造単位であり、これらはGタンパク質共役受容体活性化に応答して細胞内ストアからのカルシウム放出を媒介します。これにより本分子はインスリン、卵胞刺激ホルモン、多くの神経伝達物質シグナル伝達カスケードの中心に位置付けられます。
使用される場面
- PCOSおよび女性生殖健康サプリメント。ミオ-イノシトールの主要な臨床用途
- 気分、不安、パニック障害サポート製剤
- D-カイロ-イノシトールと組み合わせることが多い代謝健康およびインスリン感受性サプリメント
- アセチルコリンおよびセロトニンシグナル伝達をサポートする認知およびヌートロピックスタック
- 女性および男性両方の生殖健康向け不妊サプリメント
- 髪、肌、爪製剤。Bコンプレックス製品への伝統的配合
- 規制された栄養素である乳児栄養および成長製剤
- インスリン応答およびリカバリーを訴求するスポーツ栄養製品
- 肝臓サポートおよびコリン併用製剤
技術データ
| 項目 | 規格 |
|---|---|
| 外観 | 白色の結晶性粉末 |
| 含量(HPLC、乾燥基準) | ≥ 98.0% |
| 旋光度 | -0.3°~+0.3°(ミオ異性体) |
| 乾燥減量 | ≤ 0.5% |
| 強熱残分 | ≤ 0.1% |
| 融点 | 222 °C~227 °C |
| 重金属(Pbとして) | ≤ 10 mg/kg |
| ヒ素 | ≤ 2 mg/kg |
| 残留溶媒 | ICH Q3C基準に適合 |
| 微生物 | 薬局方基準に適合 |
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