イチョウ葉エキス

イチョウ（Ginkgo biloba）の葉から得られる標準化エキスで、世界的に最も広く販売されている記憶および循環に関する植物サプリメントです。医薬品仕様の標準化グレードはフラボン配糖体24%およびテルペンラクトン（ギンコライドおよびビロバリド）6%を含み、主要臨床試験で使用されたEGb 761規格に対応しています。

黄褐色から褐色の流動性に優れた粉末で、標準化形態では水溶性が高い特性があります。

当社は、ISO、ハラル、コーシャその他の製品・製造関連認証を取得した中国メーカーから食品グレードのイチョウ葉エキスを供給しております。中国は世界最大のイチョウ栽培および生産国です。

市場で一般的なグレードには、24/6標準化エキス（臨床基準グレード）、24/6低ギンコール酸（ギンコール酸5 ppm未満、医薬品規格対応）、24/6/0.8プレミアム医薬品グレード、ならびに非標準化の粗葉エキス（4:1～10:1比率）がございます。

バルク出荷および小ロット（低MOQ）出荷に対応。ロットごとのCOAには、フラボン配糖体（HPLC）、テルペンラクトン（HPLC）、ギンコール酸（5 ppm未満）、残留溶媒、重金属、農薬残留、微生物試験の結果を記載します。

イチョウは地球上で最も古い樹木種の一つであり、2億年以上にわたり実質的に変化していないことから「生きた化石」と呼ばれることが多い種です。葉は何世紀にもわたり伝統中医学で利用されており、近代的な医薬品仕様の標準化はEGb 761エキスの開発と共に1960年代にドイツで開始されました。

工業的には、乾燥イチョウ葉をアセトン-水抽出し、その後液-液分配工程によりアレルゲン性のギンコール酸を除去し、フラボン配糖体24%／テルペンラクトン6%規格への標準化を行います。

ドイツおよびフランスでは処方ハーブ医薬品として、米国、英国、その他ほとんどの市場では食品原料または伝統ハーブ薬として規制されています。欧州医薬品庁は、軽度認知症の症状および末梢動脈疾患に対する使用を支持するモノグラフを発行しています。

軽度認知障害および認知症に対するイチョウの臨床エビデンスはまちまちですが、標準化された1日240 mg用量における軽度の認知ベネフィットが支持されています。本化合物はまた、十分に文書化された血小板活性化因子拮抗活性を有し、循環サポート訴求に寄与しています。

戦略的ポジショニングは世界的に記憶サポートサプリメントが中心であり、特定の欧州市場における確立された医薬品用途を有します。

• 記憶サポートおよび認知機能サプリメント：世界的に最も主要な商業用途
• 循環サポートおよび末梢血管サプリメント処方
• 耳鳴りおよびめまいサポートサプリメント
• 医薬品用途：ドイツ、フランス、その他複数の市場における承認ハーブ医薬品
• プレミアムシニア訴求マルチビタミン処方
• 機能性飲料：認知サポート飲料およびハーブティー
• 化粧品スキンケア：微小循環サポートおよびエイジングケア処方
• シニアコンパニオンアニマル向け動物用製品