製品説明
エキナセア属(一般的にEchinacea purpureaまたはEchinacea angustifolia)由来の標準化ポリフェノールエキスで、チコリ酸およびカフタリ酸含量を指標としています。アルカミド画分を保持するフルスペクトラム型ムラサキバレンギクエキス(カタログID 8790)とは異なり、本グレードは分析仕様および臨床用途処方を目的としたポリフェノールフィンガープリントを指標としています。
黄褐色から暗褐色の流動性に優れた粉末で、水溶性が高い特性があります。
当社は、ISO、ハラル、コーシャその他の製品・製造関連認証を取得した中国メーカーから食品グレードのエキナセアポリフェノールを供給しております。
市場で一般的なグレードには、チコリ酸1%(標準サプリメントグレード)、チコリ酸2%(EP準拠プレミアムグレード)、総ポリフェノール4%(広範なフィンガープリント対応グレード)、総ポリフェノール8%(高濃縮ハイエンドグレード)がございます。
バルク出荷および小ロット(低MOQ)出荷に対応。ロットごとのCOAには、チコリ酸(HPLC)、カフタリ酸(HPLC)、総ポリフェノール(UV)、残留溶媒、重金属、農薬残留、微生物試験の結果を記載します。
イントロダクション
エキナセアは北米先住民により創傷治癒、蛇咬傷、呼吸器感染症の治療に使用されてきました。欧州フィトセラピーでは20世紀初頭にエキナセアが採用され、現在では標準化製剤が世界中で風邪・免疫サポート用途における商業的に最も重要なハーブ薬の一つとなっています。
工業的には、エキナセア属の地上部または根を含水アルコール抽出し、その後精製と規定のチコリ酸または総ポリフェノール含量への標準化を行うことで製造されます。ポリフェノール標準化画分は水ベースおよび分析仕様用途に好適であり、アルカミド豊富なフルスペクトラム型エキスは伝統的な免疫サポート訴求に好適です。
EP、USPおよび複数の国家薬局方に医薬品として収載されています。米国FDA(GRAS)および欧州食品安全機関により食品原料としての使用が認められています。
エキナセアに関する臨床エビデンスはまちまちですが、標準化製剤を適切な用量で使用した場合、風邪罹患率および罹病期間のわずかな低下を支持する報告があります。本化合物群は、対照臨床試験において最も広く研究されているハーブ薬の一つです。
戦略的ポジショニングは、風邪・インフルエンザ予防サプリメントを中心とし、確立された欧州フィトファーマシューティカル流通および成長中の機能性飲料用途を有します。
使用される場面
- 免疫サポートサプリメント:風邪・インフルエンザ予防訴求(最も主要な商業用途)
- 欧州フィトファーマシューティカル流通における医薬品仕様エキナセア製剤
- のど飴・チュアブル形態の風邪・咳対策製品
- 機能性飲料:イミュニティショットおよびウェルネス飲料用途
- 小児用免疫サポート処方(エキナセアが小児向けに承認されている市場において)
- 化粧品スキンケア:抗炎症・肌沈静化のトピカル有効成分
- 動物用免疫サポート処方
技術データ
| 項目 | 規格 |
|---|---|
| 外観 | 黄褐色から暗褐色の流動性に優れた粉末 |
| チコリ酸(HPLC) | 1% / 2%(グレードによる) |
| 総ポリフェノール(UV) | 4% / 8%(グレードによる) |
| カフタリ酸(HPLC) | ≥ 0.5% |
| 乾燥減量 | ≤ 5.0% |
| 重金属(Pbとして) | ≤ 2 mg/kg |
| 一般生菌数 | ≤ 1000 cfu/g |
| 原料 | Echinacea purpurea または E. angustifolia の地上部および根 |
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