製品説明
最小のα-ヒドロキシ酸で、元々サトウキビから単離され、現在は化粧品および医薬品使用のために高純度で合成的に生産されています。最も研究されたAHA剥離剤で、表皮ターンオーバー、光老化、不均一なトーンへの文書化された効果を持ちます。
無色から淡黄色の液体(70%水溶液)または白色結晶性固体(無水グレード)です。強酸性で、完成化粧品製品におけるpH 3.5~4.5の作業pHへの部分中和を必要とします。
当社は、ISO 22716、ISO 9001、ハラル、コーシャ認証を保有する中国メーカーより、化粧品グレードのグリコール酸を供給しております。
市場で一般的なグレードには、グリコール酸70%水溶液(支配的な取引形態)、プレミアム配合用の99%無水結晶、直接化粧品使用のための事前緩衝部分中和溶液が含まれます。医療機器ピール用の医薬品グレードUSP原料が利用可能です。
大口および低MOQでの出荷に対応。ロットごとのCOAには、HPLC純度、色、鉄含量、硫酸塩、重金属、微生物検査結果が記載されます。
イントロダクション
グリコール酸は1859年に最初にサトウキビから単離されました。工業生産はクロロ酢酸の加水分解を通じて1940年代に重要になり、ホルムアルデヒドのカルボニル化を介した高純度合成ルートが現在現代の供給チェーンを支配しています。
剥離剤としての化粧品使用は1970年代にTemple UniversityのEugene Van ScottおよびRuey Yuの研究から始まり、彼らは表皮ターンオーバーおよび光老化皮膚へのAHA効果を体系的に特性評価しました。彼らの特許は現代のAHA化粧品カテゴリの基礎を形成しました。
規制状況はCosIng、PCPC INCI辞書、中国IECICに一覧化された化粧品原料としてのものです。EU SCCSは2020年および2023年にグリコール酸を審査し、現在のEU枠組みは消費者製品向けにpH 3.8未満ではない10%に化粧品濃度を制限し、より高い濃度はプロフェッショナル使用に制限されています。米国はpH 3.5以上で10%未満の業界自主規制ガイドラインを持っています。
臨床的証拠は化粧品皮膚科学で最も広範なものに含まれ、光老化、アクニ、肝斑、炎症後色素沈着過剰エンドポイントに関する数十年にわたる臨床文献があります。8~12週間にわたる5~10%で、細かい線、トーン、質感における測定可能な改善が研究全体で一貫しています。
戦略的には、グリコール酸はベンチマークAHA剥離剤として残ります。2024年に導入されたEU濃度枠組みは小売SKUで10%以下へ製品開発をシフトさせ、より強力な配合がプロフェッショナルチャネルに移行しています。乳酸およびマンデル酸はバリア感受性ポジショニングでシェアを成長させています。
使用される場面
- 5~10%での日常使用AHA剥離トナーおよびパッド
- 細かい線および不均一なトーンを狙うアンチエイジング美容液およびクリーム
- 定期使用のための10~30%でのアットホームピール製品
- 35~70%でのプロフェッショナル化粧品ピール(医療機器または化粧サロン)
- 毛孔性角化症および粗い質感のためのボディローション
- 炎症後色素沈着過剰のためのブライトニング製品
- ヒゲ毛を柔らかくするためのプレシェーブ調製品
- 胼胝を柔らかくするためのフットクリーム
技術データ
| 項目 | 規格 |
|---|---|
| 外観(70%溶液) | 無色から淡黄色の透明液体 |
| INCI名 | Glycolic Acid |
| 定量(HPLC) | 69.0%~71.0%(70%グレード);≥ 99.0%(無水グレード) |
| 色(APHA) | ≤ 50 |
| 鉄 | ≤ 5 mg/kg |
| 硫酸塩 | ≤ 50 mg/kg |
| 塩化物 | ≤ 50 mg/kg |
| ホルムアルデヒド | ≤ 100 mg/kg |
| 重金属(Pbとして) | ≤ 10 mg/kg |
| ヒ素 | ≤ 2 mg/kg |
| 一般生菌数 | ≤ 100 CFU/g |
| 大腸菌、サルモネラ菌、S. aureus、P. aeruginosa | 陰性 |
| 原料 | 合成、ホルムアルデヒドのカルボニル化 |
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