ビルベリーエキス

栽培ブルーベリーの野生近縁種である欧州ビルベリー（Vaccinium myrtillus）の果実から得られる標準化エキスです。主要な活性ポリフェノール類であるアントシアニン含量に標準化されています。ルテインに次ぐ眼の健康サポート植物サプリメント原料の主流であり、視覚および微小循環サポートにおいて確立されたポジショニングを有しています。

濃紫色から黒色の流動性に優れた粉末で、水溶性が高い特性があります。

当社は、ISO、ハラル、コーシャその他の製品・製造関連認証を取得した中国メーカーから食品グレードのビルベリーエキスを供給しております。

市場で一般的なグレードには、アントシアニン10%（コスト効率の高いベースライン）、アントシアニン25%（Mirtoselect式医薬品規格に対応するサプリメント主力グレード）、アントシアニン36%（プレミアム濃縮グレード）がございます。アントシアニジン25%（アグリコン形、アントシアニンとは異なる）も別仕様としてご提供可能です。

バルク出荷および小ロット（低MOQ）出荷に対応。ロットごとのCOAには、総アントシアニン（UVおよびHPLC）、個別アントシアニンプロファイル、残留溶媒、重金属、農薬残留、微生物試験の結果を記載します。

ビルベリーは少なくとも16世紀以来、欧州民間療法において利用されており、第二次世界大戦中には英国パイロットが夜間視力をサポートするためにビルベリージャムを摂取したとの報告があります。ビルベリーアントシアニンの近代的な薬理学的特性解析は、1960年代にイタリアで開始されました。

工業的には、野生採取または栽培ビルベリー果実を含水アルコール抽出し、その後濃縮、精製、噴霧乾燥を経て規定のアントシアニン含量に仕上げます。ビルベリーアントシアニンプロファイルには15種類の異なるアントシアニンが含まれており（栽培ブルーベリーのより小規模なプロファイルとは異なる）、独特の組成を有しています。

ビルベリー製剤はEPにおいて薬局方モノグラフを有し、一部EU市場ではOTC医薬品として規制されています。米国FDAではビルベリーが食品原料として認められています。

臨床エビデンスでは、糖尿病性網膜症や低光量下の視機能を含む微小循環に対するビルベリーアントシアニンの有効性が支持されており、25%アントシアニン標準化規格を用いたイタリアおよび東欧の臨床プログラムからの最も強固なエビデンスベースを有しています。

戦略的ポジショニングは眼の健康サプリメント（主要用途）、微小循環および血管健康サプリメント、プレミアムニュートリコスメティック剤形を対象としています。

• 眼の健康サプリメント：視覚・夜間視力訴求処方（最も主要な商業用途）
• 微小循環および血管サポートサプリメント
• エイジングケアおよび抗酸化サプリメント処方
• 化粧品スキンケア：エイジングケアおよび微小循環処方
• インナービューティーおよびニュートリコスメティックサプリメント
• 機能性飲料：眼の健康およびスーパーフルーツ飲料
• 視覚サポート向けプレミアムペットサプリメント
• EU市場における医薬品OTC微小循環製品